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2-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)benzonitrile | 1373494-50-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)benzonitrile
英文别名
2-Imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylbenzonitrile
2-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)benzonitrile化学式
CAS
1373494-50-8
化学式
C14H9N3
mdl
——
分子量
219.246
InChiKey
STXKATYAJCWNFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    咪唑并[1,2-a]吡啶2-溴苯腈 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium acetate 作用下, 以 戊醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以92%的产率得到2-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    探索与Pd / C相关的绿色溶剂,作为异芳烃直接催化芳基芳烃与芳基溴化物的芳基化反应
    摘要:
    在金属催化的直接芳基化反应中,金属残留物无疑是产品污染的主要来源之一。我们发现仅使用1mol%的多相催化剂Pd / C非常有效地促进了大多数杂芳族化合物的直接芳基化。在该催化剂和乙酸钾为碱的存在下,使用芳基溴化物作为偶联伙伴,噻吩,呋喃,吡咯,噻唑,咪唑或异恶唑的直接芳基化在区域上具有高度选择性,并且产率中等至很高。有了几个杂芳烃,既可以耐受缺电子也可以耐受富电子的芳基溴。此外,对于最具活性的杂芳烃,Pd / C催化剂可耐受绿色溶剂,例如碳酸二乙酯,3-甲基丁烷-1-醇和戊烷-1-醇,从而提供了对环境影响小的合成方案。
    DOI:
    10.1002/adsc.201800596
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文献信息

  • Phosphine-Free Palladium-Catalyzed Direct Arylation of Imidazo[1,2-a]pyridines with Aryl Bromides at Low Catalyst Loading
    作者:Hai Yan Fu、Lu Chen、Henri Doucet
    DOI:10.1021/jo300528b
    日期:2012.5.4
    Ligand-free Pd(OAc)2 was found to catalyze very efficiently the direct arylation of imidazo[1,2-a]pyridines at C3 under very low catalyst concentration. The reaction can be performed employing as little as 0.1–0.01 mol % catalyst with electron-deficient and some electron-excessive aryl bromides.
    发现无配体的Pd(OAc)2可在非常低的催化剂浓度下非常有效地催化咪唑并[1,2-a]吡啶在C3上的直接芳基化。该反应可使用低至0.1-0.01 mol%的催化剂,缺电子和某些电子过量的芳基化物来进行。
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