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3-[(3-Aminopropyl)amino]-N,N-dimethylbenzamide | 73279-19-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(3-Aminopropyl)amino]-N,N-dimethylbenzamide
英文别名
3-<(3-Aminopropyl)-amino>-N,N-dimethylbenzamid;3-[(3-Aminopropyl)-amino]-N,N-dimethylbenzamid;3-(3-aminopropylamino)-N,N-dimethylbenzamide
3-[(3-Aminopropyl)amino]-N,N-dimethylbenzamide化学式
CAS
73279-19-3
化学式
C12H19N3O
mdl
——
分子量
221.302
InChiKey
ZQRCRLQEHCDPIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[(3-Aminopropyl)amino]-N,N-dimethylbenzamide 、 methyl-N-cyano-1-methyl-2-(phenylmethylene)hydrazinecarboximidothioate 、 盐酸potassium carbonate乙酸乙酯乙醚 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 60.0~100.0 ℃ 、248.85 kPa 条件下, 反应 4.5h, 以to give the title compound (0.49 g)的产率得到3-<3-<(3-Amino-1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-amino>-propyl>-amino-N,N-dimethylbenzamid
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-Triazole-3,5-diamine derivatives
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的化合物及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体,其中R.sub.1和R.sub.2代表氢、脂肪族或环脂肪基,或R.sub.1和R.sub.2与氮原子一起形成5至10个成员的杂环环;Alk代表直链或支链烷基链;Q代表嵌入到分子中的呋喃、噻吩或苯环;X代表--CH.sub.2 --、##STR2## --O--或--S--,其中R.sub.6代表氢或甲基;n代表零、1或2;m代表2、3或4;R.sub.3代表氢、取代或未取代的脂肪族或芳基基团;R.sub.4和R.sub.5可能相同或不同,每个代表氢、取代或未取代的脂肪族、芳基或与氮原子一起形成杂环基团。
    公开号:
    US04318913A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-Triazole-3,5-diamine derivatives
    摘要:
    该发明涉及式(I)的化合物及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体,其中R.sub.1和R.sub.2代表氢、脂肪族或环脂族基团,或者R.sub.1和R.sub.2与氮原子一起形成5到10元杂环环:Alk代表直链或支链烷基链;Q代表噻吩或苯环,其嵌入到分子的其余部分中;X代表--CH.sub.2 --,--O--或--S--,其中R.sub.6代表氢或甲基;n代表零、1或2;m代表2、3或4;R.sub.3代表氢、取代或未取代的脂肪族或芳基团;R.sub.4和R.sub.5,可以相同也可以不同,每个代表氢、取代或未取代的脂肪族、芳基,或者与氮原子一起形成杂环基团。
    公开号:
    US04318913A1
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文献信息

  • 1H-1,2,4-Triazole-3,5-diamine derivatives and use as selective histamine
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:US04442110A1
    公开(公告)日:1984-04-10
    The invention relates to compounds of the general formula (I) ##STR1## and physiologically acceptable salts, hydrates and bioprecursors thereof, in which R.sub.1 and R.sub.2, which may be the same or different, each represent hydrogen, C.sub.1-10 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl, trifluoroalkyl or alkyl substituted by hydroxy, alkoxy, amino, alkylamino, dialkylamino or cycloalkyl, or R.sub.1 and R.sub.2 may together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5 to 10 membered alicyclic heterocyclic ring which may be saturated or may contain at least one double bond, may be unsubstituted or may be substituted by one or more C.sub.1-3 alkyl groups or a hydroxy group and/or may contain another heteroatom; Alk represents a straight or branched alkylene chain of 1 to 6 carbon atoms; Q represents a furan or thiophen ring in which incorporation into the rest of the molecule is through bonds at the 2- and 5-positions, the furan ring optionally bearing a further substituent R.sub.7 adjacent to the group R.sub.1 R.sub.2 N-Alk-, or Q represents a benzene ring in which incorporation into the rest of the molecule is through bonds at the 1- and 3- or 1- and 4- positions; R.sub.7 represents halogen or C.sub.1-4 alkyl which may be substituted by hydroxy or C.sub.1-4 alkoxy; X represents --CH.sub.2 --, ##STR2## --O-- or --S-- where R.sub.6 represents hydrogen or methyl; n represents zero, 1 or 2; m represents 2, 3 or 4; R.sub.3 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, aralkyl, hydroxyalkyl having at least two carbon atoms, alkoxyalkyl or aryl; and R.sub.4 and R.sub.5, which may be the same or different, each represent hydrogen, alkyl, alkyl substituted by hydroxy or C.sub.1-3 alkoxy, alkenyl, aralkyl or heteroaralkyl or R.sub.4 and R.sub.5 may together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5 to 7-membered saturated heterocyclic ring which may contain another heteroatom, or the group ##STR3## or R.sub.4 and R.sub.5 taken together may represent the group .dbd.CR.sub.8 R.sub.9 where R.sub.8 represents aryl or heteroaryl and R.sub.9 represents hydrogen or alkyl. Preferably when X represents an oxygen atom or ##STR4## and n is zero, then Q only represents a benzene ring. The compounds of formula (I) show pharmacological activity as selective histamine H.sub.2 -antagonists.
