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5-(but-1-ylthio)furan-2-carbaldehyde | 68747-40-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(but-1-ylthio)furan-2-carbaldehyde
英文别名
5-butylthiofuran-2-carboxaldehyde;2-aldehyde-5-butylthiofuran;5-butylthio-2-furaldehyde;5-(Butylsulfanyl)furan-2-carbaldehyde;5-butylsulfanylfuran-2-carbaldehyde
5-(but-1-ylthio)furan-2-carbaldehyde化学式
CAS
68747-40-0
化学式
C9H12O2S
mdl
——
分子量
184.259
InChiKey
PKLVVVDBVWQKLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(but-1-ylthio)furan-2-carbaldehyde双氧水 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以40%的产率得到5-(Butane-1-sulfonyl)-furan-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Shridhar, D. R.; Jogibhukta, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 6, p. 586 - 588
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种芳基硫醚类化合物的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种式(3)所示的芳基硫醚类化合物的合成方法,是在反应溶剂中,以芳基碘化物或芳基三氟甲烷磺酸酯类衍生物,与卤代烷烃为反应原料,以Na2S2O3为硫化试剂,在金属钯催化剂作用下,反应得到多取代的芳基硫醚类化合物。本发明反应条件温和,原料易得价廉,反应操作简单,产率较高,为很多天然产物和药物的合成提供关键的骨架结构,可以广泛适用于工业化规模生产。
    公开号:
    CN103848767B
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文献信息

  • 一种芳基硫醚类化合物的合成方法
    申请人:华东师范大学
    公开号:CN103848767B
    公开(公告)日:2016-08-17
    本发明公开了一种式(3)所示的芳基硫醚类化合物的合成方法,是在反应溶剂中,以芳基碘化物或芳基三氟甲烷磺酸酯类衍生物,与卤代烷烃为反应原料,以Na2S2O3为硫化试剂,在金属钯催化剂作用下,反应得到多取代的芳基硫醚类化合物。本发明反应条件温和,原料易得价廉,反应操作简单,产率较高,为很多天然产物和药物的合成提供关键的骨架结构,可以广泛适用于工业化规模生产。
  • Shridhar, D. R.; Sastry, C. V. Reddy; Vaidya, N. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, p. 1118 - 1120
    作者:Shridhar, D. R.、Sastry, C. V. Reddy、Vaidya, N. K.
    DOI:——
    日期:——
  • SHRIDHAR D. R.; SASTRY C. V. R.; VAIDYA N. K., J. INDIAN CHEM. SOC., 1980, 57, NO 11, 1118-1120
    作者:SHRIDHAR D. R.、 SASTRY C. V. R.、 VAIDYA N. K.
    DOI:——
    日期:——
  • SHRIDHAR, D. R.;JOGIBHUKTA, M., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 6, 586-588
    作者:SHRIDHAR, D. R.、JOGIBHUKTA, M.
    DOI:——
    日期:——
  • SHRIDHAR D. R.; SASTRY C. V. R.; VAIDYA N. K.; MOORTY S. R.; REDDI G. S.;+, INDIAN. J. CHEM., 1978, B16, NO 8, 704-708
    作者:SHRIDHAR D. R.、 SASTRY C. V. R.、 VAIDYA N. K.、 MOORTY S. R.、 REDDI G. S.、+
    DOI:——
    日期:——
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