tert-butyl 3-(mercaptomethyl)azetidine-1-carboxylate | 1236007-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 3-(mercaptomethyl)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(sulfanylmethyl)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1236007-18-3
• 化学式: C₉H₁₇NO₂S
• 分子量: 203.305
• InChiKey: QCTNXINLXSOPTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(mercaptomethyl)azetidine-1-carboxylate 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~75.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 0.17h， 生成 tert-butyl 3-(((2-(N,N-bis(4-methoxybenzyl)sulfamoyl)-4-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexyl)-3-(1-(4-methoxybenzyl)-1H-tetrazol-5-yl)phenyl)sulfonyl)methyl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES

  摘要：

  本发明涉及一种属于金属β-内酰胺酶抑制剂的I式化合物，以及这种化合物的合成和将其与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。

  公开号：

  WO2016206101A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟甲基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 tert-butyl 3-(mercaptomethyl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  截短侧耳素类抗生素

  摘要：

  本发明涉及通式(Ⅰ)所示的截短侧耳素类抗生素、其药学上可接受的盐、其前体药物、其溶剂化物或其立体异构体，其中R1、R2、R2a、R2b、m、X和Y的定义同说明书中所述定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物和药物制剂，以及这些化合物在制备治疗和/或预防由微生物引起的疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN103709085B

文献信息

• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE CYCLIC AMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINE CYCLIQUE À ACTION PESTICIDE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021160680A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides.

  具有式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1中定义，以及这些化合物的农化可接受盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物，可用作杀虫剂。
• [EN] N-SUBSTITUTED SATURATED HETEROCYCLIC SULFONE COMPOUNDS WITH CB2 RECEPTOR AGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONE HÉTÉROCYCLIQUES SATURÉS N-SUBSTITUÉS AYANT UNE ACTIVITÉ AGONISTE DU RÉCEPTEUR CB2
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2010084767A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  This invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, R1, R2,R3, R4, R5, R6, R7, k, m, n, p, q, r and s are each as described herein, and compositions containing such compounds, and the use of such compounds in the treatment of a condition mediated by CB2 receptor activity.

  这项发明涉及式(I)的化合物或其药用盐，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、k、m、n、p、q、r和s如本文所述，并含有这种化合物的组合物，以及利用这种化合物治疗由CB2受体活性介导的疾病的用途。
• N-SUBSTITUTED SATURATED HETEROCYCLIC SULFONE COMPOUNDS WITH CB2 RECEPTOR AGONISTIC ACTIVITY
  申请人：Ando Kazuo

  公开号：US20110281840A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  This invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , k, m, n, p, q, r and s are each as described herein, and compositions containing such compounds, and the use of such compounds in the treatment of a condition mediated by CB2 receptor activity.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中X，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，k，m，n，p，q，r和s如本文所述，以及含有这些化合物的组合物，并且在治疗CB2受体活性介导的疾病中使用这些化合物。
• Substituted Aryl Sulfone Derivatives as Calcium Channel Blockers
  申请人：Chakravarty Prasun K.

  公开号：US20100210620A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  A series of substituted aryl sulfone derivatives represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, calcium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, urinary incontinence, itchiness, allergic dermatitis, epilepsy, diabetic neuropathy, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, multiple sclerosis, sleep disorder, bipolar disorder and stroke, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds.

  一系列以式I表示的取代芳基磺酰衍生物，或其药学上可接受的盐。制药组合物包括即时化合物的有效量，单独使用或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并且药学上可接受的载体。治疗与钙通道活性相关或由其引起的病症的方法，包括例如急性疼痛，慢性疼痛，内脏疼痛，炎症性疼痛，神经病性疼痛，尿失禁，瘙痒，过敏性皮炎，癫痫，糖尿病神经病变，肠易激综合症，抑郁症，焦虑症，多发性硬化，睡眠障碍，躁症和中风，包括单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合的即时化合物的有效量的给药。
• SUBSTITUTED ARYL SULFONE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Chakravarty Prasun K.

  公开号：US20110172236A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  A series of substituted aryl sulfone derivatives represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, calcium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, urinary incontinence, itchiness, allergic dermatitis, epilepsy, diabetic neuropathy, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, multiple sclerosis, sleep disorder, bipolar disorder and stroke, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds.

  一系列以公式I表示的取代芳基磺酮衍生物，或其药学上可接受的盐。制药组合物包括有效量的即时化合物，单独使用或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并与药学上可接受的载体混合。治疗与钙通道活性相关或由其引起的疾病的方法，包括例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经病理性疼痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、糖尿病神经病变、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化、睡眠障碍、躁郁症和中风，包括单独使用或与一个或多个其他治疗活性化合物结合的有效量的当前化合物的给药。