[HEIM]Cl | 324739-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [HEIM]Cl
• 英文别名: 1-Ethyl-3-hexylimidazol-3-ium;chloride；1-ethyl-3-hexylimidazol-3-ium;chloride
• CAS: 324739-82-4
• 化学式: C₁₁H₂₁N₂*Cl
• 分子量: 216.754
• InChiKey: FXYDCASYYKTQBW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [HEIM]Cl 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 以 水 为溶剂， 生成 1-hexyl-3-ethylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  1-烷基-3-乙基咪唑鎓离子液体在水中和1-辛醇中的溶解度

  摘要：

  以下咪唑鎓离子液体（IL），{1-乙基-3-乙基咪唑鎓或1-丁基-3-乙基咪唑鎓或1-己基-3-乙基咪唑鎓双{（三氟甲基）芳酰}酰亚胺[EEIM] [Tf 2 N]或[BEIM] [Tf 2 N]或[HEIM] [Tf 2 N]，+水或+ 1-辛醇}和{1-丁基-3-乙基咪唑鎓已经测量了六氟磷酸盐[BEIM] [PF 6 ] +水或+1-辛醇}。阴离子类型（[Tf 2 N]-与[PF 6]-），研究了包括烷基链长的离子液体的结构组分对阳离子和乙基取代基（而不是阳离子上的甲基）的影响，该离子液体对IL的物理化学性质和相行为的影响。在每个系统中均观察到较高的临界溶液温度（UCST）。烷基链长度的增加增加了与1-辛醇和部分与水的互溶性。在阳离子[HEIM] [Tf 2 ]上带有乙基取代基的离子液体与甲基取代基相比，N]在1-辛醇中显示出更高的溶解度。合成后，通过核磁共振（NMR），元素分析，水含

  DOI：

  10.1021/je700693z
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基咪唑 、 1-氯己烷 生成 [HEIM]Cl
  参考文献：
  名称：

  1-烷基-3-乙基咪唑鎓离子液体在水中和1-辛醇中的溶解度

  摘要：

  以下咪唑鎓离子液体（IL），{1-乙基-3-乙基咪唑鎓或1-丁基-3-乙基咪唑鎓或1-己基-3-乙基咪唑鎓双{（三氟甲基）芳酰}酰亚胺[EEIM] [Tf 2 N]或[BEIM] [Tf 2 N]或[HEIM] [Tf 2 N]，+水或+ 1-辛醇}和{1-丁基-3-乙基咪唑鎓已经测量了六氟磷酸盐[BEIM] [PF 6 ] +水或+1-辛醇}。阴离子类型（[Tf 2 N]-与[PF 6]-），研究了包括烷基链长的离子液体的结构组分对阳离子和乙基取代基（而不是阳离子上的甲基）的影响，该离子液体对IL的物理化学性质和相行为的影响。在每个系统中均观察到较高的临界溶液温度（UCST）。烷基链长度的增加增加了与1-辛醇和部分与水的互溶性。在阳离子[HEIM] [Tf 2 ]上带有乙基取代基的离子液体与甲基取代基相比，N]在1-辛醇中显示出更高的溶解度。合成后，通过核磁共振（NMR），元素分析，水含

  DOI：

  10.1021/je700693z

文献信息

• EXCIPIENT COMPOUNDS FOR PROTEIN PROCESSING
  申请人：ReForm Biologics, Inc.

  公开号：EP3886909A1

  公开（公告）日：2021-10-06
• [EN] SUBSTRATES FOR DELIVERY OF PHYSIOLOGICALLY ACTIVE AGENTS<br/>[FR] SUBSTRATS POUR UNE ADMINISTRATION D'AGENTS PHYSIOLOGIQUEMENT ACTIFS
  申请人：UNIV ALABAMA

  公开号：WO2009131692A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Disclosed are substrates that can deliver one or more physiologically active agents. The substrates can be combined with regenerated cellulose to form cellulose composites that serve as a method for delivering the physiologically active agents in vivo, in vitro, and ex vivo.
• [EN] EXCIPIENT COMPOUNDS FOR PROTEIN PROCESSING<br/>[FR] COMPOSÉS D'EXCIPIENTS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE PROTÉINES
  申请人：REFORM BIOLOGICS LLC

  公开号：WO2020112855A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  Disclosed herein are methods for improving a parameter of a protein-related process comprising providing a viscosity-reducing excipient compound selected from the group consisting of hindered amines, aromatics and anionic aromatics, functionalized amino acids, oligopeptides, short-chain organic acids, low molecular weight aliphatic polyacids, diones and sulfones, zwitterionic excipients, and crowding agents with hydrogen bonding elements, and adding a viscosity-reducing amount of the viscosity-reducing excipient compound to a carrier solution for the protein-related process, wherein the carrier solution contains a protein of interest, and carrier solutions comprising a liquid medium in which is dissolved a protein of interest, and a viscosity-reducing excipient, wherein the viscosity of the carrier solution has a lower viscosity that that of a control solution that is substantially similar to the carrier solution except for the presence of the viscosity-reducing excipient.
• [EN] EXCIPIENT COMPOUNDS FOR BIOPOLYMER FORMULATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS EXCIPIENTS POUR FORMULATIONS DE BIOPOLYMÈRES
  申请人：REFORM BIOLOGICS LLC

  公开号：WO2021108427A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Disclosed herein are reduced viscosity liquid formulations comprising a protein and an excipient compounds. Further disclosed are methods of reducing the viscosity of a liquid formulation comprising a protein, methods of treatment, and methods of improving protein processing.
• Solubility of 1-Alkyl-3-ethylimidazolium-Based Ionic Liquids in Water and 1-Octanol
  作者：Urszula Domańska、Anna Rękawek、Andrzej Marciniak

  DOI：10.1021/je700693z

  日期：2008.5.1

  partly with water. Ionic liquids with the ethyl substituent on the cation [HEIM][Tf2N] show higher solubility in 1-octanol in comparison with the methyl substituent. After the synthesis, the characterization and purity of the compounds were obtained by nuclear magnetic resonance (NMR), elemental analysis, water content (Fischer method), and differential scanning microcalorimetry (DSC). From DSC, the melting

  以下咪唑鎓离子液体（IL），1-乙基-3-乙基咪唑鎓或1-丁基-3-乙基咪唑鎓或1-己基-3-乙基咪唑鎓双（三氟甲基）芳酰}酰亚胺[EEIM] [Tf 2 N]或[BEIM] [Tf 2 N]或[HEIM] [Tf 2 N]，+水或+ 1-辛醇}和1-丁基-3-乙基咪唑鎓已经测量了六氟磷酸盐[BEIM] [PF 6 ] +水或+1-辛醇}。阴离子类型（[Tf 2 N]-与[PF 6]-），研究了包括烷基链长的离子液体的结构组分对阳离子和乙基取代基（而不是阳离子上的甲基）的影响，该离子液体对IL的物理化学性质和相行为的影响。在每个系统中均观察到较高的临界溶液温度（UCST）。烷基链长度的增加增加了与1-辛醇和部分与水的互溶性。在阳离子[HEIM] [Tf 2 ]上带有乙基取代基的离子液体与甲基取代基相比，N]在1-辛醇中显示出更高的溶解度。合成后，通过核磁共振（NMR），元素分析，水含