2-amino-5-chlorophenyl 1-methyl-2-imidazolyl ketone | 39264-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-5-chlorophenyl 1-methyl-2-imidazolyl ketone
• 英文别名: (2-amino-5-chloro-phenyl)-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-methanone；(2-amino-5-chloro-phenyl)-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-methanone；2-Amido-5-chlor-phenyl-1-methyl-2-imidazolyl-keton；2-Amino-5-chlorphenyl-1-methyl-imidazol-2-yl-keton；(2-amino-5-chlorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methanone；(2-amino-5-chlorophenyl)-(1-methylimidazol-2-yl)methanone
• CAS: 39264-32-9
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃O
• 分子量: 235.673
• InChiKey: MNKUUSUHXFYFRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-91 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  473.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-chlorophenyl 1-methyl-2-imidazolyl ketone 、 溴乙酰溴 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KALISH R.; BROGER E.; FIELD G. F.; ANTON T.; STEPPE T. V.; STERNBACH L. H+, J. HETEROCYCL. CHEM. , 1975, 12, NO 1, 49-57

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Chloro-2-nitrophenyl-1-methyl-2-imidazolyl-keton 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KALISH R.; BROGER E.; FIELD G. F.; ANTON T.; STEPPE T. V.; STERNBACH L. H+, J. HETEROCYCL. CHEM. , 1975, 12, NO 1, 49-57

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Synthesis of Substituted 2-Aminophenyl Heterocyclic Ketones
  作者：R. I. Fryer、P. Zhang、R. Rios

  DOI：10.1080/00397919308013295

  日期：1993.4

  Abstract The synthesis of substituted 2-aminophenyl heterocyclic ketones, key intermediates to the preparation of 1,4-benzodiazepines has been achieved in one step and in good, yield from the corresponding anthranilic acid, by treatment with heterocyclic lithium reagents and chlorotrimethylsilane.

  摘要 取代的2-氨基苯基杂环酮是制备1,4-苯二氮卓类的关键中间体，通过杂环锂试剂和氯三甲基硅烷处理，一步合成，相应的邻氨基苯甲酸收率良好。
• Aryl sulfonamides
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20060111351A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR9 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR9-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了作为CCR9受体的有效拮抗剂的化合物，并在动物炎症测试中进一步确认了其效果，这是CCR9的标志性疾病状态之一。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制备药物组合物，治疗CCR9介导的疾病的方法，并作为CCR9拮抗剂鉴定的检测中的对照。
• Aryl Sulfonamides
  申请人：Ugashe Solomon

  公开号：US20090118307A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR9 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR9-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR9受体的有效拮抗剂，并且已经在动物炎症测试中得到了进一步的确认，这是CCR9的标志性疾病状态之一。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物、CCR9介导疾病的治疗方法，以及用于鉴定CCR9拮抗剂的测定中的对照。
• ARYL SULFONAMIDES
  申请人：Ugashe Solomon

  公开号：US20090270616A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR9 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR9-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR9受体的有效拮抗剂，并且已经在动物炎症测试中进一步确认，这是CCR9的标志性疾病状态之一。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR9介导的疾病的方法以及作为对CCR9拮抗剂鉴定试验的控制。
• [EN] ARYL SULFONAMIDES<br/>[FR] ARYLSULFONAMIDES
  申请人：CHEMOCENTRYX

  公开号：WO2004046092A3

  公开（公告）日：2004-07-15