2-(6-bromohexoxy)phenol | 51974-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(6-bromohexoxy)phenol
• 英文别名: 2-(6-bromo-hexyloxy)-phenol；2-(6-Brom-hexyloxy)-phenol；(6-Brom-hexyl)-(2-hydroxy-phenyl)-aether；O-(6-Brom-hexyl)-brenzcatechin；2-Hydroxy-1-(6-brom-hexyloxy)-benzol；Catechol-6-bromhexylether
• CAS: 51974-51-7
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO₂
• 分子量: 273.17
• InChiKey: QSZVBDVQDMQMJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-bromohexoxy)phenol 在 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 10-nitro-2,3,4,5,6,7-hexahydrobenzo<1,4>dioxecin
  参考文献：
  名称：

  Takakis, Ioannis M.; Hadjimihalakis, Phaedon M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 625 - 634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 邻苯二酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(6-bromohexoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的间断点击反应：多种5-杂功能化三唑的合成

  摘要：

  5杂功能化的三唑是生物活性化合物中的重要支架，但是当前的点击反应（CuAAC）无法产生这些核心结构。据报道，铜（I）催化的间断点击反应可访问各种5官能化的三唑。多种5-氨基，硫代和硒代三唑易于一步一步组装，高收率。反应在温和条件下进行，具有完全的区域选择性。它还具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性。

  DOI：

  10.1002/anie.201509124

文献信息

• Cort, Antonella Dalla; Illuminati, Gabriello; Mandolini, Luigi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 1774 - 1777
  作者：Cort, Antonella Dalla、Illuminati, Gabriello、Mandolini, Luigi、Masci, Bernardo

  DOI：——

  日期：——
• Ziegler et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 528, p. 162,178
  作者：Ziegler et al.

  DOI：——

  日期：——
• DE671840
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Luettringhaus; Sichert-Modrow, Makromolekulare Chemie, 1956, vol. 18/19, p. 511,516, 519
  作者：Luettringhaus、Sichert-Modrow

  DOI：——

  日期：——
• Luettringhaus; Sichert-Modrow, Makromolekulare Chemie, 1956, vol. 18/19, p. 511,519, 521
  作者：Luettringhaus、Sichert-Modrow

  DOI：——

  日期：——