3-amino-3-methylbutan-2-one hydrochloride | 10201-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-amino-3-methylbutan-2-one hydrochloride
• 英文别名: 3-amino-3-methyl-2-butanone hydrochloride；3-Amino-3-methyl-butan-2-on; Hydrochlorid；(2-methyl-3-oxobutan-2-yl)azanium;chloride
• CAS: 10201-15-7
• 化学式: C₅H₁₁NO*ClH
• mdl: MFCD09028983
• 分子量: 137.609
• InChiKey: QFGGOJPUCZLVSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.18
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-3-methylbutan-2-one hydrochloride 在 磺酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(2-methyl-3-oxobutan-2-yl)sulfamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonyl urea derivatives useful as retroviral protease inhibitors

  摘要：

  丁酰氨基羟基乙氨基磺酰脲衍生物的公式如下： 其中，取代基的定义如说明书所述，这些衍生物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，尤其是作为HIV蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US06337398B1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-3-甲基-2-丁酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium azide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-amino-3-methylbutan-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Al-Hassan, Saiba S.; Cameron, Robert J.; Curran, Adrian W. C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1645 - 1660

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HYDROXYMETHYL SUBSTITUTED DIHYDROISOXAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBIOTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE DIHYDROISOXAZOLE A SUBSTITUTION HYDROXYMETHYLE POUVANT SERVIR D'AGENTS ANTIBIOTIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004078753A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, (I) R1a is NH(C=W)R5 or (a); W is O or S; R2 and R3 are for example H or F; R1 is for example hydrogen, or halogen; R5 is selected from hydrogen, (2-6C)alkyl (optionally substituted); R6 and R7 are independently selected from hydrogen, and (1-4C)alkyl (optionally substituted); wherein R4 is either a hydroxymethyl substituent on C-4' of the isoxazoline ring; or R4 is a hydroxymethyl substituent on C-5' of the isoxazoline ring and the stereochemistry at C-5' of the isoxazoline ring and at C-5 of the oxazolidinone ring is selected, such that the compound of formula (I) is a single diastereomer; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯，（I）中R1a是NH(C=W)R5或（a）；W是O或S；R2和R3例如是H或F；R1例如是氢或卤素；R5从氢，（2-6C）烷基（可选地取代）中选择；R6和R7独立地从氢和（1-4C）烷基（可选地取代）中选择；其中R4是异噁唑环的C-4'上的羟甲基取代基；或R4是异噁唑环的C-5'上的羟甲基取代基，且异噁唑环的C-5'和噁唑烷酮环的C-5的立体化学被选择，使得公式（I）的化合物是单一对映体；它们作为抗菌剂是有用的；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
• Carbonyl group stabilization of radicals: Solvent effects on azoalkane decomposition
  作者：Al Luedtke、Kim Meng、Jack W. Timberlake

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96478-5

  日期：1987.1

  The synthesis and rates of decomposition of bis(1,1-dimethyl-2-oxopropyl) diazene (2p) are described. A series of substituted azoalkanes is compared to four other systems measuring radical substituent effects. These correlations and a solvent polarity study indicate the lack of polar contributions in azo decompositions.

  描述了双（1,1-二甲基-2-氧丙基）重氮（2p）的合成和分解速率。将一系列取代的偶氮烷与其他四个测量自由基取代作用的系统进行比较。这些相关性和溶剂极性研究表明，偶氮分解中没有极性贡献。
• Photoactivated Colibactin Probes Induce Cellular DNA Damage
  作者：Lindon W. K. Moodie、Madlen Hubert、Xin Zhou、Michael F. Albers、Richard Lundmark、Sjoerd Wanrooij、Christian Hedberg

  DOI：10.1002/anie.201812326

  日期：2019.1.28

  Although the complete structure of colibactin has not been determined, key structural features have been described including an electrophilic cyclopropane motif, which is believed to alkylate DNA. To investigate the influence of the putative “warhead” and the prodrug strategy on genotoxicity, a series of photolabile colibactin probes were prepared that upon irradiation induced a pks+ like phenotype in HeLa

  Colibactin是由人类微生物群中某些具有pks基因岛的细菌组成的小分子。Pks +细菌在真核细胞中诱导遗传毒性表型，并已与大肠癌的进展有关。Colibactin以良性的前药形式生产，在出口前，会被产生的细菌酶促成熟成其活性形式。尽管大肠菌素的完整结构尚未确定，但已描述了关键的结构特征，包括亲电的环丙烷基序，该基序被认为可以使DNA烷基化。为了研究推定的“战斗部”和前药策略对遗传毒性的影响，制备了一系列光不稳定的大肠埃希菌素探针，它们在辐照后诱导HeLa细胞中的pks +样表型。此外，DNA交联和可点击类似物成像研究的结果提出了以下假设：大肠菌素通过直接靶向DNA来影响其遗传毒性。
• Synthesis and crystallography of 2,3,3,5,6,6-hexamethyl-3,6-dihydropyrazine hexahydrate and 3-amino-3-methyl-2-butanone hydrochloride
  作者：Cheryl L. Klein、Richard J. Majeste、Alan E. Luedtke、Warren J. Ray、Edwin D. Stevens、Jack W. Timberlake

  DOI：10.1021/jo00181a013

  日期：1984.4
• KLEIN, CH. L.;MAJESTE, R. J.;LUEDTKE, A. E.;RAY, W. J. ,, JR;STEVENS, E. +, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 7, 1208-1211
  作者：KLEIN, CH. L.、MAJESTE, R. J.、LUEDTKE, A. E.、RAY, W. J. ,, JR、STEVENS, E. +

  DOI：——

  日期：——