2,2-diethoxy-2-(3-pyridyl)ethylamine | 74209-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-diethoxy-2-(3-pyridyl)ethylamine
• 英文别名: 3-(2-amino-1,1-diethoxyethyl)pyridine；3-Pyridineethanamine, beta,beta-diethoxy-；2,2-diethoxy-2-pyridin-3-ylethanamine
• CAS: 74209-43-1
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 210.276
• InChiKey: PIDGKJDUFGHEQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基-3-亚氨基丙酸乙酯盐酸盐 、 2,2-diethoxy-2-(3-pyridyl)ethylamine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 以64%的产率得到(5-Pyridin-3-yl-1H-imidazol-2-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of 2-imidazol-2-ylacetates

  摘要：

  A simple method of synthesizing various 2-imidazol-2-ylacetates is described. Condensation of alpha-aminoketals with imidates, followed by cyclization in refluxing 4 M-HCl/Dioxane, yielded 2-imidazol-2-ylacetates under one-pot and mild reaction conditions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.155
• 作为产物：
  描述：

  2,2-diethoxy-2-(3-pyridyl)ethylamine dihydrochloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,2-diethoxy-2-(3-pyridyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  a-AMINO ACETALS: 2,2-DIETHOXY-2-(4-PYRIDYL)ETHYLAMINE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.064.0019

文献信息

• Gamma-hydroxy-2-(fluoroalkylaminocarbonyl)-1-piperazinepentanamides and uses thereof
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06642237B1

  公开（公告）日：2003-11-04

  &ggr;-Hydroxy-2-(fluoroalkylaminocarbonyl)-1-piperazinepentanamide compounds are inhibitors of HIV protease and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described. These compounds are effective against HIV viral mutants which are resistant to HIV protease inhibitors currently used for treating AIDS and HIV infection.

  -Hydroxy-2-(氟烷基氨基甲酰)-1-哌嗪戊二酰胺化合物是HIV蛋白酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HV感染以及治疗艾滋病方面非常有用，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药物组成成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。这些化合物对目前用于治疗艾滋病和HIV感染的HIV蛋白酶抑制剂产生耐药性的HIV病毒突变体具有有效作用。
• Process for preparing pyridine-substituted amino ketal derivatives
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040158073A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The present invention relates to an efficient process for preparing derivatives of 1-(pyridinyl)-1,1-dialkoxy-2-aminoethane of the formula (I), with which compounds of the formula (I) can be prepared in high purity and yield and in the form of the free base without isolating the acetylpyridine oxime of the formula (XI) which is a critical product from a safety point of view as a solid. 1

  本发明涉及一种高效的方法，用于制备1-(吡啶基)-1,1-二烷氧基-2-氨基乙烷的衍生物，其化合物可以高纯度和高产率地制备，并以游离碱的形式存在，而无需从安全角度考虑的乙酰吡啶肟的固体化合物（化学式（XI））。
• Amino acid derivatives useful as renin inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05278161A1

  公开（公告）日：1994-01-11

  Compounds of the formula ##STR1## wherein A, B, X, Y, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are as set forth in the specification, in the form of optically pure diastereomers, mixtures of diastereomers, diastereomeric racemates or mixtures of diasteromeric racemates as well as pharmaceutically acceptable salts thereof which inhibit the activity of the natural enzyme renin and are useful in the control or prevention of high blood pressure and cardiac insufficiency are described.

  本发明涉及式##STR1##的化合物，其中A、B、X、Y、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5如规范中所述，以光学纯的对映异构体形式、对映异构体混合物形式、对映异构体外消旋物或对映异构体外消旋物混合物形式存在，并且其药学上可接受的盐，可抑制天然酶肾素的活性，对于控制或预防高血压和心脏功能不全具有有用性。
• Oxazinderivate
  申请人：Evotec OAI AG

  公开号：EP1213328A1

  公开（公告）日：2002-06-12

  Es werden Oxazinderivate beschrieben, mit denen ein breites Spektrum von zu untersuchendem Material markiert und mittels Fluoreszenztechniken identifiziert werden kann.

  描述了可用于标记各种材料的恶嗪衍生物，以便使用荧光技术进行分析和鉴定。
• LAMATTINA, J. L.;SULESKE, R. T., ORG. SYNTH. VOL. 64, NEW YORK E. A.,(1986) 19-26
  作者：LAMATTINA, J. L.、SULESKE, R. T.

  DOI：——

  日期：——