isobutyrate de methyle d3 | 54526-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: isobutyrate de methyle d3
• 英文别名: methyl-d3 isobutyrate；methyl-d3 2-methylpropanoate；Methylisobutyrat-d(3)；isobutyric acid trideuteriomethyl ester；methyl isobutyrate-d3；Trideuteriomethyl 2-methylpropanoate
• CAS: 54526-87-3
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• 分子量: 105.109
• InChiKey: BHIWKHZACMWKOJ-HPRDVNIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyrate de methyle d3 在 strong acid ion exchange resin catalyst 水 作用下， 生成 甲醇-d3
  参考文献：
  名称：

  EP1661880

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氘代甲醇 、 异丁酸 在 zeolite Y type 作用下， 以90%的产率得到isobutyrate de methyle d3
  参考文献：
  名称：

  重水素化メタクリル酸メチルの製造方法

  摘要：

  解决的问题：提供一种经济的甲基丙烯酸-d8（C5D8O2）的制造方法，该方法在氘化率和化学纯度方面均优异，并且可用作塑料光纤和光波导材料的原材料，具有低传输损耗。

  解决方案：使用易获得的甲醇-d4和丙酮-d6作为原料制造甲基丙烯酸-d8，其中所有氢原子均被氘代替，其中甲醇-d4被转化为其甲基完全氘代的甲醇-d3，然后从得到的甲醇-d3中获得其甲基完全氘代的甲基丙烯酸-d8，并使用从丙酮-d6制备的丙酮氰醇-d6。当甲醇-d4转化为其甲基完全氘代的甲醇-d3时，回收的含氘化合物被重新利用作为制造甲醇-d4和丙酮-d6的部分原料。

  版权所有：（C）2005，JPO&NCIPI

  公开号：

  JP2005082487A

文献信息

• 重水素化メタクリル酸メチルの製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2005082487A

  公开（公告）日：2005-03-31

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an economical manufacturing method of methyl methacrylate-d8 (C5D8O2) which is excellent in both the deuteration rate and the chemical purity and is useful as a raw material for plastic optical fibers and optical waveguide materials having a low transmission loss.

  SOLUTION: Methyl methacrylate-d8 is manufactured using as raw materials readily available methanol-d4 and acetone-d6 with all hydrogen atoms thereof deuterated, where methanol-d4 is converted into methanol-d3 with its methyl group fully deuterated and methyl methacrylate-d8 is obtained from the thus-obtained methanol-d3 with its methyl group fully deuterated and acetone cyanhydrin-d6 prepared from acetone-d6. A deuterium-containing compound, recovered when methanol-d4 is converted into methanol-d3 with its methyl group fully deuterated, is reutilized as a part of raw materials for manufacturing methanol-d4 and acetone-d6.

  COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

  解决的问题：提供一种经济的甲基丙烯酸-d8（C5D8O2）的制造方法，该方法在氘化率和化学纯度方面均优异，并且可用作塑料光纤和光波导材料的原材料，具有低传输损耗。

  解决方案：使用易获得的甲醇-d4和丙酮-d6作为原料制造甲基丙烯酸-d8，其中所有氢原子均被氘代替，其中甲醇-d4被转化为其甲基完全氘代的甲醇-d3，然后从得到的甲醇-d3中获得其甲基完全氘代的甲基丙烯酸-d8，并使用从丙酮-d6制备的丙酮氰醇-d6。当甲醇-d4转化为其甲基完全氘代的甲醇-d3时，回收的含氘化合物被重新利用作为制造甲醇-d4和丙酮-d6的部分原料。

  版权所有：（C）2005，JPO&NCIPI

• Chemistry of Enoxysilacyclobutanes: Highly Selective Uncatalyzed Aldol Additions
  作者：Scott E. Denmark、Brian D. Griedel、Diane M. Coe、Mark E. Schnute

  DOI：10.1021/ja00095a004

  日期：1994.8

  O(Silacyclobuty1) ketene acetals derived from esters, thiol esters, and amides underwent facile aldol addition with a variety of aldehydes at room temperature without the need for catalysts. The uncatalyzed aldol addition reaction of O(silacyclobuty1) ketene acetals displayed the following characteristics: (1) the rate of reaction was highly dependent on the spectator substituent on silicon and the

  由酯、硫羟酸酯和酰胺衍生的 O(Silacyclobuty1) 烯酮缩醛在室温下与各种醛轻松进行醛醇加成，无需催化剂。O(silacyclobuty1) 烯酮缩醛的未催化羟醛加成反应具有以下特征：(1) 反应速率高度依赖于硅上的观察者取代基和烯酮缩醛的几何形状，(2) 0,O-烯酮E 构型的缩醛提供了具有高非对映选择性（93/7 到 99/1）的合成羟醛产物，（3）共轭醛比脂肪醛反应更快，（4）反应对溶​​剂温和。此外，发现醇醛反应被金属醇盐有效催化。标记实验表明，热醛醇反应通过直接分子内硅基团转移进行，而醇盐催化的反应可能通过原位生成的金属烯醇化物进行。过渡态的计算模型表明船型过渡结构是优选的，支持观察到的热醛醇反应的顺式选择性。研究了热催化和醇盐催化的迈克尔加成，揭示了 1,2- 和 1 之间的竞争，加成有利于前者。
• Unimolecular equilibration of isomeric cation radicals. Mechanism of decomposition of ionized methyl isobutyrate in the gas phase
  作者：Philip H. Hemberger、Jan C. Kleingeld、Karsten Levsen、Nili Mainzer、Asher Mandelbaum、Nico M. M. Nibbering、Helmut Schwarz、Raymund Weber、Adrian Weisz、Chrysostomos Wesdemiotis

  DOI：10.1021/ja00531a013

  日期：1980.5
• Denmark Scott E., Griedel Brian D., Coe Diane M., Schnute Mark E., J. Amer. Chem. Soc., 116 (1994) N 16, S 7026-7043
  作者：Denmark Scott E., Griedel Brian D., Coe Diane M., Schnute Mark E.

  DOI：——

  日期：——
• EP1661880
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——