2-(N-甲基氨基)-6-甲基吡啶 | 97986-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(N-甲基氨基)-6-甲基吡啶
• 中文别名: 6-甲基-2-甲氨基吡啶
• 英文名称: N,6-dimethylpyridin-2-amine
• 英文别名: 2-(N-methylamino)-6-methylpyridine；methyl-(6-methyl-[2]pyridyl)-amine；6-methyl-2-methylaminopyridine
• CAS: 97986-08-8
• 化学式: C₇H₁₀N₂
• mdl: MFCD10697830
• 分子量: 122.17
• InChiKey: PFVYSURSVXECJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209-210 °C
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-甲基氨基)-6-甲基吡啶 在 镍 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 氢气 、 溴 、 硝酸 、 sodium formate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,5-dimethylimidazo<4,5-b>pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Lindstroem, Stefan; Ahmad, Tania; Grivas, Spiros, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 3, p. 529 - 540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-methyl-2-pyridylaminomethyl)benzotriazole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(N-甲基氨基)-6-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Lindstroem, Stefan; Ahmad, Tania; Grivas, Spiros, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 3, p. 529 - 540

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] TRIAZOLES AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2016187308A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一种的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，并可用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构，其中变量的定义在此提供。
• Borane–Trimethylamine Complex as a Reducing Agent for Selective Methylation and Formylation of Amines with CO₂
  作者：Yanmeng Zhang、He Zhang、Ke Gao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03023

  日期：2021.11.5

  borane–trimethylamine complex worked as an efficient reducing agent for the selective methylation and formylation of amines with 1 atm CO2 under metal-free conditions. 6-Amino-2-picoline serves as a highly efficient catalyst for the methylation of various secondary amines, whereas in its absence, the formylation of primary and secondary amines was achieved in high yield with high chemoselectivity. Mechanistic

  我们在此报告，硼烷-三甲胺配合物可作为一种有效的还原剂，用于在无金属条件下用 1 个大气压的 CO 2对胺进行选择性甲基化和甲酰化。6-Amino-2-picoline 可作为各种仲胺甲基化的高效催化剂，而在没有它的情况下，伯胺和仲胺的甲酰化以高产率和高化学选择性实现。机理研究表明 6-amino-2-picoline-borane 催化系统像分子内受挫的 Lewis 对一样操作以激活 CO 2。
• [EN] TRIAZOLE PYRIDYL COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE PYRIDYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018093580A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the structures where the definitions of the variables are provided herein.

  化合物I和化合物II，其药用可接受盐，上述任何的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。化合物I和化合物II的结构如下，其中变量的定义在此处提供。
• Substituted aryl or heteroarylpiperidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG

  公开号：EP2020405A1

  公开（公告）日：2009-02-04

  The present invention relates to substituted aryl or heteroarylpiperidine derivatives of structure (I) as melanocortin-4 receptor modulators. Depending on the structure and the stereochemistry the compounds of the invention are either selective agonists or selective antagonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). The agonists can be used for the treatment of disorders and diseases such as obesity, diabetes and sexual dysfunction, whereas the antagonists are useful for the treatment of disorders and diseases such as cancer cachexia, muscle wasting, anorexia, anxiety and depression. Generally all diseases and disorders where the regulation of the MC-4R is involved can be treated with the compounds of the invention.

  本发明涉及结构式(I)的取代芳基或杂芳基哌啶衍生物，作为黑色素皮质素-4受体调节剂。根据结构和立体化学，本发明的化合物可以是人类黑色素皮质素-4受体(MC-4R)的选择性激动剂或选择性拮抗剂。激动剂可用于治疗肥胖、糖尿病和性功能障碍等疾病，而拮抗剂可用于治疗癌症恶病质、肌肉消耗、厌食症、焦虑和抑郁等疾病。一般来说，所有涉及MC-4R调节的疾病和疾病都可以用本发明的化合物进行治疗。
• [EN] 2,4-DIAMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINO-PYRIMIDINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009010794A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The invention concerns compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, Q, R3, and R4 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation ofsuch compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of EphB4 kinases.

  本发明涉及式(I)化合物，或其药用可接受盐，其中R1、Q、R3和R4如描述中定义。本发明还涉及制备此类化合物的方法、包含它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的应用，用于预防或治疗对EphB4激酶抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病。