5-hydrazino-2-thiobarbituric acid | 916793-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-hydrazino-2-thiobarbituric acid
• 英文别名: 5-Hydrazinyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 916793-43-6
• 化学式: C₄H₆N₄O₂S
• mdl: MFCD19202879
• 分子量: 174.183
• InChiKey: AJWZWURANXZHEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydrazino-2-thiobarbituric acid 、 苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以71%的产率得到5-[(benzylidenimino)amino]-2-thiobarbituric acid
  参考文献：
  名称：

  一些潜在的噻唑烷酮基2-氧代/硫代巴比妥酸的合成和抗惊厥活性。

  摘要：

  通过5-肼基-2-氧代/硫代巴比妥酸（2a-2b）与各种缩合反应合成了一系列5-[（N-取代苄叉基亚氨基）氨基] -2-氧代/硫代巴比妥酸（3a-3h）。芳香醛。硫代乙醇酸的环加成至3a-3h，得到5-[（（2'-取代的苯基-4'-氧噻唑啉代-3'-基）氨基] -2-氧代/硫代巴比妥酸（4a-4h）。在体内筛选了所有这些化合物的抗惊厥活性和急性毒性研究。发现化合物4f和4g是该系列中最有效的化合物，并与参考药物苯妥英钠，拉莫三嗪和丙戊酸钠进行了比较。这些化合物的结构已通过IR，1H NMR和质谱数据确定。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.03.029
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-thiobarbituric acid 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以58%的产率得到5-hydrazino-2-thiobarbituric acid
  参考文献：
  名称：

  一些潜在的噻唑烷酮基2-氧代/硫代巴比妥酸的合成和抗惊厥活性。

  摘要：

  通过5-肼基-2-氧代/硫代巴比妥酸（2a-2b）与各种缩合反应合成了一系列5-[（N-取代苄叉基亚氨基）氨基] -2-氧代/硫代巴比妥酸（3a-3h）。芳香醛。硫代乙醇酸的环加成至3a-3h，得到5-[（（2'-取代的苯基-4'-氧噻唑啉代-3'-基）氨基] -2-氧代/硫代巴比妥酸（4a-4h）。在体内筛选了所有这些化合物的抗惊厥活性和急性毒性研究。发现化合物4f和4g是该系列中最有效的化合物，并与参考药物苯妥英钠，拉莫三嗪和丙戊酸钠进行了比较。这些化合物的结构已通过IR，1H NMR和质谱数据确定。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.03.029

文献信息

• Synthesis and anticonvulsant activity of some potential thiazolidinonyl 2-oxo/thiobarbituric acids
  作者：A. Agarwal、S. Lata、K.K. Saxena、V.K. Srivastava、A. Kumar

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.03.029

  日期：2006.10

  Cycloaddition of thioglycolic acid to 3a-3h, yielded 5-[(2'-substituted phenyl-4'-oxothiazolidin-3'-yl)amino]-2-oxo/thiobarbituric acids (4a-4h). All these compounds were screened, in vivo, for their anticonvulsant activity and acute toxicity studies. Compounds 4f and 4g were found to be most potent compounds of this series and were compared with the reference drugs, phenytoin sodium, lamotrigine and sodium

  通过5-肼基-2-氧代/硫代巴比妥酸（2a-2b）与各种缩合反应合成了一系列5-[（N-取代苄叉基亚氨基）氨基] -2-氧代/硫代巴比妥酸（3a-3h）。芳香醛。硫代乙醇酸的环加成至3a-3h，得到5-[（（2'-取代的苯基-4'-氧噻唑啉代-3'-基）氨基] -2-氧代/硫代巴比妥酸（4a-4h）。在体内筛选了所有这些化合物的抗惊厥活性和急性毒性研究。发现化合物4f和4g是该系列中最有效的化合物，并与参考药物苯妥英钠，拉莫三嗪和丙戊酸钠进行了比较。这些化合物的结构已通过IR，1H NMR和质谱数据确定。