2-Oxo-hept-5-ynenitrile | 86576-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Oxo-hept-5-ynenitrile
• 英文别名: Hex-4-ynoyl cyanide
• CAS: 86576-39-8
• 化学式: C₇H₇NO
• 分子量: 121.139
• InChiKey: AYBWOKPEUKGTIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(三甲基硅基)丙炔 、 2-oxobut-3-enenitrile 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到2-Oxo-hept-5-ynenitrile
  参考文献：
  名称：

  乙烯酰基氰II：将炔基硅烷加成到乙烯酰基氰中。

  摘要：

  3-炔基氰基氰化物或3-炔基酸及其酯可通过将炔基硅烷共轭加成到α，β-乙烯酰基氰化物上而获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81665-2

文献信息

• Ethylenic acyl cyanides II: Conjugate addition of alkynylsilanes to ethylenic acyl cyanides.
  作者：Abdelkebir Jellal、Jean-Pierre Zahra、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81665-2

  日期：1983.1

  3-Alkynylacyl cyanides or 3-alkynylacids and their esters can be obtained by a conjugate addition of alkynylsilanes to α,β-ethylenic acyl cyanides.

  3-炔基氰基氰化物或3-炔基酸及其酯可通过将炔基硅烷共轭加成到α，β-乙烯酰基氰化物上而获得。
• JELLAL, A.;ZAHRA, J. -P.;SANTELLI, M., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 13, 1395-1398
  作者：JELLAL, A.、ZAHRA, J. -P.、SANTELLI, M.

  DOI：——

  日期：——
• SANTELLI, M.;ABED, D. E.;JELLAL, A., J. ORG. CHEM., 1985, 51, N 8, 1199-1206
  作者：SANTELLI, M.、ABED, D. E.、JELLAL, A.

  DOI：——

  日期：——
• .alpha.,.beta.-Unsaturated acyl cyanides. 6. Self-condensation and conjugate addition of allyl-, allenyl-, propargyl-, and alkynyltrimethylsilanes
  作者：Maurice Santelli、Douniazad El Abed、Abdelkebir Jellal

  DOI：10.1021/jo00358a008

  日期：1986.4