1-acetyl-3-methylimidazolium chloride | 28712-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-acetyl-3-methylimidazolium chloride
• 英文别名: Acetyl-3-methylimidazolium chloride；1-(3-methylimidazol-3-ium-1-yl)ethanone;chloride
• CAS: 28712-12-1
• 化学式: C₆H₉N₂O*Cl
• 分子量: 160.603
• InChiKey: FBTUXCXGICFNNF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.02
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-3-methylimidazolium chloride 在 sodium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-acetyl-3-methylimidazolium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Lapshin, S. A.; Smirnov, Yu. I.; Litvinenko, L. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 6, p. 1235 - 1239

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 乙酰氯 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-acetyl-3-methylimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  通过增加纳米载体的氧化程度来增强基于杂化碳纳米管的NHC-铱催化剂的氢转移催化活性†

  摘要：

  CVD生长的多壁碳纳米管可通过采用四种不同的处理方法来提高氧化强度，从而进行纯化。处理的严重性不断提高，导致表面逐渐进行了氧官能化，同时在碳纳米管壁上引入了越来越多的缺陷。铱-N-杂环卡宾配合物通过它们的表面羧酸共价锚定在那些氧化的表面上乙酰基接头。研发出的以碳纳米管为基础的铱-NHC杂化材料在以2-丙醇/ KOH为氢源的情况下，将环己酮氢转移还原为环己醇具有活性，但活性却大不相同。杂化催化剂的催化活性强烈受到由对载体进行的处理而得到的氧化官能化的类型和量的影响，所述载体是最活泼和最氧化的材料。

  DOI：

  10.1039/c5cy01998b

文献信息

• Litvinenko, L. M.; Savelova, V. A.; Dadali, V. A., Doklady Chemistry, 1980, vol. 255, p. 558 - 561
  作者：Litvinenko, L. M.、Savelova, V. A.、Dadali, V. A.、Belousova, I. A.、Zubareva, T. M.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lapshin, S. A.; Dadali, V. A.; Litvinenko, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1730 - 1735
  作者：Lapshin, S. A.、Dadali, V. A.、Litvinenko, L. M.、Simanenko, Yu. S.

  DOI：——

  日期：——
• Ribose-modified adenosine analogs as adenosine receptor agonists
  作者：Michael D. Taylor、Walter H. Moos、Harriet W. Hamilton、Deedee S. Szotek、William C. Patt、Edward W. Badger、James A. Bristol、Robert F. Bruns、Thomas G. Heffner、Thomas E. Mertz

  DOI：10.1021/jm00153a008

  日期：1986.3

  Analogues of the potent adenosine receptor agonist (R)-N-(1-methyl-2-phenylethyl)adenosine (R-PIA), modified at N9, were prepared and evaluated for adenosine A1 and A2 receptor binding and in vivo central nervous system and cardiovascular effects. The modifications at N9 include deoxy sugars, 5'-substituted-5'-deoxyriboses, non-ribose sugars, sugar ring homologues, and acyclic sugar analogues. Most of the derivatives have poor affinity for adenosine receptors. Only minor modifications at C5' and C3' maintain potent binding. In general, those derivatives exhibiting in vivo behavioral or cardiovascular effects also have the highest affinity for adenosine receptors.
• Lapshin, S. A.; Smirnov, Yu. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 8, p. 1698 - 1701
  作者：Lapshin, S. A.、Smirnov, Yu. I.

  DOI：——

  日期：——
• Lapshin, S.A.; Kapkan, L.M.; Chervinskii, A.Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, p. 1263 - 1269
  作者：Lapshin, S.A.、Kapkan, L.M.、Chervinskii, A.Yu.、Fedorov, V.V.、Lange, R.

  DOI：——

  日期：——