3-carbazol-9-ylpropionaldehyde | 86762-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-carbazol-9-ylpropionaldehyde
• 英文别名: 3-(9H-carbazol-9-yl)propanal；3-Carbazol-9-ylpropanal
• CAS: 86762-11-0
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: NITNNNTUWCPBJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carbazol-9-ylpropionaldehyde 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到9-(3,3-difluoropropyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCERS
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS

  摘要：

  提供的是咔唑及其类似化合物（例如吡啶并吲哚和吡咯并二吡啶），这些化合物可用于选择性地杀死癌细胞，特别是表达雄激素受体的前列腺癌细胞。还提供了一种治疗AR阳性前列腺癌的方法，适用于已被诊断或疑似患有AR阳性或阴性癌症的个体，包括向该个体施用有效剂量的咔唑及其类似化合物。

  公开号：

  WO2014153043A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(9H-carbazol-9-yl)propan-1-ol 在 吡啶 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 草酸 作用下， 以 苯 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.25h， 以75%的产率得到3-carbazol-9-ylpropionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCERS
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS

  摘要：

  提供的是咔唑及其类似化合物（例如吡啶并吲哚和吡咯并二吡啶），这些化合物可用于选择性地杀死癌细胞，特别是表达雄激素受体的前列腺癌细胞。还提供了一种治疗AR阳性前列腺癌的方法，适用于已被诊断或疑似患有AR阳性或阴性癌症的个体，包括向该个体施用有效剂量的咔唑及其类似化合物。

  公开号：

  WO2014153043A1

文献信息

• Benzannulation of 2-Alkenylindoles using Aldehydes by Sequential Triple-Relay Catalysis: A Route to Carbazoles and Carbazole Alkaloids
  作者：Ankush Banerjee、Samrat Sahu、Modhu Sudan Maji

  DOI：10.1002/adsc.201700092

  日期：2017.6.6

  sequential triple‐relay‐catalysis, provides an easy access to several structurally unique carbazoles including 2‐ and 3‐alkenylcarbazoles. This protecting group‐free method enabled one‐pot synthesis of alkaloids such as hyellazole and 6‐chlorohyellazole, and the formal syntheses of seven other alkaloids. Construction of the core structure, present in murastifoline A, murrafoline E, and related alkaloids was

  在单锅顺序三重继电器催化下，将2-烯基吲哚的苯并环与现成的醛一起可轻松获得包括2-3和3-烯基咔唑在内的几种结构独特的咔唑。这种无保护基团的方法可以一锅法合成生物碱，例如hyellazole和6-chlorohyellazole，以及其他七个生物碱的正式合成。还证实了存在于murastifoline A，murrafoline E和相关生物碱中的核心结构的构建。甚至共轭的3,3'-双咔唑也可以通过一锅，两次连续的三重催化合成。
• Formal [4 + 2] benzannulation of 2-alkenyl indoles with aldehydes: a route to structurally diverse carbazoles and bis-carbazoles
  作者：Ankush Banerjee、Avishek Guin、Shuvendu Saha、Anushree Mondal、Modhu Sudan Maji

  DOI：10.1039/c8ob02875c

  日期：——

  Construction of structurally diverse carbazoles and bis-carbazoles by protecting-group-free formal [4 + 2]-benzannulation of 2-alkenyl indoles and aldehydes is demonstrated. The sequence of four different reactions is executed in one-pot using readily available and cheap bottle reagents as catalysts rendering this method attractive. The incorporation of inexpensive and environmentally benign molecular

  通过无保护基的2-烯基吲哚和醛的正式[4 + 2]-苯甲酸酯化反应，构建了结构多样的咔唑和双咔唑。使用容易获得的廉价瓶装试剂作为催化剂，可在一锅中执行四个不同反应的顺序，从而使该方法具有吸引力。在最终的芳构化步骤中掺入廉价和对环境无害的分子氧作为氧化剂，可以耐受多个官能团。
• Highly regioselective hydroformylation of enamides with phosphite ligands
  作者：Ourida Saidi、Jiwu Ruan、Daniele Vinci、Xiaofeng Wu、Jianliang Xiao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.135

  日期：2008.5

  The regioselective hydroformylation of enamides with a catalyst derived from monodentate phosphites and Rh(acac)(CO)2 was studied. In the hydroformylation of N-vinylphthalimide, all the biphenol-based ligands led to the branched aldehyde; the fastest reaction was observed when using a sterically bulky phosphite. The olefins (E)-N-propenylphthalimide, vinylpyrrolidone, vinylcaprolactam and vinylcarbazole

  研究了用单齿亚磷酸酯和Rh（acac）（CO）2衍生的催化剂对酰胺进行的区域选择性加氢甲酰化。在N-乙烯基邻苯二甲酰亚胺的加氢甲酰化反应中，所有基于双酚的配体都生成了支链醛。使用空间庞大的亚磷酸酯时，观察到最快的反应。还研究了烯烃（E）-N-丙烯基邻苯二甲酰亚胺，乙烯基吡咯烷酮，乙烯基己内酰胺和乙烯基咔唑。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCERS
  申请人：HEALTH RESEARCH, INC.

  公开号：US20160024083A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided are carbazole and carbazole-like compounds (e.g., pyridoindole and pyrrolodipyridine) compounds, that can be used to selectively kill cancer cells, specifically androgen-receptor expressing prostate cancer cells. Also provided is a method of treating AR-positive prostate cancer in a subject diagnosed with or suspected of having AR positive or negative cancer, comprising administering an effective amount of a carbazole and carbazole-like compound to said subject.

  提供的是各种类似于咔唑的化合物（如吡啶吲哚和吡咯二吡啶化合物），可以用于有选择性地杀死癌细胞，特别是表达雄激素受体的前列腺癌细胞。同时，还提供了一种治疗AR阳性前列腺癌的方法，包括向被诊断为或怀疑患有AR阳性或阴性癌症的患者施用有效量的咔唑和类咔唑化合物。
• A Recyclable Electrochemical Reduction of Aldehydes and Ketones to Alcohols Using Water as the Hydrogen Source and Solvent
  作者：Jiatai Zhang、Meng Chen、Jing Xiao、Hongliang Han、Jianyou Zhao、Lanlan Zhang、Fan Wang、Zhong-Quan Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00476

  日期：——

  hazardous hydrogen sources and severe environmental pollution in the conventional reduction of aldehydes/ketones to alcohols. We report here a practical, safe, and green electrochemical reduction, which solves these problems to a large extent. Through an undivided cell, Zn(+) and Sn(−) as the electrode, tetrabutylammonium chloride (TBAC) as the electrolyte, water as the solvent and hydrogen source, a wide

  传统的醛/酮还原为醇存在一些具有挑战性的问题，例如使用可燃且危险的氢源以及严重的环境污染。我们在这里报道了一种实用、安全、绿色的电化学还原，在很大程度上解决了这些问题。通过一个完整的电池，以Zn(+)和Sn(−)为电极，四丁基氯化铵(TBAC)为电解质，水为溶剂和氢源，多种醛和酮在温和的条件下转化为相应的醇。状况。此外，电解质和水可以循环利用，并且只需使用D 2 O作为溶剂即可实现还原氘化。最后，减少量可以顺利地扩大到公斤级。