1,1-Dicyclopropyl-2,2-diisopropylethylen | 65045-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,1-Dicyclopropyl-2,2-diisopropylethylen
• 英文别名: 1,1'-[3-Methyl-2-(propan-2-yl)but-1-ene-1,1-diyl]dicyclopropane；(1-cyclopropyl-3-methyl-2-propan-2-ylbut-1-enyl)cyclopropane
• CAS: 65045-41-2
• 化学式: C₁₄H₂₄
• 分子量: 192.345
• InChiKey: RCMJMMPHZQMGKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dicyclopropyl-2,2-diisopropylethylen 、 四氰基乙烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(1-Cyclopropyl-2-isopropyl-3-methyl-but-1-enyl)-cyclopentane-1,1,2,2-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  环丙基取代的乙烯与四氰基乙烯的 I 型和 II 型环负载的独特结构-反应性序列

  摘要：

  环丙基乙烯和四氰基乙烯之间的两种环加成反应的结构-反应序列完全不同。在类型 I 中，C2 上的庞大基团降低了反应速率，而在类型 II 中，C2 上的庞大烷基增强了反应性。结果适用于涉及电子转移步骤的提议方案。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1115
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-四环丙基乙烯 生成 1,1-Dicyclopropyl-2,2-diisopropylethylen
  参考文献：
  名称：

  NISHIDA SHINYA; KATAOKA FUMIO, J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 8 1612-1613

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of heavily substituted cyclopropylethylenes by titanium(0)catalyzed cross-coupling of ketones. Restricted rotation in 1,1-dicyclopropyl-2,2-di(2-propyl)ethylene
  作者：Shinya Nishida、Fumio Kataoka

  DOI：10.1021/jo00402a038

  日期：1978.4
• KATAOKA FUMIO; NISHIDA SHINYA, CHEM. LETT., 1980, NO 9, 1115-1118
  作者：KATAOKA FUMIO、 NISHIDA SHINYA

  DOI：——

  日期：——
• NISHIDA SHINYA; KATAOKA FUMIO, J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 8 1612-1613
  作者：NISHIDA SHINYA、 KATAOKA FUMIO

  DOI：——

  日期：——
• DISTINCTIVE STRUCTURE-REACTIVITY SEQUENCES IN THE TYPE I AND TYPE II CYCLOADDITIONS OF CYCLOPROPYL-SUBSTITUTED ETHYLENE WITH TETRACYANOETHYLENE
  作者：Fumio Kataoka、Shinya Nishida

  DOI：10.1246/cl.1980.1115

  日期：1980.9.5

  Structure-reactivity sequences of two cycloadditions, distinctive in pattern, between cyclopropylethylene and tetracyanoethylene were totally different. In the type I, a bulky group at C2 decreased the rate of the reaction, whereas, in the type II, bulky alkyls at C2 enhanced the reactivity. The results accommodate to a proposed scheme involving an electron transfer step.

  环丙基乙烯和四氰基乙烯之间的两种环加成反应的结构-反应序列完全不同。在类型 I 中，C2 上的庞大基团降低了反应速率，而在类型 II 中，C2 上的庞大烷基增强了反应性。结果适用于涉及电子转移步骤的提议方案。