ⁱPr₂P(C₆H₄)BCy₂ | 912538-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ⁱPr₂P(C₆H₄)BCy₂
• 英文别名: (2-Dicyclohexylboranylphenyl)-di(propan-2-yl)phosphane；(2-dicyclohexylboranylphenyl)-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 912538-13-7
• 化学式: C₂₄H₄₀BP
• 分子量: 370.366
• InChiKey: RMQFDYJPCFCHNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.98
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ⁱPr₂P(C₆H₄)BCy₂ 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 C₂₄H₄₂B₂NP
  参考文献：
  名称：

  使用受挫的路易斯对螯合获得母体亚氨基硼烷异构体 HBNH 和 NBH2 的加合物

  摘要：

  已经制备了母体亚氨基硼烷异构体 HBNH 和 NBH 2 的加合物，每个加合物都由受挫的路易斯对 (FLP) 螯合物i Pr 2 P(C 6 H 4 )BCy 2 (PB) 稳定。PB{HBNH}是通过脱卤化氢获得的，而相应的异构体 PB{NBH 2 } 是从正式的氮烯-FLP 复合物PB{NH}的硼酸化中获得的。

  DOI：

  10.1039/d1cc04923b
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氘代苯 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 ⁱPr₂P(C₆H₄)BCy₂
  参考文献：
  名称：

  原子 P(−1) 的受挫刘易斯对加合物作为亚磷化氢 (PR)、二磷 (P2) 和磷化铟的来源

  摘要：

  采用受挫路易斯对 (FLP) 螯合方法来访问低价磷中心。所得加合物作为磷亚胺 (PR) 转移、磷化铟合成和中性 P 2转移至有机底物的 P 原子源。

  DOI：

  10.1002/anie.202218587

文献信息

• Access to metastable [GeH₂]_<i>n</i> materials <i>via</i> a molecular “bottom-up” approach
  作者：Jocelyn Sinclair、William Medroa del Pino、Kwami Aku-Dominguez、Yohei Minami、Anagha Kiran、Michael J. Ferguson、Makoto Yasuda、Eric Rivard

  DOI：10.1039/d1dt02850b

  日期：——

  mild, molecular-based, hydride metathesis protocol for the preparation of metastable germanium(II) dihydrides with compositions approaching [GeH2]n. The common starting material for this work [Ge(OtBu)2] was prepared in a high yield and shown to undergo OtBu/H exchange at Ge with the hydride sources pinacolborane (HBpin), catecholborane (HBcat), and diisobutylaluminum hydride (DIBAL-H) to give the [GeH2]n

  我们描述了温和的、基于分子的、氢化物复分解方案的应用，用于制备具有接近 [GeH 2 ] n成分的亚稳态锗 ( II ) 二氢化物。这项工作的常用起始材料 [Ge(O t Bu) 2 ] 以高产率制备，并显示在 Ge 处与氢化物源频哪醇硼烷 (HBpin)、儿茶酚硼烷 (HBcat) 和二异丁基铝发生 O t Bu/H 交换氢化物 (DIBAL-H) 得到 [GeH 2 ] n材料，为黄色至橙色固体。加热其中一个 [GeH 2 ] n将材料加热到 200 °C 使光学带隙变窄（从 2.5 eV）并生成非晶 Ge。[Ge(O t Bu) 2 ] 与过量 H 3 B·SMe 2在甲苯中在 70 °C 下的反应提供了一种方便的途径来制备无定形 Ge 的薄膜，包括将其沉积到软基材上，例如聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET)。伴随的计算深入了解了Ge处 O t Bu/H 交换的能量学，并揭示了随着 Ge
• Copper(I) Complexes derived from Mono- and Diphosphino-Boranes: Cu→B Interactions Supported by Arene Coordination
  作者：M. Sircoglou、S. Bontemps、M. Mercy、K. Miqueu、S. Ladeira、N. Saffon、L. Maron、G. Bouhadir、D. Bourissou

  DOI：10.1021/ic901896z

  日期：2010.5.3

  corresponding complexes [o-iPr2P(C6H4)BPh2]Cu(μ-Cl)}22, [o-iPr2P(C6H4)BCy2]Cu(μ-Cl)}24, [o-Ph2P(C6H4)]2BPh}CuCl 7, and [o-iPr2P(C6H4)]2BPh}CuCl 8. The presence of Cu→B interactions supported by arene coordination within complexes 2, 7, and 8 has been unambiguously evidenced by NMR spectroscopy and X-ray diffraction studies. The unique η2-BC coordination mode adopted by complexes 7 and 8 has been

