1-heptyl-3-methylimidazolium bromide | 343851-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-heptyl-3-methylimidazolium bromide
• 英文别名: 1-heptyl-3-methylimidazol-3-ium;bromide
• CAS: 343851-32-1
• 化学式: Br*C₁₁H₂₁N₂
• 分子量: 261.205
• InChiKey: PVAXJJIKMMIZAX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.71
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-heptyl-3-methylimidazolium bromide 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-heptyl-3-methyl-1H-imidazolium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  用于可缩放合成烷基咪唑类离子液体的可调谐微波流动系统

  摘要：

  连续流动自动频率调谐单模微波反应器被公开作为一个强大的平台，可以合成烷基咪唑盐作为离子液体/离子液体前体，具有接近定量的产率、100–600 gh –1的产率和创纪录的时空产量。所面临的挑战，包括粘度变化、介电性能变化和相分离，通过反应器的不同操作模式来解决，而无需重新设计反应器。根据目的，这种高效的方法可能被证明可用于离子液体的密集应用。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.2c00180
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 1-溴代庚烷 以 乙腈 为溶剂， 170.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 0.04h， 以94%的产率得到1-heptyl-3-methylimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  用于可缩放合成烷基咪唑类离子液体的可调谐微波流动系统

  摘要：

  连续流动自动频率调谐单模微波反应器被公开作为一个强大的平台，可以合成烷基咪唑盐作为离子液体/离子液体前体，具有接近定量的产率、100–600 gh –1的产率和创纪录的时空产量。所面临的挑战，包括粘度变化、介电性能变化和相分离，通过反应器的不同操作模式来解决，而无需重新设计反应器。根据目的，这种高效的方法可能被证明可用于离子液体的密集应用。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.2c00180

文献信息

• [EN] DISSOLUTION OF CELLULOSE IN IONIC LIQUIDS<br/>[FR] DISSOLUTION DE CELLULOSE DANS DES LIQUIDES IONIQUES
  申请人：UNIV TEXAS TECH SYSTEM

  公开号：WO2019143802A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention includes a method for dissolving cellulose comprising dissolving cellulose in an ionic liquid and a co-solvent, wherein the ionic liquid is an imidazolium-based ionic liquid with, e.g., a halide or acetate as the anion.

  该发明涉及一种溶解纤维素的方法，包括在一种离子液体和共溶剂中溶解纤维素，其中该离子液体是一种以咪唑为基础的离子液体，例如，卤化物或乙酸盐作为阴离子。
• Investigation of physicochemical properties for novel perrhenate ionic liquid and its catalytic application towards epoxidation of olefins
  作者：Zongren Song、Xueke Liu、Hao Zhang、Dawei Fang、Xiaoxue Ma

  DOI：10.1007/s12039-021-01884-8

  日期：2021.3

  was used as a green solvent and catalyst for homogeneous catalyzed epoxidation of olefin with urea hydrogen peroxide (UHP) oxidant. The effect of factors of catalyst, oxidant, reaction time, and reaction temperature was discussed. The conversion of cyclohexene and cyclooctene is over 99% at optimum conditions. The IL [Smim][ReO4] as catalyst and solvent are characterized by high efficiency, long service

  摘要 合成并表征了一种基于催化功能金属rh [Smim] [ReO 4 ]（1-庚基-3-甲基-咪唑鎓高ate酸盐）的新型离子液体（IL）。在不同温度下测定IL的密度和表面张力值，并分别计算和讨论其体积和表面性质。此外，合成的离子液体[Smim] [ReO 4 ]用作绿色溶剂和用于用过氧化氢尿素（UHP）氧化剂对烯烃进行均相催化环氧化的催化剂。讨论了催化剂，氧化剂，反应时间和反应温度等因素的影响。在最佳条件下，环己烯和环辛烯的转化率超过99％。IL [Smim] [ReO 4作为催化剂和溶剂的特点是效率高，使用寿命长和可回收性，这是用于烯烃环氧化的较好的绿色均相催化剂。 图形摘要 合成并表征了一种新型的基于催化功能金属rh的离子液体[Smim] [ReO 4 ]。通过在不同温度下的密度和表面张力值分别计算和讨论了体积和表面性质。此外，合成后的[Smim] [ReO 4 ]用作绿色溶剂和用于
• Ionic Liquids: Differential Scanning Calorimetry as a New Indirect Method for Determination of Vaporization Enthalpies
  作者：Sergey P. Verevkin、Vladimir N. Emel’yanenko、Dzmitry H. Zaitsau、Ricardas V. Ralys、Christoph Schick

