isobutyric acid N'-(5-fluoro-pyridin-2-yl)-hydrazide | 1241507-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: isobutyric acid N'-(5-fluoro-pyridin-2-yl)-hydrazide
• 英文别名: N'-(5-fluoropyridin-2-yl)isobutyrohydrazide；N'-(5-fluoropyridin-2-yl)-2-methylpropanehydrazide
• CAS: 1241507-59-4
• 化学式: C₉H₁₂FN₃O
• 分子量: 197.212
• InChiKey: XMCKSPOUUZAXSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyric acid N'-(5-fluoro-pyridin-2-yl)-hydrazide 在 六氯乙烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-[5-tert-butyl-2-(1-methyl-piperidin-4-yl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-[(1S,4R)-4-(3-isopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，在治疗呼吸道疾病等疾病中作为抗炎药物有用。

  公开号：

  WO2013083606A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟肼酮(9ci)-2(1h)-吡啶酮 、 异丁酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以46%的产率得到isobutyric acid N'-(5-fluoro-pyridin-2-yl)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  用于治疗肺部炎症性疾病的吸入 p38α/β MAPK 抑制剂的设计、合成和生物学表征

  摘要：

  已经描述了适用于治疗肺部炎症的新型吸入 p38α/β 丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) (MAPK14/11) 抑制剂的鉴定。合理的药物设计方法始于对新型四氢萘系列的鉴定，其特点是对 p38α 具有纳摩尔抑制作用，对 p38γ 和 p38δ 异构体具有选择性。概述了1c的SAR 优化，其中对 p38α 效力和配体-酶解离动力学的改进导致几种化合物在体外显示出明显的抗炎作用（抑制 TNFα 释放）。以确定的物理化学性质为目标，可以鉴定化合物3h、4e和4f，这表明，在细菌内毒素诱导的肺部炎症的大鼠急性模型中，气管内滴注后，血浆水平低、肺潴留时间延长和抗炎作用。尤其是化合物4e，显示出显着的功效和作用持续时间，并被选择用于哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 疾病模型的进展。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00115

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF [1, 2, 4] TRIAZOLO [4, 3 - A] PYRIDINE AS P38 - MAP KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1, 2, 4] TRIAZOLO [4, 3 - A] PYRIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE P38 - MAP KINASE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014194956A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  This invention relates to compounds selected in the group consisting of compounds of formula (la) to (Id) and compositions, that are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  这项发明涉及选择在化合物的组合中的化合物，该组合包括公式（Ia）至（Id）的化合物和作为p38 MAPK抑制剂的组合物，可用作抗炎药物，用于治疗呼吸道疾病等疾病。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Finch Harry

  公开号：US20150057273A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Disclosed are compounds having [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine groups and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  揭示了具有[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶基团的化合物及其药用盐。这些化合物是p38 MAPK抑制剂，在治疗呼吸道疾病等疾病中作为抗炎药物有用。
• P38 - MAP 키나아제 억제제로서 [1, 2, 4] 트리아졸로 [4, 3 - A] 피리딘의 유도체
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. 키에시 파르마슈티시 엣스. 피. 에이.(519980808797)

  公开号：KR20160016973A

  公开（公告）日：2016-02-15

  본 발명은, 특히 호흡기 질환의 치료에서 항염증제로서 유용한, p38 MAPK 억제제인, 식 (Ia) 내지 (Id)의 화합물 및 조성물로 이루어지는 군에서 선택되는 화합물에 관한 것이다.

  这项发明涉及一种选择自第 (Ia) 至 (Id) 组中的化合物和组合物，其为 p38 MAPK 抑制剂，特别在治疗呼吸道疾病中作为抗炎药物有用。
• [EN] DERIVATIVES OF 4-HYDROXY-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTALEN-1-YL UREA AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF, INTER ALIA, DISEASES OF THE RESPIRATORY TRACT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-HYDROXY-1,2,3,4-TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE-1-YL-URÉE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, ENTRE AUTRES, DE MALADIES DES VOIES RESPIRATOIRES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013083206A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Disclosed are compounds having [1,2,4]triazolo[4,3-a] pyridine groups and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  揭示了具有[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶基团的化合物及其药用盐。这些化合物是p38 MAPK抑制剂，在治疗呼吸道疾病等疾病中作为抗炎药物有用。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS P38 MAP KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA P38 MAP KINASE
  申请人：PULMAGEN THERAPEUTICS INFLAMMA

  公开号：WO2010094956A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Compounds of formula (I) are inhibitors of p38 MAP kinase, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract wherein; R1 is C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, phenyl which is optionally substituted, 5- or 6 membered monocyclic heteroaryl which is optionally substituted, or a radical of formula (II) wherein n is 1 or 2, and R3 and R4 are independently H or C1-C6 alkyl, or R3 and R4 taken together with the nitrogen to which they are attached form a 6- membered heterocyclic ring optionally containing a further heteroatom selected from N and O; Y is -O- or -S(O)P- wherein p is 0, 1 or 2; A is an optionally substituted divalent arylene radical, or a mono- or bicyclic heteroarylene radical, or a C3-C6 divale nt cycloalkylene radical having 5 or 6 ring atoms, or a piperidinylene radical wherein the ring nitrogen is linked to R2NHC(=O)W-; W is a bond, -NH- or -C(RA)(RB), wherein RA and RB are independently H, methyl, ethyl, amino, hydroxyl or halo; and R2 is a radical as defined in the claims.

  化合物的结构式（I）是p38 MAP激酶的抑制剂，在治疗呼吸道疾病等疾病中作为抗炎药物有用；其中，R1是C1-C6烷基，C3-C6环烷基，苯基（可选择性取代），5-或6-成员单环杂芳基（可选择性取代），或者是结构式（II）中的基团，其中n为1或2，R3和R4独立地是H或C1-C6烷基，或者R3和R4与它们连接的氮一起形成一个6-成员杂环环，可选择性地含有进一步从N和O中选择的杂原子；Y是-O-或-S(O)P-，其中p为0、1或2；A是一个可选择性取代的二价芳基基团，或者是一个单环或双环杂芳基基团，或者是一个具有5或6个环原子的C3-C6二价环烷基基团，或者是一个哌啶基团，其中环氮与R2NHC(=O)W-连接；W是一个键，-NH-或-C(RA)(RB)，其中RA和RB独立地是H、甲基、乙基、氨基、羟基或卤素；而R2是如权利要求中定义的基团。