dicyclohexyl(2',6'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphine | 1070663-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dicyclohexyl(2',6'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphine
• 英文别名: dicyclohexyl(2',6'-dimethoxybiphenyl-2-yl)phosphine；dicyclohexyl(2,6-dimethoxyphenyl)phosphine；Ligand 9；dicyclohexylphosphino-2',6'-dimethoxyphenyl；dicyclohexyl-(2,6-dimethoxyphenyl)phosphane
• CAS: 1070663-82-9
• 化学式: C₂₀H₃₁O₂P
• 分子量: 334.439
• InChiKey: STLWGOOPIMPZEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-[2-(5-piperazin-1-yl-pyridin-2-ylamino)-pyrido[4',3':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-9-yl]-propan-1-ol 、 2,6-二甲氧基吡啶-3-硼酸 、 dicyclohexyl(2',6'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphine 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 氩 、 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 Silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以afforded compound 267 as an off-white solid (1.29 g, 53%)的产率得到N4-Cyclopentyl-5-(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Fused Pyridine, Pyrimidine and Triazine Compounds as Cell Cycle Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种在治疗CDK4介导的疾病（如癌症）中有用的化合物、药物组合物和方法。所述化合物是融合的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。

  公开号：

  US20110142796A1
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醚 、 二环己基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以96%的产率得到dicyclohexyl(2',6'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  用于 Pd 催化胺化反应的高活性催化剂：使用甲磺酸芳基酯的交叉偶联反应和使用芳基氯化物的伯胺的高选择性单芳基化

  摘要：

  报道了一种基于新的双芳基单膦配体 (BrettPhos) 的催化剂体系，该体系对 CN 交叉偶联反应显示出优异的反应性。该催化剂体系能够将甲磺酸芳基酯用作 CN 键形成反应中的偶联伙伴。此外，BrettPhos 的使用允许在低催化剂负载和快速反应时间下对一系列脂肪族伯胺和苯胺进行高选择性单芳基化，包括甲胺的第一次单芳基化。最后，包括 BrettPhos 的氧化加成复合物，它提供了对该系统反应性起源的深入了解。

  DOI：

  10.1021/ja8055358
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴-3-甲氧基苯甲酸 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium phosphate monohydrate 、 dicyclohexyl(2',6'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphine 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2’,4’,6’-tri-i-propyl-1,1‘-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) methyl-t-butyl ether adduct 、 potassium carbonate 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (2R)-2-amino-2-(4-fluorophenyl)-N-[4-(2-{[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)-phenyl]amino}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl]ethanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及制备通式（I）所述和定义的取代三唑吡啶化合物的方法，以及用于制备所述化合物的中间体化合物。

  公开号：

  WO2014009219A1

文献信息

• [EN] FUSED PYRIDINE, PYRIMIDINE AND TRIAZINE COMPOUNDS AS CELL CYCLE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONDENSÉS DE PYRIDINE, DE PYRIMIDINE ET DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DU CYCLE CELLULAIRE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009085185A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are fused pyridine, pyrimide and triazine derivatives.

  提供了一种化合物、药物组合物和方法，用于治疗CDK4介导的疾病，如癌症。所述化合物是融合的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。
• STRUCTURE AND METHOD FOR SYNTHESIZING AND USING DIALKYL(2,4,6- OR 2,6-ALKOXYPHENYL)PHOSPHINE AND ITS TETRAFLUOROBORATE
  申请人：Ma Shengming

  公开号：US20120197030A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The current invention relates to the structure, synthesis of dialkyl(2,4,6- or 2,6-alkoxyphenyl)phosphine or its tetrafluoroborate, as well as its applications in the palladium catalyzed carbon-chlorine bond activation for Suzuki coupling reactions and carbon-nitrogen bond formation reactions. The dialkyl(2,4,6- or 2,6-alkoxyphenyl)phosphine or its tetrafluoroborate could coordinate with the palladium catalyst to activate the inert carbon-chlorine bond highly selectively and catalyze Suzuki coupling reaction with arylboronic acid or carbon-nitrogen bond formation reaction with organic amines. The current invention uses only one step to synthesize dialkyl(2,4,6- or 2,6-alkoxyphenyl)phosphine and its tetrafluoroborate is stable in the air. Compared with known synthetic routes of ligands used in activating carbon-chlorine bonds, the method of current invention is short, easy to operate. Moreover, with this type of ligands, the Suzuki coupling products of optically active chlorolactones and arylboronic acids would maintain their configuration and optical purity.

