2,4,4,6,8-pentamethylnonane-3,7-dione | 65738-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4,4,6,8-pentamethylnonane-3,7-dione
• 英文别名: 2,4,4,6,8-pentamethyl-nona-3,7-dione；3,7-Nonanedione, 2,4,4,6,8-pentamethyl-
• CAS: 65738-41-2
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂
• 分子量: 226.359
• InChiKey: UGSTVYPETWXHMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-戊酮 在 2-碘苯-1-磺酰胺 、 氨 、 potassium amide 作用下， 反应 0.13h， 以86%的产率得到2,4,4,6,8-pentamethylnonane-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  在S RN 1条件下通过2-碘代苯磺酰胺与酮烯醇酸酯的异环化反应合成2 H -1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物§

  摘要：

  2-碘苯磺酰胺（1a）在液态NH 3中与衍生自丙酮，频哪酮，丁酮和3-甲基-2-丁酮的烯醇钾进行光刺激的S RN 1反应，以公平地获得良好的2 H -1,2-收率。苯并噻嗪1,1-二氧化物2。发现1a的还原脱卤作用在1a与3-戊酮，2-甲基-3-戊酮和2,4-二甲基-3-戊酮的光诱导反应中占主导地位，还原程度与β-氢原子数量成正比。酮烯醇中存在的原子。2,4-二甲基-3-戊酮-d 14（24的同位素标记研究）证实了β-氢在还原过程中的主要作用。的反应1A与环戊酮，环己酮，并得到新的三环苯并噻嗪衍生物环辛烯醇化物26 - 29。尝试通过1a与乙酸叔丁酯和乙酸乙酯的反应将杂环化反应扩展到制备2 H -1,2-苯并噻嗪-3（4 H）-1 1,1-二氧化物3（R = H，Ph）苯乙酸烯醇盐仅导致1a的加氢脱卤。但是，恶唑啉阴离子30（苯乙酸乙酯的合成当量）已成功用于替代S基于RN 1的苯并噻嗪3的合成（R

  DOI：

  10.1021/jo050964e

文献信息

• The SRN1 mechanism in heteroaromatic nucleophilic substitution. Reactions involving certain dihalogenated .pi.-deficient nitrogen heterocycles
  作者：David R. Carver、Thomas D. Greenwood、James S. Hubbard、Andrew P. Komin、Yesh P. Sachdeva、James F. Wolfe

  DOI：10.1021/jo00156a007

  日期：1983.4
• MELAMPOMAGNOLIDE B DIMERS
  申请人：BioVentures, LLC

  公开号：US20170362254A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present disclosure provides dimers of melampomagnolide B (MMB), including carbamate, carbonate, succinic amide, ester and carboxamide dimers of MMB. These derivatives are useful for treating cancer in humans, in particular in treating leukemia, including acute myelogenous leukemia (AML). A compound comprising Formula (1) wherein: Z is independently selected from the group consisting of CH2, O, C(O), and CH, wherein when Z is CH, Z is connected to Y via a double bond and Y is N.
• US9981990B2
  申请人：——

  公开号：US9981990B2

  公开（公告）日：2018-05-29
• Synthesis of 2<i>H</i>-1,2-Benzothiazine 1,1-Dioxides via Heteroannulation Reactions of 2-Iodobenzenesulfonamide with Ketone Enolates under S_RN1 Conditions
  作者：William J. Layman,、Thomas D. Greenwood、Aaron L. Downey、James F. Wolfe

  DOI：10.1021/jo050964e

  日期：2005.11.1

  reaction to the preparation of 2H-1,2-benzothiazin-3(4H)-one 1,1-dioxides 3 (R = H, Ph) through reactions of 1a with tert-butyl acetate and ethyl phenylacetate enolates resulted only in hydrodehalogenation of 1a. However, oxazoline anion 30, a synthetic equivalent of ethyl phenylacetate, was successfully employed in an alternative SRN1-based synthesis of benzothiazine 3 (R = Ph).

  2-碘苯磺酰胺（1a）在液态NH 3中与衍生自丙酮，频哪酮，丁酮和3-甲基-2-丁酮的烯醇钾进行光刺激的S RN 1反应，以公平地获得良好的2 H -1,2-收率。苯并噻嗪1,1-二氧化物2。发现1a的还原脱卤作用在1a与3-戊酮，2-甲基-3-戊酮和2,4-二甲基-3-戊酮的光诱导反应中占主导地位，还原程度与β-氢原子数量成正比。酮烯醇中存在的原子。2,4-二甲基-3-戊酮-d 14（24的同位素标记研究）证实了β-氢在还原过程中的主要作用。的反应1A与环戊酮，环己酮，并得到新的三环苯并噻嗪衍生物环辛烯醇化物26 - 29。尝试通过1a与乙酸叔丁酯和乙酸乙酯的反应将杂环化反应扩展到制备2 H -1,2-苯并噻嗪-3（4 H）-1 1,1-二氧化物3（R = H，Ph）苯乙酸烯醇盐仅导致1a的加氢脱卤。但是，恶唑啉阴离子30（苯乙酸乙酯的合成当量）已成功用于替代S基于RN 1的苯并噻嗪3的合成（R