4,4-Dimethyl-1,2-epoxypentan-3-one | 128075-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-Dimethyl-1,2-epoxypentan-3-one
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1-(oxiran-2-yl)propan-1-one；2-(2,2-dimethylpropanoyl)-oxirane；1,2-Epoxy-4,4-dimethylpentanone
• CAS: 128075-71-8
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: GINWYUOCRTYEEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72-75 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Dimethyl-1,2-epoxypentan-3-one 在 四氯化锡 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-(2,2-dimethylpropanoyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Microbicidal substituted dioxolanes

  摘要：

  化学式为##STR1##的杀真菌二氧兰，其中R.sup.1表示可选取代的烷基，或其他基团R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6独立地表示氢，烷基或环烷基，或R.sup.3和R.sup.4一起表示二价的烷二基，和/或R.sup.5和R.sup.6一起表示二价的烷二基，A表示氮或一个CH基团，以及与酸和金属盐的加成物。同时，该文还涉及化学式为##STR2##的新型中间体。

  公开号：

  US04988715A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-1-戊烯-3-酮 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 生成 4,4-Dimethyl-1,2-epoxypentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of dioxiranes. 22. Reaction of dimethyldioxirane with alkynes

  摘要：

  The reaction of dimethyldioxirane with several alkynes gives products which are conveniently rationalized by postulating the intermediacy of oxirenes and oxocarbenes. The latter serve as precursors to H atom or methyl group migration products, as well as to cyclopropane insertion products in some cases. Alkenes, derived from some of these carbene reactions, are partially converted to epoxides.

  DOI：

  10.1021/jo00071a016

文献信息

• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：Syrrx, Inc.

  公开号：US20040266769A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  Compounds that may be used to inhibit histone deacetylase having the formula Z-Q-L-M or Z-L-M wherein M is a substituent capable of complexing with a deacetylase catalytic site and/or a metal ion; L is a substituent providing between 0-10 atoms separation between the M substituent and the remainder of the compound; and Z and Q are as defined herein.

  可能用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物具有以下公式：Z-Q-L-M或Z-L-M，其中M是一个能够与去乙酰化酶催化位点和/或金属离子形成配合物的取代基；L是一个提供M取代基和化合物其余部分之间介于0-10个原子的取代基；Z和Q的定义如下。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Cao Sheldon

  公开号：US20140213580A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Provided are compounds with the following structure, formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, use of those compounds for treating cancer and pharmaceutical compositions comprising those compounds.

  提供具有以下结构和式（I）的化合物，其药学上可接受的盐，使用这些化合物治疗癌症的方法以及包含这些化合物的制药组合物。
• INHIBITORS OF KRAS G12C MUTANT PROTEINS
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20160108019A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Compounds having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein are provided. The compounds have the following structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, stereoisomer or prodrug thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 4a , R 4b , G 1 , G 2 , L, m 1 , m 2 and E are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS protein for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.

  提供了作为G12C突变KRAS蛋白抑制剂活性的化合物。该化合物具有以下结构（I）：或其药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体或前药，其中R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b、G1、G2、L、m1、m2和E的定义如本文所述。还提供了与制备和使用这种化合物相关的方法，包括包含这种化合物的制药组合物以及用于治疗癌症等疾病的调节G12C突变KRAS蛋白活性的方法。
• Substituierte Dioxolane
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0363582A1

  公开（公告）日：1990-04-18

  Neue substituierte Dioxolane der allgemeinen Formel (I), in der A und R' bis R6 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben und deren Verwendung als Mikrobizide. Die neuen substituierten Dioxolane der Formel (I) können hergestellt werden, indem man geeignete Oxiranyldioxolane mit geeigneten Azolen gegebenenfalls in Gegenwart geeigneter Verdünnungsmittel und gegebenenfalls in Gegenwart geeigneter Reaktionshilfsmittel umsetzt und gegebenenfalls anschließend geeignete Säuren oder Metallsalze addiert.

  通式(I)的新取代二氧杂环戊烷、 其中 A 和 R' 至 R6 具有说明中给出的含义 及其作为杀微生物剂的用途。式（I）的新取代的二氧戊环可以通过使合适的环氧乙烷与合适的唑类化合物反应制备，可选择在合适的稀释剂存在下进行，也可选择在合适的反应助剂存在下进行，还可选择随后加入合适的酸或金属盐。
• Compositions and methods for treating cancer
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US10023588B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  K-Ras is the most frequently mutated oncogene in human cancer. Disclosed herein are compositions and methods for modulating K-Ras and treating cancer.

  K-Ras 是人类癌症中最常见的突变癌基因。本文公开了调节 K-Ras 和治疗癌症的组合物和方法。