5-[azido(phenyl)methyl]-2-(triisopropylsilyl)-1,3-oxazole | 945017-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[azido(phenyl)methyl]-2-(triisopropylsilyl)-1,3-oxazole
• 英文别名: [5-[azido(phenyl)methyl]-1,3-oxazol-2-yl]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 945017-34-5
• 化学式: C₁₉H₂₈N₄OSi
• 分子量: 356.543
• InChiKey: LBTBCKXRTXEZIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  40.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[azido(phenyl)methyl]-2-(triisopropylsilyl)-1,3-oxazole 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 生成 1-phenyl-1-[2-(triisopropylsilyl)-1,3-oxazol-5-yl]methenamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/86799

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  phenyl[2-[tris(1-methylethyl)silyl]-1,3-oxazol-5-yl]methanol 、 叠氮基三甲基硅烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-[azido(phenyl)methyl]-2-(triisopropylsilyl)-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/86799

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Amide Substituted Quinolines
  申请人：Albert Jeffrey

  公开号：US20090054445A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds of Formula I wherein R 1 , A, R 2 , n, R 3 , m, R 4 , R 5 and q are as described in the specification, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.

  化学式为I的化合物，其中R1、A、R2、n、R3、m、R4、R5和q如说明书中所述，可以制备药物可接受的盐，制备方法、含有该化合物的药物组合物以及使用该药物组合物的方法。