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1-adamantaneacetic anhydride | 97039-54-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-adamantaneacetic anhydride
英文别名
[2-(1-Adamantyl)acetyl] 2-(1-adamantyl)acetate
1-adamantaneacetic anhydride化学式
CAS
97039-54-8
化学式
C24H34O3
mdl
——
分子量
370.532
InChiKey
IJMCBFRBIXZCNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    87-89 °C
  • 沸点:
    470.2±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴丙烯1-adamantaneacetic anhydride吡啶-N-氧化物2,2'-联吡啶 、 potassium fluoride 、 lithium chloride 、 nickel dichloride 、 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以61%的产率得到3-(1-adamantyl)propene
    参考文献:
    名称:
    镍与三氟甲磺酸酯或卤化物的镍催化的脱羧烯基化
    摘要:
    脂肪族酸酐与乙烯基三氟甲磺酸酯或卤化物的脱羧交叉偶联是通过镍催化实现的。这种方法学适用于各种各样的底物,并且具有丰富的官能团耐受性。值得注意的是,我们的方法解决了将甲基或乙基安全环保地安装到分子支架中的问题。当涉及脂族/芳族混合酸酐时,该方法具有对烷基的高化学选择性。此外,我们的策略可以改变各种酮。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b01048
  • 作为产物:
    描述:
    1-金刚烷乙酸草酰氯三乙胺N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 1-adamantaneacetic anhydride
    参考文献:
    名称:
    镍与酸酐催化芳基三氟甲磺酸酯的脱羧烷基化
    摘要:
    脂肪族酸酐是通用的结构单元,因此,用于酸酐转化的新方法具有重要意义。在本文中,我们报道了通过镍催化的脂肪族酸酐与芳基三氟甲磺酸酯的脱羧烷基化反应。这种新颖的方法提供了构建Csp 2 -Csp 3键的便捷途径。此外,该方法可与多种官能团兼容,并具有良好的底物范围。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2019.05.070
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS
    申请人:BLEND THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2014100417A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The present teachings relate to compounds and compositions for treatment of cancers. In some embodiments, the composition comprises a platinum (IV) complex having at least one carboxylate or carbamate ligand.
    本教学涉及用于治疗癌症的化合物和组合物。在某些实施例中,该组合物包括至少一个羧酸盐或氨基甲酸配体(IV)配合物。
  • Préparation d'anhydrides à partir d'acides carboxyliques et de tétracyanoéthylène
    作者:Daniel Voisin、Bernard Gastambide
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98536-8
    日期:——
    Symmetrical anhydrides are easily obtained at 20–80°C, with good yields, by action of tetracyanoethylene on organic carboxylic acids in benzene solutions containing an heteroaromatic nitrogen base or another base.
    通过在含有杂芳族氮碱或其他碱的苯溶液中,四氰基乙烯对有机羧酸的作用,可以在20–80°C的温度下轻松获得对称酸酐。
  • Nickel-Catalyzed Decarboxylative Alkylation of Aryl Iodides with Anhydrides
    作者:Hui Chen、Lu Hu、Wenzhi Ji、Licheng Yao、Xuebin Liao
    DOI:10.1021/acscatal.8b03396
    日期:2018.11.2
    scope of aliphatic carboxylic anhydrides and tolerates synthetically useful aromatic substituents. Assisted by a redox system of pyridine N-oxide and zinc additives, the current reaction occurs under mild conditions and without the assistance of photocatalyst. Notably, this method features high chemoselectivity toward alkyl migration with mixed aliphatic/aromatic anhydrides. Thus, it provides a powerful
    我们提出了催化的芳基化物的基于酸酐的脱羧烷基化。这种脱羧偶联的方法可与多种脂族羧酸酐一起使用,并能耐受合成上有用的芳族取代基。在吡啶N-氧化物和添加剂的氧化还原系统的辅助下,当前反应在温和条件下进行,无需光催化剂的帮助。值得注意的是,该方法具有混合脂肪族/芳香族酸酐对烷基迁移的高化学选择性。因此,它提供了一种强大的合成工具,可以通过使用容易获得的芳基羧酸(例如对羟基苯甲酸)将高价脂肪族羧酸转化为混合酸酐来改性高价值脂肪族羧酸-甲苯甲酸。我们提出了一个催化循环,该循环涉及基于自由基的脱羧反应以及随后的烷基转移至的关键步骤,该过程先于Ni(III)的氧化诱导的C–C还原消除。
  • Mechanochemical Synthesis of Extended Iptycenes
    作者:Yanchuan Zhao、Silvia V. Rocha、Timothy M. Swager
    DOI:10.1021/jacs.6b09011
    日期:2016.10.26
    preparation of larger iptycenes is often problematic, as a result of their limited solubility and synthetic procedures involving multiple Diels-Alder reactions under harsh extended reaction conditions. We report a mechanochemical synthesis of structurally well-defined iptycenes through an iterative reaction sequence, wherein Diels-Alder reactions and a subsequent aromatization afford higher order iptycenes
    Iptycenes 是一种有趣的化合物,由于其刚性的不合规的三维结构而受到相当多的关注。较大的iptycenes 的制备通常是有问题的,因为它们的溶解度有限且合成程序涉及在苛刻的扩展反应条件下的多个 Diels-Alder 反应。我们通过迭代反应序列报告了结构明确的 iptycenes 的机械化学合成,其中 Diels-Alder 反应和随后的芳构化提供了更高阶的 iptycenes。我们进一步报告说,在无溶剂条件下的双重 Diels-Alder 反应可以轻松获得分子量超过 2000 Da 的高度官能化的异戊烯
  • MECHANOCHEMICAL SYNTHESIS OF IPTYCENES
    申请人:Massachusetts Institute of Technology
    公开号:US20180057443A1
    公开(公告)日:2018-03-01
    Methods for mechanochemically synthesizing compositions comprising bridged bicyclic-based compounds such as iptycene-based compounds are generally provided. In some cases, two or more polycyclic aromatic hydrocarbons may be mechanochemically reacted such that the product comprises the bridged bicyclic-based compound. In some embodiments, the product (e.g., the bridged bicyclic compound) may comprise two or more [2.2.2] bicyclic cores. In certain embodiments, the mechanochemical reactions described herein may produce higher order bridged bicyclic-based compounds such as oligoiptcyenes or poly-iptycenes. In certain embodiments, the bridged bicyclic based compound comprises a molecular cage.
    一般提供了机械化学合成含有桥接双环基化合物的方法,例如基于iptycene的化合物。在某些情况下,两个或更多多环芳烃可以通过机械化学反应,使产物包含桥接双环基化合物。在某些实施例中,产物(例如桥接双环化合物)可以包含两个或更多[2.2.2]双环核心。在某些实施例中,所述机械化学反应可以产生更高级别的桥接双环基化合物,例如oligoiptcyenes或poly-iptycenes。在某些实施例中,桥接双环基化合物包括分子笼。
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