2-(Boc-氨基)-6-羟基螺[3.3]庚烷 | 1000933-99-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(Boc-氨基)-6-羟基螺[3.3]庚烷
• 中文别名: 2-(BOC-氨基)-6-羟基螺[3.3]庚烷
• 英文名称: tert-butyl (6-hydroxyspiro[3.3]heptan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-hydroxyspiro[3.3]heptan-6-yl)carbamate；2-(Boc-amino)-6-hydroxyspiro[3.3]heptane
• CAS: 1000933-99-2
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• mdl: MFCD09702342
• 分子量: 227.304
• InChiKey: XBBQALZXPLXYDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120?C
• 沸点：
  361.7±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少许）、氯仿（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Boc-氨基)-6-羟基螺[3.3]庚烷 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2-(BOC-氨基)-6-氧代螺[3.3]庚烷
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIAMINOPYRIMIDYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供具有以下结构的二氨基嘧啶化合物： 其中X、L、R1和R2如本文所定义，包含有效量二氨基嘧啶化合物的组合物，以及用于治疗或预防PKC-theta介导的疾病或通过抑制激酶（例如PKC-theta）可治疗或预防的疾病的方法。

  公开号：

  US20150175557A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((2R,4r,6R)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)spiro[3.3]heptan-2-yl)carbamate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到2-(Boc-氨基)-6-羟基螺[3.3]庚烷
  参考文献：
  名称：

  酮还原酶催化获得轴向手性 2,6-二取代螺[3.3]庚烷衍生物

  摘要：

  通过生物催化酮还原酶介导的还原对前手性 6-氧杂螺[3.3]庚烷-2-羧酸衍生物的去对称化提供了高 ee 的两种对映异构体。轴向手性醇转化为相应的酯醇、氨基酸和氨基醇结构单元，同时保持高对映纯度。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01378

文献信息

• [EN] 5-MEMBERED AND BICYCLIC HETEROCYCLIC AMIDES AS INHIBITORS OF ROCK<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES À 5 CHAÎNONS ET BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019014308A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] ANTI-HUMAN VISTA ANTIBODIES AND USE THEREOF<br/>[FR] ANTICORPS ANTI-VISTA HUMAINS ET UTILISATION ASSOCIÉE
  申请人：IMMUNEXT INC

  公开号：WO2021216913A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The invention provides anti-VISTA antibody drug conjugates which may be used for targeted delivery of anti-inflammatory agents such as steroids to immune cells, e.g., myeloid cells. The invention also provides methods of using anti-VISTA antibody drug conjugates in the treatment of inflammatory and/or autoimmune conditions and/or for alleviating the toxicity of anti-inflammatory agents such as steroids.

  本发明提供了抗VISTA抗体药物偶联物，可用于针对免疫细胞（例如，髓系细胞）的靶向递送抗炎剂，例如类固醇。本发明还提供了在治疗炎症和/或自身免疫状况以及/或减轻抗炎剂（如类固醇）的毒性中使用抗VISTA抗体药物偶联物的方法。
• [EN] CYCLIC PEPTIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES PEPTIDIQUES CYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019052545A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of lipoprotein signal peptidase II (LspA), a key protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制脂蛋白信号肽酶II（LspA）来发挥作用，这是细菌中的关键蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• [EN] INHIBITORS OF YAP/TAZ-TEAD ONCOPROTEINS, SYNTHESIS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ONCOPROTÉINES YAP/TAZ-TEAD, LEUR SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION
  申请人：BRIDGENE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022006548A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Disclosed herein are synthesis and use of covalent inhibitors selective for Transcriptional Enhancer Factor TEF-1 (TEAD1), which can be used for treatment of cancers such as glioblastoma, gastric cancer, colorectal cancer, pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), and malignant pleural mesothelioma (MPM). Further disclosed herein are pharmaceutical compositions including the TEAD1 inhibitor and methods of treating cancers using the same.

  本文揭示了合成和使用针对转录增强因子TEF-1 (TEAD1)的共价抑制剂，可用于治疗胶质母细胞瘤、胃癌、结直肠癌、胰腺导管腺癌（PDAC）和恶性胸膜间皮瘤（MPM）等癌症。此外，本文还揭示了包括TEAD1抑制剂的药物组合物以及使用该药物组合物治疗癌症的方法。
• Chemical Compounds
  申请人：Avista Pharma Solutions, Inc.

  公开号：US20200138811A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present invention describes novel compounds, or their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their medical uses. The compounds of the invention have activity as Janus Kinase inhibitors and are useful in the treatment or control of pruritus, associated with allergic dermatitis, atopic dermatitis in animals, and other disorders and indications where immunosuppression/immunomodulation would be desirable. Also described herein are methods of treating pruritus and atopic dermatitis by administering the compounds of the invention, which are JAK 1 inhibitors.

  本发明描述了新型化合物，或其药用可接受的盐，含有它们的药物组合物，以及它们的医疗用途。本发明的化合物具有作为Janus激酶抑制剂的活性，并可用于治疗或控制与过敏性皮炎、特应性皮炎在动物中相关的瘙痒，以及其他需要免疫抑制/免疫调节的紊乱和适应症。本文还描述了通过给予本发明的化合物进行治疗瘙痒和特应性皮炎的方法，这些化合物是JAK 1抑制剂。