2-acetyl-4-methoxyphenylboronic acid | 1204418-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-4-methoxyphenylboronic acid
• 英文别名: (2-acetyl-4-methoxyphenyl)boronic acid
• CAS: 1204418-00-7
• 化学式: C₉H₁₁BO₄
• 分子量: 193.995
• InChiKey: PWNUBFZIAYJMEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.42
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-4-methoxyphenylboronic acid 、 2-溴苯腈 在 potassium fluoride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以83%的产率得到2'-acetyl-4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  邻氰基二芳基化合物与芳基硼酸的钯催化级联反应：合成5-亚芳基-7-芳基-5H-二苯并[c，e]氮杂s。

  摘要：

  开发了钯催化的2'-乙酰基-[1,1'-联苯] -2-腈与芳基硼酸的级联反应。该反应提供了具有良好的官能团相容性和选择性的新型的七元5-亚芳基-7-芳基-5H-二苯并[c，e]氮杂。反应机理研究表明，这种转变涉及腈的碳巴巴定化和随后的分子内环化，然后是氧化性Heck偶联。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02351

文献信息

• Asymmetric Hydrogenation of Dibenzo[<i>c,e</i>]azepine Derivatives with Chiral Cationic Ruthenium Diamine Catalysts
  作者：Shanshan Zhang、Fei Chen、Yan-Mei He、Qing-Hua Fan

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01859

  日期：2019.7.19

  An efficient Ru-catalyzed asymmetric hydrogenation of dibenzo[c,e]azepines is reported. A series of seven-membered cyclic amines were obtained with moderate to excellent enantioselectivity. The catalyst counteranion played an important role in achieving high-level chiral induction. Moreover, a one-pot synthesis of chiral 6,7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepines via two-step reductive amination was also developed

  报道了有效的Ru催化的二苯并[ c，e ] a庚因的不对称氢化。获得了一系列具有中等至优异对映选择性的七元环胺。催化剂抗衡阴离子在实现高水平手性诱导中起着重要作用。此外，还开发了通过两步还原胺化反应一锅合成手性6,7-二氢-5 H -dibenz [ c，e ]氮杂。
• MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Vendeville Sandrine Marie Hélène

  公开号：US20110105473A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  公式（I）的HCV复制抑制剂，包括立体化学异构体形式和其盐、水合物、溶剂化物，其中R1、R2、R4、R5、R6和R7的含义如权利要求所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，包含它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的用途。
• Macrocyclic Indole Derivatives Useful as Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：US20140107101A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  公式（I）的HCV复制抑制剂，包括立体化学同分异构体形式，以及其盐、水合物、溶剂化物，其中R1、R2、R4、R5、R6和R7具有权利要求中定义的含义。本发明还涉及制备上述化合物的过程、含有它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的使用。
• Macrocyclic indole derivatives useful as hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Vendeville Sandrine Marie Helene

  公开号：US08921355B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R1, R2, R4, R5, R6 and R7 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  公式（I）的HCV复制抑制剂包括立体化学异构体形式以及其盐，水合物，溶剂合物，其中R1，R2，R4，R5，R6和R7具有权利要求中定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的过程，含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的应用。