3-(1H-indol-3-yl)-3-methylbutan-2-one | 1368601-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1H-indol-3-yl)-3-methylbutan-2-one
• CAS: 1368601-67-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: LBUZTSUKBCPMSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 3-溴-3-甲基-2-丁酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 360.0h， 以56%的产率得到1-(1H-indol-3-yl)-3-methylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  将吲哚类化合物加到羟基烯丙基阳离子中可轻松获得α-吲哚羰基化合物

  摘要：

  描述了未保护的吲哚和α-卤代酮通过原位生成的羟基烯丙基阳离子中间体的直接偶联。该反应有效地提供了具有良好至定量收率的α-吲哚羰基化合物。

  DOI：

  10.1021/ol300591z

文献信息

• Addition of Indoles to Oxyallyl Cations for Facile Access to α-Indole Carbonyl Compounds
  作者：Qiang Tang、Xingkuan Chen、Bhoopendra Tiwari、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1021/ol300591z

  日期：2012.4.6

  A direct coupling of unprotected indoles and α-halo ketones via in situ generated oxyallyl cation intermediates is described. The reactions efficiently afford α-indole carbonyl compounds with good to quantitative yields.

  描述了未保护的吲哚和α-卤代酮通过原位生成的羟基烯丙基阳离子中间体的直接偶联。该反应有效地提供了具有良好至定量收率的α-吲哚羰基化合物。