    本发明涉及通式(I)的化合物,以及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体,其中R.sub.1和R.sub.2,可以相同也可以不同,分别代表氢、C.sub.1-10烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基烷基、三氟甲基或被羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或环烷基取代的烷基,或R.sub.1和R.sub.2可以与它们附着的氮原子一起形成一个5到10个成员的脂环杂环,该脂环杂环可以饱和或可以含有至少一个双键,可以是未取代的或可以被一个或多个C.sub.1-3烷基基团或羟基基团取代,也可以包含另一个杂原子;Alk代表1到6个碳原子的直链或支链烷基链;Q代表呋喃或噻吩环,其中结合到分子的其余部分是通过2-和5-位置的键,呋喃环可以选择地带有R.sub.1 R.sub.2 N-Alk-基团相邻的另一个取代基R.sub.7,或Q代表苯环,其中结合到分子的其余部分是通过1-和3-或1-和4-位置的键;R.sub.7代表卤素或C.sub.1-4烷基,可以被羟基或C.sub.1-4烷氧基取代;X代表--CH.sub.2 --、##STR2## --O--或--S--,其中R.sub.6代表氢或甲基;n代表零、1或2;m代表2、3或4;R.sub.3代表氢、烷基、烯基、芳基烷基、至少有两个碳原子的羟基烷基、烷氧基烷基或芳基;R.sub.4和R.sub.5,可以相同也可以不同,分别代表氢、烷基、被羟基或C.sub.1-3烷氧基取代的烷基、烯基、芳基烷基或杂芳基烷基,或R.sub.4和R.sub.5可以与它们附着的氮原子一起形成一个5到7个成员的饱和杂环,该杂环可以包含另一个杂原子,或者是基团##STR3##或R.sub.4和R.sub.5一起代表.dbd.CR.sub.8 R.sub.9基团,其中R.sub.8代表芳基或杂芳基,R.sub.9代表氢或烷基。当X代表氧原子或##STR4##且n为零时,最好Q仅代表苯环。公式(I)的化合物表现出选择性组胺H.sub.2-拮抗剂的药理活性。
  • US4318913A
    申请人:——
    公开号:US4318913A
    公开(公告)日:1982-03-09
  • US4442110A
    申请人:——
    公开号:US4442110A
    公开(公告)日:1984-04-10
  • US4764612A
    申请人:——
    公开号:US4764612A
    公开(公告)日:1988-08-16
  • 1,2,4-Triazole-3,5-diamine derivatives
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:US04318913A1
    公开(公告)日:1982-03-09
    The invention relates to compounds of the formula (I) ##STR1## and physiologically acceptable salts, hydrates and bioprecursors thereof, in which R.sub.1 and R.sub.2 represent hydrogen, an aliphatic or cycloaliphatic group, or R.sub.1 and R.sub.2 together with the nitrogen atom form a 5 to 10 membered heterocyclic ring: Alk represents a straight or branched alkylene chain; Q represents furan, thiophen or benzene ring which is incorporated into the rest of the molecule; X represents --CH.sub.2 --, ##STR2## --O-- or --S-- where R.sub.6 represents hydrogen or methyl; n represents zero, 1 or 2; m represents 2, 3 or 4; R.sub.3 represents hydrogen, a substituted or unsubstituted aliphatic or aryl group and; R.sub.4 and R.sub.5, which may be the same or different, each represent hydrogen, a substituted or unsubstituted aliphatic, aryl, or together with the nitrogen atom form a heterocyclic group.
    该发明涉及式(I)的化合物及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体,其中R.sub.1和R.sub.2代表氢、脂肪族或环脂族基团,或者R.sub.1和R.sub.2与氮原子一起形成5到10元杂环环:Alk代表直链或支链烷基链;Q代表噻吩或苯环,其嵌入到分子的其余部分中;X代表--CH.sub.2 --,--O--或--S--,其中R.sub.6代表氢或甲基;n代表零、1或2;m代表2、3或4;R.sub.3代表氢、取代或未取代的脂肪族或芳基团;R.sub.4和R.sub.5,可以相同也可以不同,每个代表氢、取代或未取代的脂肪族、芳基,或者与氮原子一起形成杂环基团。
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