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[4-(8,9-dimethoxy-1-phenyl-1,5,6,10b-tetrahydro[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinoline-3-carbonyl)isoxazol-3-yl]phenylmethanone | 1310876-57-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[4-(8,9-dimethoxy-1-phenyl-1,5,6,10b-tetrahydro[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinoline-3-carbonyl)isoxazol-3-yl]phenylmethanone
英文别名
[4-(8,9-dimethoxy-1-phenyl-6,10b-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinoline-3-carbonyl)-1,2-oxazol-3-yl]-phenylmethanone
[4-(8,9-dimethoxy-1-phenyl-1,5,6,10b-tetrahydro[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinoline-3-carbonyl)isoxazol-3-yl]phenylmethanone化学式
CAS
1310876-57-3
化学式
C29H24N4O5
mdl
——
分子量
508.533
InChiKey
UOLSEUYKBOAIDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    97.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 在 chitosan 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 20.0~80.0 ℃ 、1.12 MPa 条件下, 反应 7.17h, 生成 [4-(8,9-dimethoxy-1-phenyl-1,5,6,10b-tetrahydro[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinoline-3-carbonyl)isoxazol-3-yl]phenylmethanone
    参考文献:
    名称:
    微波辐射下以壳聚糖为多相催化剂的3-乙酰基[1,2,4]三唑并[3,4-a]异喹啉衍生物的合成、反应及抗菌活性
    摘要:
    3-乙酰基[1,2,4]三唑并[3,4-a]异喹啉以壳聚糖为催化剂制备。这些化合物被用来制备一系列新的烯胺酮 5,它们与腙酰卤化物 1 和 11 的反应分别得到具有羰基吡唑侧链的三唑异喹啉 8 和 13。8和13的肼解得到吡唑并哒嗪10和吡唑并哒嗪酮14。5与羟甲基卤化物15的反应产生具有羰基异恶唑侧链的三唑并异喹啉16。研究了化合物8和10的抗菌作用。微波辐照下以壳聚糖为多相催化剂的 3-乙酰基[1,2,4]三唑并[3,4-a]异喹啉衍生物的图形摘要合成、反应和抗菌活性
    DOI:
    10.1515/znb-2011-0313
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文献信息

  • Synthesis, Reactions and Antibacterial Activity of 3-Acetyl[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinoline Derivatives using Chitosan as Heterogeneous Catalyst under Microwave Irradiation
    作者:Hamdi M. Hassaneen、Huwaida M. E. Hassaneen、Yasmin Sh. Mohammed、Richard M. Pagni
    DOI:10.1515/znb-2011-0313
    日期:2011.3.1
    3-Acetyl[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolines were prepared using chitosan as a catalyst. These compounds were used to prepare a novel series of enaminones 5, and their reactions with hydrazonoyl halides 1 and 11 gave triazoloisoquinolines 8 and 13, respectively, with a carbonylpyrazole side chain. Hydrazinolysis of 8 and 13 gave the pyrazolopyridazines 10 and pyrazolopyridazinones 14. Reaction of 5
    3-乙酰基[1,2,4]三唑并[3,4-a]异喹啉以壳聚糖为催化剂制备。这些化合物被用来制备一系列新的烯胺酮 5,它们与腙酰卤化物 1 和 11 的反应分别得到具有羰基吡唑侧链的三唑异喹啉 8 和 13。8和13的肼解得到吡唑并哒嗪10和吡唑并哒嗪酮14。5与羟甲基卤化物15的反应产生具有羰基异恶唑侧链的三唑并异喹啉16。研究了化合物8和10的抗菌作用。微波辐照下以壳聚糖为多相催化剂的 3-乙酰基[1,2,4]三唑并[3,4-a]异喹啉衍生物的图形摘要合成、反应和抗菌活性
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