2-amino-1-isopropylideneamino-4-phenyl-1H-imidazole | 440339-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-1-isopropylideneamino-4-phenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 4-Phenyl-1-(propan-2-ylideneamino)imidazol-2-amine
• CAS: 440339-04-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄
• 分子量: 214.27
• InChiKey: LCRKCJDMKWKXID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-isopropylideneamino-4-phenyl-1H-imidazole 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 6-amino-7-ethoxycarbonyl-2-phenyl-1H-imidazo[1,2-b][1,2,4]triazepine
  参考文献：
  名称：

  含氮杂环的合成10 †。2-氨基-1 h-咪唑衍生物与乙氧基亚甲基化合物的反应

  摘要：

  4-取代的2-氨基-1-亚苄基氨基-1 H-咪唑（1）或2-氨基-1-异亚丙基氨基-1H-咪唑（8）与乙氧基亚甲基丙二腈（I）的直接成环反应成功地制得了双环咪唑[1] ，2- a ]嘧啶化合物2和9的产率很高。其他较低反应性的乙氧基亚甲基化合物，即乙氧基亚甲基氰乙酸乙酯（II）和乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯（III），与2-氨基-1 H-咪唑在相似条件下反应，得到相应的烯胺3、4和10，其在酸或碱的存在下加热时，可以容易地环化以形成咪唑并嘧啶，除了1-异亚丙基氨基化合物10。通常，3-苯基化合物（3b和4b）没有环化为2型化合物，导致起始烯胺的完全回收。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390123
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 4-苯基-1H-咪唑-1,2-二胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到2-amino-1-isopropylideneamino-4-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  含氮杂环的合成10 †。2-氨基-1 h-咪唑衍生物与乙氧基亚甲基化合物的反应

  摘要：

  4-取代的2-氨基-1-亚苄基氨基-1 H-咪唑（1）或2-氨基-1-异亚丙基氨基-1H-咪唑（8）与乙氧基亚甲基丙二腈（I）的直接成环反应成功地制得了双环咪唑[1] ，2- a ]嘧啶化合物2和9的产率很高。其他较低反应性的乙氧基亚甲基化合物，即乙氧基亚甲基氰乙酸乙酯（II）和乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯（III），与2-氨基-1 H-咪唑在相似条件下反应，得到相应的烯胺3、4和10，其在酸或碱的存在下加热时，可以容易地环化以形成咪唑并嘧啶，除了1-异亚丙基氨基化合物10。通常，3-苯基化合物（3b和4b）没有环化为2型化合物，导致起始烯胺的完全回收。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390123