2-(Boc-氨基)-6-氮杂螺[3.4]辛烷 | 1341038-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-(Boc-氨基)-6-氮杂螺[3.4]辛烷
• 英文名称: tert-butyl (6-azaspiro[3.4]octan-2-yl)carbamate
• 英文别名: 2-(Boc-amino)-6-aza-spiro[3.4]octane；tert-butyl N-(6-azaspiro[3.4]octan-2-yl)carbamate
• CAS: 1341038-64-9
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 226.319
• InChiKey: RBGFMICDKNOJBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Boc-氨基)-6-氮杂螺[3.4]辛烷 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-[3-(pyridin-2-yl)-1,2-oxazole-5-carbonyl]-6-azaspiro[3.4]octan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITING TRABID
  [FR] INHIBITION DE TRABID

  摘要：

  本公开涉及化合物的结构式(I) - (VII)，这些化合物可作为TRABID的调节剂。这些化合物进一步可用于抑制TRABID并治疗与TRABID抑制相关的疾病或紊乱。例如，本公开涉及用于抑制TRABID的化合物和组合物，治疗与TRABID抑制相关的疾病的方法（例如，包括但不限于自身免疫性炎症性疾病，如牛皮癣），以及这些化合物的合成方法。

  公开号：

  WO2020227168A1

文献信息

• [EN] EXO-AZA SPIRO INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS SPIRO EXO-AZA DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019120209A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  Provided are compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplastic syndrome (MDS) and diabetes.

  提供的是式（I）的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白质/蛋白质相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症、骨髓增生异常综合征（MDS）和糖尿病等疾病。
• IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20200108071A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, therapeutic methods for treating cancers.

  本公开提供了一种如下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含如下式I的化合物的药物组合物，制备如下式I的化合物的方法，以及治疗癌症的治疗方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：QIU Hui

  公开号：US20160264548A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to pyridine, pyrimidine, pyrazine, and pyridazine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及吡啶、嘧啶、吡嗪和吡啶二嗪化合物及其药学上可接受的组合物，用作BTK抑制剂。
• Heteroaryl compounds as BTK inhibitors and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10329270B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The present invention relates to pyridine, pyrimidine, pyrazine, and pyridazine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及可用作 BTK 抑制剂的吡啶、嘧啶、吡嗪和哒嗪化合物及其药学上可接受的组合物。
• INHIBITING TRABID
  申请人：Valo Health, Inc.

  公开号：US20220204495A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure is directed to compounds of formulas (I)-(VII), which are useful as modulators of TRABID. The compounds are further useful in the inhibition of TRABID and the treatment of diseases or disorders associated with the inhibition of TRABID. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of TRABID, methods of treating diseases associated with the inhibition of TRABID (e.g., autoimmune inflammatory diseases including, but not limited to, psoriasis), and methods of synthesis of these compounds.