2-(2-(diphenylphosphanyl)phenyl)pyridine | 460731-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(diphenylphosphanyl)phenyl)pyridine
• 英文别名: Diphenyl-(2-pyridin-2-ylphenyl)phosphane
• CAS: 460731-56-0
• 化学式: C₂₃H₁₈NP
• 分子量: 339.376
• InChiKey: XNJWYHMXZCFSGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86 °C
• 沸点：
  481.0±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(diphenylphosphanyl)phenyl)pyridine 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-甲氧基联苯
  参考文献：
  名称：

  使用（P，N）金络合物对Au催化的芳基重氮盐与芳基硼酸之间交叉偶联的机理和不对称机理的研究†

  摘要：

  为了探索在CsF存在下AuN催化的ArN 2 BF 4和ArB（OH）2的交叉偶联中可能发生的不同机理，对具有（P，N）配体的金配合物进行了各种化学计量的实验。使用2-吡啶基苯基-二苯基膦使我们可以提出三种不同的机理途径，要么是通过两个连续的单电子转移进行的金属过渡步骤，要么暗示了Au（I）和Au（III）之间的金属过渡。） 物种。此外，当使用可商购的手性（P，N）配体时，ee最高可达26％，可以由合适的芳基重氮盐和芳基硼酸不对称地形成阻转异构联芳基。

  DOI：

  10.1039/c8cc07530a
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯硼酸 在 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-(diphenylphosphanyl)phenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过溴代炔烃的氧化加成反应通过炔化作用实现金催化的C（sp2）-C（sp）偶联

  摘要：

  研究了使用炔基溴化物生成金（I）催化的脲基甲酸酯的级联环化-炔基化反应，以生成β-炔基-γ-丁烯酸内酯。炔基碘提供了大量的两个内酯单元的均偶联，而炔基溴则导致选择性反应，并且观察到宽泛的官能团耐受性。在优化的反应条件下，可以以中等到良好的产率直接合成大范围的β-炔基-γ-丁烯内酯，而无需任何外部氧化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201902213
• 作为试剂：
  描述：

  3-吲哚丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 2-(2-(diphenylphosphanyl)phenyl)pyridine 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化构建五环骨架

  摘要：

  我们提出了一种新型镍催化的吲哚系链 2-炔基苯酚酯与各种（杂）芳基硼酸的反应，从而合成了多种功能化的五环苯并呋喃环庚[ b ]吲哚衍生物。这种前所未有的级联反应涉及炔烃的芳基化环化、吲哚部分对氧鎓离子中间体的亲核攻击、1,2-烷基迁移和芳构化。合成的分子对多种癌细胞系表现出卓越的细胞毒性，同时保持对健康细胞的生物相容性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04228

文献信息

• LUMINESCENT SILVER COMPLEXES
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2360162A1

  公开（公告）日：2011-08-24

  An luminescent device material which is inexpensive and exhibits excellent durability in the presence of oxygen can be provided using a luminescent silver complex which has an organic multidentate ligand, particularly, a luminescent silver complex wherein the organic multidentate ligand is coordinated to a phosphorus atom, a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, an arsenic atom, an oxygen anion, a nitrogen anion, or a sulfur anion, or a polymer of the luminescent silver complex.

  可以使用含有有机多齿配体的发光银配合物来提供一种在氧气存在的情况下具有极好耐久性且价格低廉的发光器件材料，特别是一种含有有机多齿配体的发光银配合物，其中有机多齿配体与磷原子、氮原子、氧原子、硫原子、砷原子、氧负离子、氮负离子或硫负离子配位，或者是该发光银配合物的聚合物。
• A general access to organogold(<scp>iii</scp>) complexes by oxidative addition of diazonium salts
  作者：Long Huang、Frank Rominger、Matthias Rudolph、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1039/c6cc02199a

  日期：——

  At room temperature under mild photochemical conditions, namely irradiation with a simple blue light LED, gold(I) chloro complexes of both phosphane or carbene ligands in combination with aryldiazonium salts deliver...

  在室温下，在温和的光化学条件下，即用简单的蓝光LED照射，膦或卡宾配体的金（I）氯配合物与芳基重氮盐结合在一起可产生...
• Convenient Formation of Triarylphosphines by Nickel-Catalyzed C-P Cross-Coupling with Aryl Chlorides
  作者：Meng Sun、Yu-Shi Zang、Le-Kai Hou、Xiang-Xiang Chen、Wei Sun、Shang-Dong Yang

  DOI：10.1002/ejoc.201402660

  日期：2014.10

  A convenient strategy has been developed for the preparation of various phosphine ligands in good to excellent yields through a nickel-catalyzed C-P bond-forming step. This reaction proceeded smoothly and tolerated a variety of functional groups to provide a new method for the synthesis of important phosphine ligands through the direct cleavage of a C-Cl bond.

  已经开发了一种方便的策略，用于通过镍催化的 CP 键形成步骤以良好到优异的产率制备各种膦配体。该反应进行得很顺利，并且可以耐受多种官能团，为通过直接裂解 C-Cl 键合成重要的膦配体提供了一种新方法。
• Copper(I) Complexes Bearing 1,2-Phenyl-Bridged P^∧N, P^∧N^∧P, and N^∧P^∧N Chelate Ligands: Structures and Phosphorescence
  作者：Chao Zeng、Nan Wang、Tai Peng、Suning Wang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02721

  日期：2017.2.6

  With the aim to obtain new phosphorescent Cu(I) compounds, several new 1,2-phenyl-bridged P∧N, P∧N∧P, and N∧P∧N chelate ligands were designed and synthesized. These ligands were found to form complexes with Cu(I) ion readily via either solution reactions or solid-state grinding process. The new Cu(I) compounds based on this class of ligands display phosphorescence with emission color ranging from blue

  其目的，以获得新的磷光的Cu（I）的化合物，许多新的1,2-二苯基桥接的P ∧ N，P ∧ Ñ ∧ P，和N ∧ P ∧设计并合成Ñ螯合配体。发现这些配体容易通过溶液反应或固态研磨过程与Cu（I）离子形成络合物。基于这类配体的新的Cu（I）化合物显示磷光，发射颜色范围从蓝色到红色。发现配位体的结构和螯合配位体中的N-杂环的性质对Cu（I）化合物的磷光性质具有重大影响。
• Nickel-Catalyzed CP Cross-Coupling by CCN Bond Cleavage
  作者：Meng Sun、Hong-Yu Zhang、Qi Han、Kuo Yang、Shang-Dong Yang

  DOI：10.1002/chem.201101930

  日期：2011.8.22

  Prosperous coupling: A nickel‐catalyzed CP cross‐coupling reaction with Me3SiPPh2 by carbon–cyano bond cleavage has been developed. This method is characterized by its simplicity and wide application to the synthesis of various monophosphorus and P,N bidentate ligands (see scheme).

  繁荣耦合：一个镍-催化的Ç  PPP交叉偶联反应与我3 SiPPh 2通过碳-氰基键裂解已经研制成功。该方法的特点是简单易行，可广泛用于合成各种单磷和P，N二齿配体（参见方案）。