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ethyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxylate | 232281-06-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxylate
英文别名
ethyl 2-(N-Boc-aminomethyl)-4-trifluoromethylthiazole-5-carboxylate;ethyl 2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
ethyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxylate化学式
CAS
232281-06-0
化学式
C13H17F3N2O4S
mdl
——
分子量
354.35
InChiKey
OFLTVMGXJXSFJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以33%的产率得到2-(N-Boc-aminomethyl)-4-trifluoromethylthiazole-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Thrombin inhibitors
    摘要:
    新型五元杂环胺基化物,其制备和用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂,特别是血栓素和激肽原酶如激肽原酶的抑制剂。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物,以及将这些化合物用作血栓素抑制剂、抗凝剂和抗炎药剂。
    公开号:
    US06740647B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯2-氨基-2-硫代乙基氨基甲酸叔丁酯三乙胺氯化亚砜 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以24.5%的产率得到ethyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Thrombin inhibitors
    摘要:
    新型五元杂环胺基化物,其制备和用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂,特别是血栓素和激肽原酶如激肽原酶的抑制剂。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物,以及将这些化合物用作血栓素抑制剂、抗凝剂和抗炎药剂。
    公开号:
    US06740647B1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPGES-1
    申请人:GLENMARK PHARMACEUTICALS SA
    公开号:WO2014167444A1
    公开(公告)日:2014-10-16
    The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.
    本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1(mPGES-1)酶的抑制剂,因此在治疗多种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症方面具有用处,如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
  • US6740647B1
    申请人:——
    公开号:US6740647B1
    公开(公告)日:2004-05-25
  • US7144902B1
    申请人:——
    公开号:US7144902B1
    公开(公告)日:2006-12-05
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