N2-(4-Diethylamino-1-methyl-butyl)-N4-quinolin-6-yl-pyrimidine-2,4-diamine | 1249398-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N2-(4-Diethylamino-1-methyl-butyl)-N4-quinolin-6-yl-pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 2-N-[5-(diethylamino)pentan-2-yl]-4-N-quinolin-6-ylpyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 1249398-03-5
• 化学式: C₂₂H₃₀N₆
• 分子量: 378.52
• InChiKey: DTYZMCKTYLIHDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(2-chloro-pyrimidin-4-ylamino)quinoline 、 2-氨基-5-二乙基氨基戊烷 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到N2-(4-Diethylamino-1-methyl-butyl)-N4-quinolin-6-yl-pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  New RAC1 inhibitors as potential pharmacological agents for heart failure treatment

  摘要：

  本发明适用于医学领域，特别是针对新化合物(I)的应用，以及包含这些化合物的药物制剂，用于治疗和/或预防心力衰竭。

  公开号：

  EP2241555A1

文献信息

• Treatment of malignant diseases
  申请人：Medizinische Universität Wien

  公开号：EP2258370A1

  公开（公告）日：2010-12-08

  The invention discloses the use of a 1H-indol-3-yl-compound with the formula (I) and any of its stereoisomeric forms or a mixture thereof wherein R1, R3, R4 and R5 are H; R7 is H or OH; A is CH2-CH2; B is 6-CH3-pyrimidine; R6 is H; and R7 is CHR8 (CH2) 3NR9R10; wherein R3 is CH3; R9 and R10 are C2H5; or a salt or solvate of a compound of formula (I) for the treatment of malignant diseases.

  本发明公开了一种 1H-吲哚-3-基化合物的用途，其式为 (I) 及其任何立体异构体形式或其混合物，其中 R1、R3、R4 和 R5 为 H R7 是 H 或 OH A 是 CH2- B 是 6-CH3-嘧啶 R6 是 H；以及 R7 是 CHR8 ( ) 3NR9R10；其中 R3 是 ；R9 和 R10 是 C2H5；或用于治疗恶性疾病的式 (I) 化合物的盐或溶液。
• [EN] NEW RAC1 INHIBITORS AS POTENTIAL PHARMACOLOGICAL AGENTS FOR HEART FAILURE TREATMENT<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE RAC1 EN TANT QU'AGENTS PHARMACOLOGIQUES POTENTIELS POUR UN TRAITEMENT D'UNE INSUFFISANCE CARDIAQUE
  申请人：UNIV DEGLI STUDI MILANO

  公开号：WO2010119050A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention finds application in the field of medicine and, in particular, to new compounds particularly active in inhibiting Rac1 member of the Rho family. Pharmaceutical preparations containing them useful for the treatment and/or prevention of heart failure are disclosed as well.