  DOI：10.1021/jp300834g

  日期：2012.4.12

  scanning calorimetry (DSC) has been used to measure enthalpies of synthesis reactions of the 1-alkyl-3-methylimidazolium bromide [Cnmim][Br] ionic liquids from 1-methylimidazole and n-alkyl bromides (with n = 4, 5, 6, 7, and 8). The optimal experimental conditions have been elaborated. Enthalpies of formation of these ionic liquids in the liquid state have been determined using the DSC results according to

  差示扫描量热法（DSC）被用于测量的1-烷基-3-甲基咪唑鎓溴化物的合成反应的焓[C Ñ MIM] [BR]从1-甲基咪唑和离子液体Ñ烷基溴化物（与Ñ = 4， 5、6、7和8）。阐述了最佳实验条件。根据赫斯定律，使用DSC结果已经确定了液态离子态液体的形成焓。[C n的形成的理想气体焓使用量子化学方法计算了mim] [Br]。它们与DSC结果一起用于间接得出所研究的离子液体的蒸发焓。为了验证间接测定的有效性，使用石英晶体微量天平（QCM）测量了[C 4 mim] [Br]的实验汽化焓。DSC的反应焓测量值与现代高级第一性原理计算相结合，为获得离子液体的蒸发焓值提供了有价值的间接热化学选择。
• Controllable Homogeneity/Heterogeneity Switch of Imidazolium Ionic Liquids for CO₂ Utilization
  作者：Jeehye Byun、Kai A. I. Zhang

  DOI：10.1002/cctc.201801086

  日期：2018.10.23

  ILs. Herein, we optimize the molecular structure of imidazolium ILs to mediate the cycloaddition of CO2 upon epoxides, in which the IL functions as a homogeneous catalyst but exhibits heterogeneous separation capability. By varying the length of alkyl substituent on the imidazolium ring, the conversion efficiency of the epoxide into cyclic carbonate could be accelerated owing to higher reactivity of

  咪唑鎓离子液体（IL）由于通过阳离子取代基和抗衡阴离子的分子结合而具有结构可设计性，因此已被认为是CO 2捕集和转化的有前途的平台。但是，传统的带IL的均相催化伴随着费力的后处理步骤，以在反应后回收催化剂并纯化产物，这限制了IL的适用性。本文中，我们优化了咪唑类ILs的分子结构，以介导CO 2的环加成。在环氧化物上，其中IL用作均相催化剂，但表现出非均相分离能力。通过改变咪唑鎓环上烷基取代基的长度，由于阴离子与更长的脂族链具有更高的反应性，因此可以加快环氧化物向环状碳酸酯的转化效率。通过使用具有适当亲核性的适当类型的抗衡阴离子，可以进一步优化转化效率。长链IL表现出温度响应的相变行为，可以在反应后轻松分离IL和产物。此外，由于所获得的环状碳酸酯具有高纯度，可以通过加聚二胺来生产非异氰酸酯聚（羟基氨基甲酸酯），从而提高了CO 2的利用率。 作为化学构建基块。
• Binding Studies on CB[6] with a Series of 1-Alkyl-3-methylimidazolium Ionic Liquids in an Aqueous System
  作者：Nan Zhao、Li Liu、Frank Biedermann、Oren A. Scherman

  DOI：10.1002/asia.200900510

  日期：2010.3.1

  The host–guest chemistry between a series of 1‐alkyl‐3‐methyl‐imidazolium bromide ([Cnmim]Br) guests and the macrocyclic host molecule cucurbit[6]uril (CB[6]) in an aqueous system is systematically studied in neutral aqueous media. Both 1D and 2D NMR experiments in conjunction with isothermal titration calorimetry (ITC) unveil the binding characteristics of the host–guest interaction. Solution binding

  系统地研究了一系列1-烷基-3-甲基咪唑鎓溴化物（[C n mim] Br）客体与大环主体分子葫芦[6]尿素（CB [6]）之间的主客体化学反应在中性水性介质中进行了研究。1D和2D NMR实验与等温滴定量热（ITC）一起揭示了宿主-客体相互作用的结合特征。直接测量至多10 5 M -1的溶液结合常数（K a）。此外，此[C n 发现mim] Br–CB [6]相互作用可显着增加CB [6]在中性水中的溶解度，在某些情况下至少增加四个数量级。通过这些研究，已经构建了详细的主机与访客绑定模型，并进行了充分讨论。在该模型中，咪唑鎓环上的离域正电荷在与CB络合后部分地局限在任一氮原子上[6]。正电荷的位置与咪唑鎓环上“ 1-烷基”链的长度直接相关，这会引起诱导的局部偶极子，随后允许离子-偶极子与CB的羰基门户相互作用[6]。