dibenzoyldiazene | 57943-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzoyldiazene
• 英文别名: dibenzoyldiimide；trans-dibenzoyl-diazene；trans-Dibenzoyl-diazen；Dibenzoyldiimid；Azodibenzoyl
• CAS: 57943-70-1
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 238.246
• InChiKey: NQIHDINUXBKYQG-FOCLMDBBSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  376.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙烯基咔唑 、 dibenzoyldiazene 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-benzoyl-6-carbazol-9-yl-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-[1,3,4]oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  偶氮二苯甲酰基抑制自由基聚合：与简单反应竞争的降解链转移

  摘要：

  当偶氮二苯甲酰基存在于通过自由基机理引发单体聚合的体系中时，已显示出将偶氮二苯甲酰基环加成至具有丰富电子基团的乙烯基的选择中，可与其有效的自由基诱导的分解竞争。

  DOI：

  10.1039/c39790000917
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰肼 生成 dibenzoyldiazene
  参考文献：
  名称：

  二氮杂醌的亲核加成。与鲁米诺化学发光相关的四面体中间体的形成和分解

  摘要：

  二氮杂醌 2 的亲核加成发生在羰基上。该过程的速率常数和活化参数由大量亲核试剂确定。根据反应物和四面体中间体之间的平衡反应，然后后者的分解，动力学被合理化。对于一些亲核试剂，发现该过程的活化焓基本上为零。这些情况是通过假设四面体中间体的形成是二氮醌消耗中的速率决定步骤来解释的。研究了水解、叠氮解和过水解的完整机理。发现化学计量为 2a + H 2 0 2-甲酰基苯甲酸 + N2 2a + HN3 邻苯二甲酰亚胺 + 2N2 2a + H 2 0 ，邻苯二甲酸 + N，2 的四面体中间体与 H2O2 的分解动力学通过化学发光测量确定，而相应的 OH 和 N3 加合物的寿命则由实验估计。OH和N的初始添加显示产生酰基二氮类物质。后者倾向于将 OH 或 N 进一步亲核加成到酰基二氮烯基团上。还建议通过四面体中间体进行第二次添加，该四面体中间体的分解是放热的，涉及 N 的排出。在水解中，该步骤产生

  DOI：

  10.1021/ja00284a040

文献信息

• Synthesis of β-Amino Acid Derivatives by Nickel(0)-mediated Sequential Addition of Carbon Dioxide and Dibenzoyldiazene onto Unsaturated Hydrocarbons
  作者：Masahiro Murakami、Naoki Ishida、Tomoya Miura

  DOI：10.1246/cl.2007.476

  日期：2007.3.5

  A stoichiometric amount of nickel(0) complex mediated the aminative carboxylation of unsaturated hydrocarbons through oxidative cyclization with carbon dioxide followed by insertion of dibenzoyldiazene into the carbon-nickel bond, giving β-amino acid derivatives.

  化学计量的镍 (0) 配合物通过与二氧化碳的氧化环化作用介导不饱和烃的氨基羧化，然后将二苯甲酰二氮插入碳-镍键，得到 β-氨基酸衍生物。
• Halomethyl-metal compounds. 71. Application of phenyl(trihalomethyl)mercurials in the preparation of heterocyclic compounds
  作者：Dietmar Seyferth、Houng-Min Shih

  DOI：10.1021/jo00930a003

  日期：1974.8
• Rodina,L.L. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 566 - 576
  作者：Rodina,L.L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of dibenzoyldiimide with alkoxide
  作者：Carl L. Bumgardner、Suzanne T. Purrington、Pi Tsan Huang

  DOI：10.1021/jo00161a032

  日期：1983.7
• BUMGARDNER, C. L.;PURRINGTON, S. T.;HUANG, PI-TSAN, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 13, 2287-2289
  作者：BUMGARDNER, C. L.、PURRINGTON, S. T.、HUANG, PI-TSAN

  DOI：——

  日期：——