3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl pivalate | 45102-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl pivalate
• 英文别名: (3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl) 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 45102-23-6
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: JPRCUFGNDQWZFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl pivalate 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 氨 、 叔丁基锂 、 lithium 、 二甲基亚砜 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 102.67h， 生成 (2S,3R,3aR,4R,7S,7aR)-2-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)-3-(prop-1-en-2-yl)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-4,7-methanoinden-1-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-Ophaphadiol和（+）-Pyxidatol C的合成

  摘要：

  （+）-邻二醇和（+）-吡ida醇C的合成是通过两种独立的策略完成的。对于（+）-邻苯二甲酸二醇的合成，使用二环戊二烯酮作为工作台，在该工作台上可以选择性地引入环戊烷的三个连续的立体中心。这些包括叔醇和烯醇化物的选择性质子化。闭环复分解和环丙烷化完成了合成。为了合成吡x醇C，我们使用了衍生自（R）-芳樟醇的环氧化物，将其转化为环戊烷23。扩链后，另一个闭环易位随后发生氧化态变化，最后环丙烷化导致生成（+）-吡py醇C。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00814
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-4-hydroxy-2-t-butyl-1,3-dioxane 在 正丁基锂 、 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  通过取代的 1,3-Dioxan-4-ols 进行选择性混合 Tishchenko 反应

  摘要：

  1,3-二醇的单酯可以用 β-羟基醛和另一种醛的混合 Tishchenko 反应制备。这两种醛形成了 1,3-二恶烷-4-醇半缩醛衍生物的非对映异构体混合物，可在合适的催化剂下进一步转化为单酯。在这项工作中研究了这种半缩醛中间体的形成和酯化的限制，发现 1,3-dioxan-4-ols 的形成和稳定性与醛、温度和溶剂有关。开发了一种新方法，用于通过 1,3-二恶烷-4-醇的这种混合 Tishchenko 反应选择性制备 1,3-二醇单酯，而没有任何显着的副产物。在这种方法的开发过程中，扩大反应规模以达到选择性和经济过程的可能性是这项工作的主要目标之一。

  DOI：

  10.1021/op0100652

文献信息

• DERIVATIVES OF RELEBACTAM AND USES THEREOF
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20200102307A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Derivatives of relebactam, therapeutic methods of using the derivatives of relebactam, particularly in combination with β-lactam antibiotics and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. The derivatives of relebactam are suitable for oral administration.

  Relebactam的衍生物、使用Relebactam的衍生物的治疗方法，特别是与β-内酰胺类抗生素结合使用以及其制药组合物已被披露。Relebactam的衍生物适合口服给药。
• Beta-lactamase inhibitors and uses thereof
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10085999B1

  公开（公告）日：2018-10-02

  β-Lactamase inhibiting compounds, therapeutic methods of using the β-lactamase inhibiting compounds, particularly in combination with β-lactam antibiotics and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. The β-lactamase inhibiting compounds are suitable for oral administration.

  β-内酰胺酶抑制化合物，使用β-内酰胺酶抑制化合物的治疗方法，特别是与β-内酰胺类抗生素结合以及其制药组合物被披露。这些β-内酰胺酶抑制化合物适合口服给药。
• AZTREONAM DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20190100516A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Disclosed herein are aztreonam derivatives, therapeutic methods of using the aztreonam derivatives, particularly in combination with β-lactamase inhibitors, and pharmaceutical compositions thereof. The aztreonam derivatives can be administered orally to provide orally bioavailable aztreonam.

  本文披露了阿特雷纳姆衍生物，使用阿特雷纳姆衍生物的治疗方法，特别是与β-内酰胺酶抑制剂结合使用的方法，以及它们的药物组成物。这些阿特雷纳姆衍生物可以口服给药，从而提供口服可利用的阿特雷纳姆。
• BETA-LACTAMASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20200046724A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  β-Lactamase inhibiting compounds, therapeutic methods of using the f-lactamase inhibiting compounds, particularly in combination with β-lactam antibiotics and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. The β-lactamase inhibiting compounds are suitable for oral administration.

  本发明揭示了β-内酰胺酶抑制化合物，使用该β-内酰胺酶抑制化合物的治疗方法，特别是与β-内酰胺类抗生素结合使用以及其制药组合物。这些β-内酰胺酶抑制化合物适合口服给药。
• Aztreonam derivatives and uses thereof
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10280161B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  Disclosed herein are aztreonam derivatives, therapeutic methods of using the aztreonam derivatives, particularly in combination with β-lactamase inhibitors, and pharmaceutical compositions thereof. The aztreonam derivatives can be administered orally to provide orally bioavailable aztreonam.

  本文公开了阿曲萘胺衍生物、使用阿曲萘胺衍生物（特别是与β-内酰胺酶抑制剂结合使用）的治疗方法及其药物组合物。这些阿兹曲南衍生物可以口服给药，以提供口服生物可利用的阿兹曲南。