Methyl 5,6,7,8-tetrahydrocarbazole-1-carboxylate | 59003-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methyl 5,6,7,8-tetrahydrocarbazole-1-carboxylate
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrahydro-carbazole-1-carboxylic acid methyl ester；5,6,7,8-Tetrahydro-carbazol-1-carbonsaeure-methylester；methyl 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-8-carboxylate；methyl 5,6,7,8-tetrahydro-9H-carbazole-1-carboxylate；Methyl 6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazole-1-carboxylate
• CAS: 59003-26-8
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: UUQGGRYGFAPQAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C
• 沸点：
  394.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5,6,7,8-tetrahydrocarbazole-1-carboxylate 在 三氟乙酸酐 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Methyl 9-[(3-cyanophenyl)methyl]-8-ethyl-5,6,7,8-tetrahydrocarbazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL USE OF FABP4 MODULATING COMPOUNDS
  [FR] UTILISATION ANTIVIRALE DE COMPOSÉS MODULANT LA FABP4

  摘要：

  一种治疗受试者病毒性疾病的方法，包括向该受试者投予治疗有效剂量的一个或多个结合到脂肪酸结合蛋白FABP4的化合物，其中所述化合物在说明书中被描述，其中一些具有一般式I-式XII，其中W1-W4，Z1-Z4，Z1-Z5，X，Y，n和R1-R8如权利要求和实施例的描述中所定义。在示例中，环Z包含Z1-Z4。在其他示例中，环Z包含Z1-Z5。（I）

  公开号：

  WO2022010951A1
• 作为产物：
  描述：

  在 Amberlyst 15 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methyl 5,6,7,8-tetrahydrocarbazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由吡咯和β-硝基丙烯酸酯一锅法合成多取代的吲哚

  摘要：

  在无溶剂和无催化剂的条件下，β-硝基丙烯酸酯与吡咯的反应可形成弗瑞德-克拉夫特加合物，在异丙醇中在回流下用Amberlyst 15原位处理后，可通过苯环化反应提供多取代的吲哚，在一个锅的过程中。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000965

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATING LIVER FIBROSIS USING CALPAIN INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA FIBROSE HÉPATIQUE À L'AIDE D'INHIBITEURS DE CALPAIN
  申请人：BLADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020006294A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  Disclosed herein are methods of treating liver fibrosis by administering calpain inhibitors to subjects in need thereof.

  本文披露了通过向需要的受试者施用卡尔佩因抑制剂来治疗肝纤维化的方法。
• [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CALPAÏNE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BLADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018236913A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  Small molecule calpain modulator compositions and pharmaceutical compositions can be prepared and used as therapeutic agents. Exemplary compositions include non-macrocyclic a-keto amide derivatives. The therarapeutic agents can be used for treating fibrotic disease or a resulting secondary disease state or condition. The small molecules can competitively bind with calpastatin and/or inhibit calpain through contact with CAPN1, CAPN2, and/or CAPN9 enzymes.

  小分子卡尔帕因调节剂组合物和药物组合物可以制备并用作治疗剂。示例组合物包括非大环a-酮酰胺衍生物。这些治疗剂可以用于治疗纤维化疾病或由此导致的继发性疾病状态或症状。这些小分子可以通过与CAPN1、CAPN2和/或CAPN9酶接触，与卡尔帕斯塔丁竞争性结合和/或抑制卡尔帕因。
• Carbazole inhibitors of histamine receptors for the treatment of disease
  申请人：Kalypsys, Inc

  公开号：US08080566B1

  公开（公告）日：2011-12-20

  The present invention relates to carbazole compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and methods which may be useful as inhibitors of H1R and/or H4R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及咔唑化合物，包括它们的药物组合物，以及可能作为H1R和/或H4R的抑制剂用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、过敏性和眼部疾病的方法。
• Fused polycyclic heterocycle derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05952335A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  Novel fused polycyclic heterocycle derivatives having excellent antitumor effects and a process for producing the same. A compound represented by the following general formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof: ##STR1## wherein the ring A represents an optionally substituted monocyclic aromatic ring or a dicyclic fused ring in which at least one of the rings is an aromatic ring; the ring B represents pyrrole, 4H-1,4-oxazine, 4H-1,4-thiazine or 4(1H)-pyridone; the ring C represents an optionally substituted, monocyclic or dicyclic fused aromatic ring; and Y represents a group represented by the formula --e--f (wherein e represents a lower alkylene; and f represents amidino, guanidino or amino optionally substituted by optionally hydroxylated or optionally lower-alkylaminated lower alkyl; provided that the cases where the rings A and B are both optionally substituted monocyclic aromatic rings are excluded. Which has an excellent antitumor activity.

  具有出色抗肿瘤效果的新型融合多环杂环衍生物及其制备方法。由以下通用式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐：##STR1## 其中，环A代表可选择地取代的单环芳香环或至少一个环为芳香环的双环融合环；环B代表吡咯、4H-1,4-噁嗪、4H-1,4-噻嗪或4(1H)-吡啶酮；环C代表可选择地取代的单环或双环融合芳香环；Y代表由式--e--f表示的基团（其中e代表较低的烷基；f代表由可选择地羟基化或可选择地较低烷基氨基化的氨基、胍基或酰胍基；但排除环A和环B均为可选择地取代的单环芳香环的情况）。具有出色的抗肿瘤活性。
• [EN] NOVEL INDOLE DERIVATES AS FABP-4 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'INDOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FABP-4
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2004063156A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention relates to novel compounds (I) wherein R0, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A, B, n, X, and Y are as defined in the description and claims; and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament, which acts on the fatty acid binding protein FABP-4. The present invention relates to novel compounds (I) wherein R0, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A, B, n, X, and Y are as defined in the description and claims; and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament, which acts on the fatty acid binding protein FABP-4.

  本发明涉及新化合物（I），其中R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A、B、n、X和Y如描述和权利要求中所定义；以及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在医学中的使用和用于制备作用于脂肪酸结合蛋白FABP-4的药物的方法。

表征谱图