4-(1H-indol-5-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 856935-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(1H-indol-5-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 5-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidylamino]indole；tert-butyl 4-(1H-indol-5-ylamino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 856935-80-3
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₂
• mdl: MFCD30294734
• 分子量: 315.415
• InChiKey: QNMJVSHFSWRKIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰溴 、 4-(1H-indol-5-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel, achiral aminoheterocycles as selective monoamine reuptake inhibitors

  摘要：

  A variety of novel aminoheterocycle scaffolds as selective monoamine reuptake inhibitors have been prepared and one of these scaffolds is achiral. The main elements responsible for hERG channel, CYP2D6 and CYP3A4 inhibition were identified. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.076
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基吲哚 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到4-(1H-indol-5-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  AMINOPIPERIDINYL DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本申请公开了一种氨基哌啶基化合物，其通用化学式为I-II：或其药用可接受盐，其中m、r、Q1、Q2、Q3、R、Ra、R1、R2a、R2b和R3的定义如本文所述，用于治疗与单胺再摄取抑制剂相关的疾病。还提供了药物组合物、使用方法和化合物制备方法。

  公开号：

  US20090247568A1

文献信息

• JAK INHIBITOR
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2108642A1

  公开（公告）日：2009-10-14

  A JAK inhibitor comprising, as an active ingredient, a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I) wherein W represents a nitrogen atom or -CH-; X represents -C (=O) - or -CHR4- (wherein R4 represents a hydrogen atom, or the like); R1 represents the formula described below [wherein Q1 represents-CR8-(wherein R8 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like); Q2 represents -NR15- (wherein R15 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like); and R5 and R6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, carboxy, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like], or the like; and R2 and R3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like} or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种JAK抑制剂，其作为活性成分的是由式(I)表示的含氮杂环化合物 其中W代表氮原子或-CH-; X代表-C(=O)-或-CHR4-(其中R4代表氢原子或类似物); R1代表下述式[其中Q1代表-CR8-(其中R8代表氢原子、取代或未取代的较低烷基或类似物); Q2代表-NR15-(其中R15代表氢原子、取代或未取代的较低烷基或类似物);而R5和R6可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、羧基、取代或未取代的较低烷基或类似物，或类似物;而 R2和R3可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的较低烷基或类似物}或其药学上可接受的盐。
• AMINOPIPERIDINYL DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Iyer Pravin

  公开号：US20090247568A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  This application discloses aminopiperidinyl compounds of generic Formulae I-II: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, r, Q 1 , Q 2 , Q 3 , R, R a , R 1 , R 2a , R 2b , and R 3 are defined as described herein, useful for treatment of diseases associated with monoamine reuptake inhibitors. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.

  本申请公开了一种氨基哌啶基化合物，其通用化学式为I-II：或其药用可接受盐，其中m、r、Q1、Q2、Q3、R、Ra、R1、R2a、R2b和R3的定义如本文所述，用于治疗与单胺再摄取抑制剂相关的疾病。还提供了药物组合物、使用方法和化合物制备方法。
• Chemokine receptor binding compounds
  申请人：Zhou Yuanxi

  公开号：US20050277670A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR5. These compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、制药组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选为CCR5的调节剂。这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。
• Nitrogen-containing heterocyclic compound
  申请人：Murakata Chikara

  公开号：US20090054407A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention provides a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I): wherein W represents a nitrogen atom or —CH—; X represents —C(═O)— or —CHR 4 — (wherein R 4 represents a hydrogen atom, or the like); R 1 represents a group represented by the following formula: [wherein Q 1 represents a nitrogen atom or —CR 8 — (wherein R 8 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like). Q 2 represents —NR 15 — (wherein R 15 represents a hydrogen atom, or the like) and R 5 and R 6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like]; and R 2 and R 3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like} or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  本发明提供了一种含氮杂环化合物，其由式(I)表示：其中W代表氮原子或—CH—；X代表—C(═O)—或—CHR4—（其中R4代表氢原子或类似物）；R1代表由以下式表示的基团：[其中Q1代表氮原子或—CR8—（其中R8代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或类似物）。Q2代表—NR15—（其中R15代表氢原子或类似物），R5和R6可以相同也可以不同，每个代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或类似物]；R2和R3可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的低级烷基或类似物}或其药学上可接受的盐等。
• Aminopiperidinyl derivatives and uses thereof
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08093285B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  This application discloses aminopiperidinyl compounds of generic Formulae I-II: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, r, Q1, Q2, Q3, R, Ra, R1, R2a, R2b, and R3 are defined as described herein, useful for treatment of diseases associated with monoamine reuptake inhibitors. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.

  该应用程序公开了通式I-II的氨基哌啶化合物或其药学上可接受的盐，其中m，r，Q1，Q2，Q3，R，Ra，R1，R2a，R2b和R3的定义如所述，用于治疗与单胺再摄取抑制剂相关的疾病。还提供了制药组合物，使用方法和化合物制备方法。