ethyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxylate | 232281-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(N-Boc-aminomethyl)-4-trifluoromethylthiazole-5-carboxylate；ethyl 2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 232281-06-0
• 化学式: C₁₃H₁₇F₃N₂O₄S
• 分子量: 354.35
• InChiKey: OFLTVMGXJXSFJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxylate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以33%的产率得到2-(N-Boc-aminomethyl)-4-trifluoromethylthiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  新型五元杂环胺基化物，其制备和用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂，特别是血栓素和激肽原酶如激肽原酶的抑制剂。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及将这些化合物用作血栓素抑制剂、抗凝剂和抗炎药剂。

  公开号：

  US06740647B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯 、 2-氨基-2-硫代乙基氨基甲酸叔丁酯 在 三乙胺 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以24.5%的产率得到ethyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  新型五元杂环胺基化物，其制备和用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂，特别是血栓素和激肽原酶如激肽原酶的抑制剂。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及将这些化合物用作血栓素抑制剂、抗凝剂和抗炎药剂。

  公开号：

  US06740647B1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPGES-1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2014167444A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗多种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• US6740647B1
  申请人：——

  公开号：US6740647B1

  公开（公告）日：2004-05-25
• US7144902B1
  申请人：——

  公开号：US7144902B1

  公开（公告）日：2006-12-05
• Thrombin inhibitors
  申请人：Abbott GmbH & Co., KG

  公开号：US06740647B1

  公开（公告）日：2004-05-25

  Novel five-membered heterocyclic amidines, their preparation and use as competitive inhibitors of trypsin-like serine proteases, especially thrombin and kininogenases such as kallikrein. Pharmaceutical compositions which contain the compounds as active ingredients, and use of the compounds as thrombin inhibitors, anticoagulants and antiinflammatory agents.

  新型五元杂环胺基化物，其制备和用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂，特别是血栓素和激肽原酶如激肽原酶的抑制剂。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及将这些化合物用作血栓素抑制剂、抗凝剂和抗炎药剂。