(2-chloro-5-nitrophenyl)(4-fluorophenyl)methanone | 197653-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chloro-5-nitrophenyl)(4-fluorophenyl)methanone
• 英文别名: Methanone, (2-chloro-5-nitrophenyl)(4-fluorophenyl)-；(2-chloro-5-nitrophenyl)-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 197653-87-5
• 化学式: C₁₃H₇ClFNO₃
• 分子量: 279.655
• InChiKey: QXVHPTOKHQFHSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-5-nitrophenyl)(4-fluorophenyl)methanone 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以92.7%的产率得到(2-chloro-5-aminophenyl)(4-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  (2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种(2‑氯‑5‑碘苯基)(4‑氟苯基)甲酮的合成方法。该方法以廉价的邻氯苯甲酸为起始原料，经硝化、傅克酰基化、还原，最后经桑德迈尔反应碘代得到(2‑氯‑5‑碘苯基)(4‑氟苯基)甲酮。本方法所用原料廉价易得，采用桑德迈尔反应碘代的方法，能提高碘的利用率，具有操作简单，产率高、纯度高，适合工业化生产的特点。

  公开号：

  CN106699570B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酸 在 三氯化铝 、 五氯化磷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (2-chloro-5-nitrophenyl)(4-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  （苯甲酰基苯基）哌啶：一类新的免疫调节剂。

  摘要：

  已经合成了一系列（苯甲酰基苯基）哌啶，并评估了其作为免疫调节剂的活性。这些化合物中的几种在基于对Con A，PHA和PWM的淋巴细胞促有丝分裂反应的基础上筛选中显示出良好的活性。苯甲酰基部分第4位的氯以及对哌啶核的氨基（或氨基甲酸酯衍生物）似乎对活性至关重要。所描绘的化合物可以被认为是新系列免疫调节剂的第一个实例。

  DOI：

  10.1021/jm00109a004

文献信息

• Synthesis and Antitumor Activity of Novel Benzophenone Derivatives.
  作者：Eiji KUMAZAWA、Kenji HIROTANI、S. Clifford BURFORD、Keiichi KAWAGOE、Tamotsu MIWA、Ikuo MITSUI、Akio EJIMA

  DOI：10.1248/cpb.45.1470

  日期：——

  Novel benzophenone derivatives were synthesized and screened for cytotoxic and antitumor activity. Friedel-Crafts condensation was employed to construct the benzophenone skeleton. Among the compounds synthesized, morpholino and thiomorpholino benzophenones 3a-d exhibited potent cytotoxic activity against P388 murine leukemia and PC-6 human lung carcinoma cells in vitro, and compounds 3a, 3c, and 3j

  合成了新型的二苯甲酮衍生物，并筛选了其细胞毒性和抗肿瘤活性。使用弗瑞德-克来福特（Friedel-Crafts）缩合反应构建二苯甲酮骨架。在合成的化合物中，吗啉代和硫代吗啉代二苯甲酮3a-d在体外对P388鼠白血病和PC-6人肺癌细胞表现出有效的细胞毒活性，而化合物3a，3c和3j腹膜内给药对它们具有显着的抗肿瘤活性。腹膜内接种小鼠P388细胞引起的恶性腹水。
• (Benzoylphenyl)piperidines: a new class of immunomodulators
  作者：Francois D. Bellamy、Jean B. Chazan、Pierre Dodey、Patrick Dutartre、Khan Ou、Marc Pascal、Jacques Robin

  DOI：10.1021/jm00109a004

  日期：1991.5

  series of (benzoylphenyl)piperidines has been synthesized and evaluated for activity as immunomodulators. Several of these compounds show good activity in primary screening on the basis of the lymphocytes mitogenic response to Con A, PHA, and PWM. A chloro group in position 4 of the benzoyl moiety as well as an amino group (or a carbamate derivative) para to the piperidine nucleus seems to be essential

  已经合成了一系列（苯甲酰基苯基）哌啶，并评估了其作为免疫调节剂的活性。这些化合物中的几种在基于对Con A，PHA和PWM的淋巴细胞促有丝分裂反应的基础上筛选中显示出良好的活性。苯甲酰基部分第4位的氯以及对哌啶核的氨基（或氨基甲酸酯衍生物）似乎对活性至关重要。所描绘的化合物可以被认为是新系列免疫调节剂的第一个实例。
• (2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮的合成方法
  申请人：山东铂源药业有限公司

  公开号：CN106699570B

  公开（公告）日：2020-04-21

  本发明公开了一种(2‑氯‑5‑碘苯基)(4‑氟苯基)甲酮的合成方法。该方法以廉价的邻氯苯甲酸为起始原料，经硝化、傅克酰基化、还原，最后经桑德迈尔反应碘代得到(2‑氯‑5‑碘苯基)(4‑氟苯基)甲酮。本方法所用原料廉价易得，采用桑德迈尔反应碘代的方法，能提高碘的利用率，具有操作简单，产率高、纯度高，适合工业化生产的特点。