2-[2-(trifluoromethyl)phenyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine | 1539579-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[2-(trifluoromethyl)phenyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 2-[2-(Trifluoromethyl)phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine；2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1539579-49-1
• 化学式: C₁₃H₈F₃N₃
• 分子量: 263.222
• InChiKey: OAXIAOOSTJRUBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(pyridin-2-yl)-2-(trifluoromethyl)benzimidamide 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 反应 0.17h， 以89%的产率得到2-[2-(trifluoromethyl)phenyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  PhI（OCOCF 3）2介导的分子内氧化N–N键的形成：1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶的无金属合成

  摘要：

  具有生物学重要性的1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶很容易通过苯基碘双（三氟乙酸）介导的分子内环化反应从N-（吡啶-2-基）苯甲酰胺酰胺合成。这种新颖的策略允许通过直接形成无金属的氧化性N–N键来方便地构建1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶骨架，其反应时间短且反应产率高。

  DOI：

  10.1021/jo500298j