  当前的发明涉及二烷基(2,4,6-或2,6-烷氧基苯基)膦或其四氟硼酸盐的结构、合成，以及其在钯催化的碳-氯键活化苏齐反应和碳-氮键形成反应中的应用。二烷基(2,4,6-或2,6-烷氧基苯基)膦或其四氟硼酸盐可以与钯催化剂配位，高度选择性地活化惰性碳-氯键，并催化与芳基硼酸或有机胺进行苏齐偶联反应或碳-氮键形成反应。当前的发明仅使用一步合成二烷基(2,4,6-或2,6-烷氧基苯基)膦，其四氟硼酸盐在空气中稳定。与已知用于活化碳-氯键的配体的合成路线相比，当前发明的方法简短、易操作。此外，使用这种类型的配体，光学活性氯代内酯和芳基硼酸的苏齐偶联产物将保持其构型和光学纯度。
• [EN] Process for the Catalytic Reversible Alkene-Nitrile Interconversion<br/>[FR] PROCÉDÉ D'INTERCONVERSION RÉVERSIBLE CATALYTIQUE ENTRE GROUPEMENTS ALCÈNE ET NITRILE
  申请人：STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH

  公开号：WO2017093149A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention refers to processes for catalytic reversible alkene-nitrile interconversion through controllable HCN-free transfer hydrocyanation.

  本发明涉及通过可控的无氰化氢转移氢氰化反应进行催化可逆烯烃-腈互变的过程。
• HIGH EFFICIENCY YELLOW EMITTERS FOR OLED APPLICATIONS
  申请人：Tsai Jui-Yi

  公开号：US20120299468A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Novel heteroleptic iridium complexes are described. These iridium compounds contain alkyl substituted phenylpyridine ligands, which provide these compounds with beneficial properties when the iridium complexes are incorporated into OLED devices.

  描述了新型异配位铱配合物。这些铱化合物含有烷基取代的苯基吡啶配体，当这些铱配合物被应用于OLED器件时，这些配合物具有有益的性质。
• METHOD FOR PRODUCING CATALYST FOR CYCLIC CARBONATE SYNTHESIS
  申请人：MARUZEN PETROCHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20160108071A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention provides a method for easily and inexpensively producing a heterogeneous catalyst used to synthesize a cyclic carbonate by reacting an epoxide with carbon dioxide and having excellent catalyst activity; a catalyst obtained using said manufacturing method; and a method for synthesizing a cyclic carbonate using said catalyst. A method for producing a catalyst that is used for the purpose of synthesizing a cyclic carbonate by subjecting to a reaction an epoxide with carbon dioxide, said method comprising the following steps (a) and (b): (a) a step of obtaining a catalyst precursor having a haloalkyl group or a haloaryl group by reacting a silane compound with a silica gel in the presence of xylene, the silane compound having a haloalkyl group or a haloaryl group and (b) a step of obtaining a catalyst for synthesizing a cyclic carbonate by reacting the catalyst precursor obtained in step (a) with a tertiary phosphine.

  本发明提供了一种用于通过将环氧化合物与二氧化碳反应来合成环状碳酸酯的异质催化剂的简便且廉价的生产方法；采用所述制备方法获得的催化剂；以及使用该催化剂合成环状碳酸酯的方法。用于生产一种用于合成环状碳酸酯的催化剂的方法，通过将环氧化合物与二氧化碳反应，该方法包括以下步骤(a)和(b)：(a)通过在二甲苯存在下将硅烷化合物与二氧化硅反应以获得具有卤代烷基或卤代芳基的催化剂前驱体的步骤，其中所述硅烷化合物具有卤代烷基或卤代芳基；以及(b)通过将步骤(a)中获得的催化剂前驱体与三膦反应以获得用于合成环状碳酸酯的催化剂的步骤。