5-(ethylpiperidin-4-ylamino)-4-methyl-4′-morpholin-4-ylmethylbiphenyl-3-carboxylic acid (4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-ylmethyl)amide | 1403255-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(ethylpiperidin-4-ylamino)-4-methyl-4′-morpholin-4-ylmethylbiphenyl-3-carboxylic acid (4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-ylmethyl)amide
• 英文别名: N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-5-(ethyl(piperidin-4-yl)amino)-4-methyl-4'-(morpholinomethyl)[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide；N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-5-(ethyl(piperidin-4-yl)amino)-4-methyl-4'-(morpholinomethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide；N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)methyl]-3-[ethyl(piperidin-4-yl)amino]-2-methyl-5-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]benzamide
• CAS: 1403255-97-9
• 化学式: C₃₄H₄₅N₅O₃
• 分子量: 571.763
• InChiKey: QBABUDHZZLYGMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(ethylpiperidin-4-ylamino)-4-methyl-4′-morpholin-4-ylmethylbiphenyl-3-carboxylic acid (4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-ylmethyl)amide 、 三甲基乙酸 在 三乙胺 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 以60.86%的产率得到N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-5-(ethyl(1-pivaloylpiperidin-4-yl)amino)-4-methyl-4'-(morpholinomethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl- or Heteroaryl-Substituted Benzene Compounds

  摘要：

  本发明涉及芳基或杂芳基取代的苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。

  公开号：

  US20120264734A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 硫酸 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,1-二氯乙烷 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.84h， 生成 5-(ethylpiperidin-4-ylamino)-4-methyl-4′-morpholin-4-ylmethylbiphenyl-3-carboxylic acid (4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-ylmethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Aryl- or Heteroaryl-Substituted Benzene Compounds

  摘要：

  本发明涉及芳基或杂芳基取代的苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。

  公开号：

  US20120264734A1

文献信息

• HISTONE METHYLTRANSFERASE EZH2 INHIBITOR, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：ANCUREALL PHARMACEUTICAL (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20190345139A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  The invention relates to a histone methyltransferase EZH2 inhibitor, a preparation method and pharmaceutical use thereof. In particular, the invention relates to a compound represented by the general formula (I), a preparation method thereof, a pharmaceutical composition containing the same, and a use thereof as a histone methyltransferase EZH2 inhibitor for treating diseases associated with the histone methyltransferase EZH2, especially cancer. The definition of each substituents in the general formula (I) is same as the definition in the specification.

  这项发明涉及一种组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂，其制备方法和药用。具体而言，该发明涉及一种由通式（I）表示的化合物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，以及将其用作组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂治疗与组蛋白甲基转移酶EZH2相关的疾病，特别是癌症。通式（I）中每个取代基的定义与规范中的定义相同。
• [EN] ARYL-OR HETEROARYL-SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZÈNE SUBSTITUÉS PAR ARYLE OU HÉTÉROARYLE
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2012142504A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to aryl- or heteroaryl -substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及芳基或杂环芳基取代的苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物和通过向需要此类化合物和药物组合物的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。
• Aryl- or heteroaryl-substituted benzene compounds
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US08765732B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  The present invention relates to aryl- or heteroaryl-substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及芳基或杂芳基取代的苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，并通过将这些化合物和制药组合物用于需要的患者治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。
• ARYL- OR HETEROARYL-SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20150353494A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention relates to aryl- or heteroaryl-substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及芳基或杂环芳基取代的苯化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及通过将这些化合物和制药组合物用于需要治疗癌症的受试者的方法。本发明还涉及将这种化合物用于研究或其他非治疗目的的使用。
• SUBSTITUTED 3-AMINO-5-PHENYLBENZAMIDE COMPOUNDS AS COVALENT INHIBITORS OF ENHANCER ZESTE HOMOLOG 2 (EZH2) AND PROTEOLYSIS-TARGETING CHIMERIC DERIVATIVES THEREOF (PROTACS) THAT INDUCE DEGRADATION OF EZH2
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20230346953A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  Disclosed are covalent inhibitors of enhancer zeste homolog 2 (EZH2) which may be utilized as EZH2 targeting agents. The disclosed compounds may be characterized as substituted 3-amino-5-phenylbenzamide compounds. The disclosed compounds may be utilized as covalent inhibitors of EZH2 and further may be derivatized to form proteolysis-targeting chimeric molecules (PROTACs) that target EZH2 for degradation. The disclosed compounds and PROTACs may be used in pharmaceutical compositions and methods for treating cell proliferative disorders associated with EZH2 activity, such as cancer.

  公开了可用作 EZH2 靶向药的增强子泽斯特同源物 2（EZH2）共价抑制剂。所公开的化合物可表征为取代的 3-氨基-5-苯基苯甲酰胺化合物。所公开的化合物可用作 EZH2 的共价抑制剂，并可进一步衍生形成靶向 EZH2 降解的蛋白水解靶向嵌合分子 (PROTAC)。所公开的化合物和 PROTACs 可用于治疗与 EZH2 活性相关的细胞增殖性疾病（如癌症）的药物组合物和方法中。