(2-chloro-5-nitrophenyl)(4-fluorophenyl)methanone | 197653-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chloro-5-nitrophenyl)(4-fluorophenyl)methanone
• 英文别名: Methanone, (2-chloro-5-nitrophenyl)(4-fluorophenyl)-；(2-chloro-5-nitrophenyl)-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 197653-87-5
• 化学式: C₁₃H₇ClFNO₃
• 分子量: 279.655
• InChiKey: QXVHPTOKHQFHSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-5-nitrophenyl)(4-fluorophenyl)methanone 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以92.7%的产率得到(2-chloro-5-aminophenyl)(4-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  (2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种(2‑氯‑5‑碘苯基)(4‑氟苯基)甲酮的合成方法。该方法以廉价的邻氯苯甲酸为起始原料，经硝化、傅克酰基化、还原，最后经桑德迈尔反应碘代得到(2‑氯‑5‑碘苯基)(4‑氟苯基)甲酮。本方法所用原料廉价易得，采用桑德迈尔反应碘代的方法，能提高碘的利用率，具有操作简单，产率高、纯度高，适合工业化生产的特点。

  公开号：

  CN106699570B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酸 在 三氯化铝 、 五氯化磷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (2-chloro-5-nitrophenyl)(4-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  （苯甲酰基苯基）哌啶：一类新的免疫调节剂。

  摘要：

  已经合成了一系列（苯甲酰基苯基）哌啶，并评估了其作为免疫调节剂的活性。这些化合物中的几种在基于对Con A，PHA和PWM的淋巴细胞促有丝分裂反应的基础上筛选中显示出良好的活性。苯甲酰基部分第4位的氯以及对哌啶核的氨基（或氨基甲酸酯衍生物）似乎对活性至关重要。所描绘的化合物可以被认为是新系列免疫调节剂的第一个实例。

  DOI：

  10.1021/jm00109a004

文献信息

• Synthesis and Antitumor Activity of Novel Benzophenone Derivatives.
  作者：Eiji KUMAZAWA、Kenji HIROTANI、S. Clifford BURFORD、Keiichi KAWAGOE、Tamotsu MIWA、Ikuo MITSUI、Akio EJIMA

  DOI：10.1248/cpb.45.1470

  日期：——

  Novel benzophenone derivatives were synthesized and screened for cytotoxic and antitumor activity. Friedel-Crafts condensation was employed to construct the benzophenone skeleton. Among the compounds synthesized, morpholino and thiomorpholino benzophenones 3a-d exhibited potent cytotoxic activity against P388 murine leukemia and PC-6 human lung carcinoma cells in vitro, and compounds 3a, 3c, and 3j

  合成了新型的二苯甲酮衍生物，并筛选了其细胞毒性和抗肿瘤活性。使用弗瑞德-克来福特（Friedel-Crafts）缩合反应构建二苯甲酮骨架。在合成的化合物中，吗啉代和硫代吗啉代二苯甲酮3a-d在体外对P388鼠白血病和PC-6人肺癌细胞表现出有效的细胞毒活性，而化合物3a，3c和3j腹膜内给药对它们具有显着的抗肿瘤活性。腹膜内接种小鼠P388细胞引起的恶性腹水。