(4-Fluorophenyl)[2-(4-methyl-1-piperazinyl)-5-nitrophenyl]methanone | 197654-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Fluorophenyl)[2-(4-methyl-1-piperazinyl)-5-nitrophenyl]methanone
• 英文别名: (4-fluorophenyl)-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-nitrophenyl]methanone
• CAS: 197654-05-0
• 化学式: C₁₈H₁₈FN₃O₃
• 分子量: 343.358
• InChiKey: XQBMLYCNMUFPEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Fluorophenyl)[2-(4-methyl-1-piperazinyl)-5-nitrophenyl]methanone 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以75%的产率得到[5-Amino-2-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-(4-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  新型二苯甲酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了新型的二苯甲酮衍生物，并筛选了其细胞毒性和抗肿瘤活性。使用弗瑞德-克来福特（Friedel-Crafts）缩合反应构建二苯甲酮骨架。在合成的化合物中，吗啉代和硫代吗啉代二苯甲酮3a-d在体外对P388鼠白血病和PC-6人肺癌细胞表现出有效的细胞毒活性，而化合物3a，3c和3j腹膜内给药对它们具有显着的抗肿瘤活性。腹膜内接种小鼠P388细胞引起的恶性腹水。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1470
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酰氯 在 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4-Fluorophenyl)[2-(4-methyl-1-piperazinyl)-5-nitrophenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  新型二苯甲酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了新型的二苯甲酮衍生物，并筛选了其细胞毒性和抗肿瘤活性。使用弗瑞德-克来福特（Friedel-Crafts）缩合反应构建二苯甲酮骨架。在合成的化合物中，吗啉代和硫代吗啉代二苯甲酮3a-d在体外对P388鼠白血病和PC-6人肺癌细胞表现出有效的细胞毒活性，而化合物3a，3c和3j腹膜内给药对它们具有显着的抗肿瘤活性。腹膜内接种小鼠P388细胞引起的恶性腹水。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1470