  单膦硼烷o - i Pr 2 P（C 6 H 4）BR 2（1：R = Ph和3：R = Cy）和二膦硼烷[ o -R 2 P（C 6 H 4）] 2 BPh （5：R = Ph和6：R = i Pr）易于与CuCl反应，得到相应的络合物[ o - i Pr 2 P（C 6 H 4）BPh 2 ] Cu（μ-Cl）} 2 2， [ø -我镨2 P（C 6 H ^ 4）BCY 2 ]的Cu（μ-Cl）的} 2 4，[ ö -Ph 2 P（C 6 H ^ 4）] 2 BPH}的CuCl 7，和[ ø - i Pr 2 P（C 6 H 4）] 2 BPh} CuCl 8。铜→乙相互作用的复合物中由芳烃协调支持存在2，7，和8NMR光谱学和X射线衍射研究已清楚地证明了这一点。独特η 2由络合物通过-BC协调模式7和8已经通过密度泛函理论（DFT）计算被彻底分析。
• Frustrated Lewis pair-ligated tetrelenes
  作者：Alvaro A. Omaña、Brandon L. Frenette、Eike Dornsiepen、Ryo Kobayashi、Michael J. Ferguson、Takeaki Iwamoto、Eric Rivard

  DOI：10.1039/d2dt03807b

  日期：——

  [PBE}]x species; however, in all cases only free PB ligand was formed as the soluble product. Moreover, computations were performed to evaluate the energy penalty associated with EX2 dissociation from the PB chelates. Moving up the periodic table, the formal methylene adduct [PBCH2}] was isolated and its reactivity was compared with its heavier element congeners of [PBEH2}]. We also introduce new phosphine-borane

  描述了 [PBSiX 2 }] (X = Cl, Br; PB = 1,2- i Pr 2 (C 6 H 4 )BCy 2 ; E = Si, Ge) 加合物的反应性，最初的重点是还原尝试访问 [PBE}] x物种；然而，在所有情况下，只有游离的 PB 配体形成为可溶性产物。此外，还进行了计算以评估与 EX 2从 PB 螯合物解离相关的能量损失。在元素周期表中向上移动，形式亚甲基加合物 [PBCH 2 }] 被分离出来，并将其反应性与其较重的元素同系物 [PBEH 2 } 进行比较}]. 我们还介绍了新的膦-硼烷受挫路易斯对 (FLP) 螯合物，并探索了与这些配体的初步配位化学。
• Frustrated Lewis Pair Chelation and Reactivity of Complexed Parent Iminoborane and Aminoborane
  作者：Alvaro A. Omaña、Ryan Watt、Yuqiao Zhou、Michael J. Ferguson、Eric Rivard

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c02535

  日期：2022.10.17

  An intramolecular phosphine–borane frustrated Lewis pair (FLP) chelate, iPr2P(C6H4)BCy2 or PB (Cy = cyclohexyl), was used to coordinate aminoborane (H2BNH2) and iminoborane (HBNH) units via donor–acceptor stabilization. Attempts to induce dehydrogenation from these B–N adducts with known metal catalysts (or pre-catalysts) have been unsuccessful thus far, and related observations were noted with an

  分子内膦-硼烷受挫路易斯对 (FLP) 螯合物i Pr 2 P(C 6 H 4 )BCy 2或PB (Cy = 环己基) 用于配位氨基硼烷 (H 2 BNH 2 ) 和亚氨基硼烷 (HBNH) 单元通过供体-受体稳定。迄今为止，使用已知金属催化剂（或预催化剂）从这些 B-N 加合物中诱导脱氢的尝试尚未成功，相关的观察结果是用 H 2 BNH 2进行的。由具有几何约束的双环 9-硼双环 (3.3.1) 壬烷 (BBN) 单元的改性 FLP 螯合物支持的复合物。用氯化剂处理亚氨基硼烷加合物 [PBHBNH}] 会导致配体通过B-C 键裂解而不是预期的 H/Cl 交换在硼上产生 [PBClBNH}]。加入 BnK（Bn = 苄基）后，在 [PBHBNH}] 的硼中心发生亲核攻击，产生氨基硼酸盐络合物 [PBH(Bn)BNH}K(THF) 2 }]。
• Atypical “Masked” Frustrated Lewis Pair Character in a Geminal‐Linked Phosphine‐Borane
  作者：Hannah J. Dokken、Brandon L. Frenette、Michael J. Ferguson、Eric Rivard

  DOI：10.1002/ejic.202300202

  日期：2023.9.13

  fluorene-derived phosphine-borane [iPr2P(C13H8)BCy2] (1) has been prepared. Unlike related geminal phosphine-boranes, 1 does not behave like a B/P frustrated Lewis pair (FLP), instead showing reactivity consistent with a “masked” FLP modulated by C(fluorene)-B bond scission. We exploit this behavior to perform P−Cl and N−H bond activation.

  制备了新型芴衍生的膦硼烷[ i Pr 2 P(C 13 H 8 )BCy 2 ] ( 1 )。与相关的偕膦-硼烷不同，1 的行为不像 B/P 受阻路易斯对 (FLP)，而是表现出与 C(芴)-B 键断裂调节的“掩蔽”FLP 一致的反应性。我们利用这种行为来执行 P−Cl 和 N−H 键激活。