3-methyl-3-nitrobutyraldehyde | 142963-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-3-nitrobutyraldehyde
• 英文别名: 3-Methyl-3-nitrobutanal
• CAS: 142963-22-2
• 化学式: C₅H₉NO₃
• 分子量: 131.131
• InChiKey: UBOJKYMDYKUSLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3-nitrobutyraldehyde 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-甲基-2-丁烯醛
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of .alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes from nitroparaffins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a037
• 作为产物：
  描述：

  1-Ethanesulfinyl-1-ethylsulfanyl-3-methyl-3-nitro-butane 在 高氯酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-methyl-3-nitrobutyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of .alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes from nitroparaffins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a037

文献信息

• 2-Substituted nitrones and isomeric hydroxylamines – obtained via aluminium amalgam reduction of nitro nitriles and ketones—a new access to convenient intermediates for nitroso carbonyl compounds preparation
  作者：Karol Grela、Leszek Konopski

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.023

  日期：2010.5

  Substituted five-membered cyclic nitrones (pyrroline N-oxides) have been obtained in good to high yields from tertiary γ-nitro ketones and nitriles employing aluminium amalgam as a reducing agent in moist diethyl ether or THF. Attempts to obtain cyclic amino nitrones from α- or β-nitro nitriles failed and only the corresponding hydroxylamines have been isolated. Both nitrones and hydroxylamines have

  使用铝汞齐作为湿二乙醚或THF的还原剂，可以从叔γ-硝基酮和腈中以高收率获得高收率的五元取代环环状硝基环（吡咯啉N-氧化物）。从α-或β-硝基腈获得环状氨基硝酮的尝试失败了，仅分离了相应的羟胺。硝酮和羟胺都已用于合成叔C-亚硝基腈或酮。
• ONO, NOBORU;MIYAKE, HIDEYOSHI;TANIKAGA, RIKUHEI;KAJI, ARITSUNE, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 25, 5017-5019
  作者：ONO, NOBORU、MIYAKE, HIDEYOSHI、TANIKAGA, RIKUHEI、KAJI, ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——
• A new synthesis of .alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes from nitroparaffins
  作者：Noboru Ono、Hideyoshi Miyake、Rikuhei Tanikaga、Aritsune Kaji

  DOI：10.1021/jo00146a037

  日期：1982.12