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1-(2-acetyl-4-fluorophenyl)pyrrolidin-2-one | 1346819-46-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-acetyl-4-fluorophenyl)pyrrolidin-2-one
英文别名
1-(2-Acetyl-4-fluoro-phenyl)-pyrrolidin-2-one
1-(2-acetyl-4-fluorophenyl)pyrrolidin-2-one化学式
CAS
1346819-46-2
化学式
C12H12FNO2
mdl
——
分子量
221.231
InChiKey
VDKHFQBBJBMFLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    441.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-acetyl-4-fluorophenyl)pyrrolidin-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 柠檬酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.08h, 以86%的产率得到1-[4-fluoro-2-(1-hydroxyethyl)phenyl]pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ALK INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIES
    摘要:
    公开号:
    WO2011138751A3
  • 作为产物:
    描述:
    2-吡咯烷酮2’-碘-5’-氟苯乙酮potassium phosphatecopper(l) iodide聚甘氨酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.0h, 以48%的产率得到1-(2-acetyl-4-fluorophenyl)pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ALK INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIES
    摘要:
    公开号:
    WO2011138751A3
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文献信息

  • HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES
    申请人:Bunnage Mark Edward
    公开号:US20130196952A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    The invention relates to compounds of Formula (1) and to processes for the preparation of intermediates used in the preparation of compositions containing and the uses of such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases in which ALK protein is involved or in which inhibition of ALK activity may induce benefit, especially for the treatment of cancer mediated by a mutated EML4-ALK fusion protein.
    本发明涉及式(1)的化合物,以及用于制备含有这些衍生物的组合物的中间体的制备过程和使用。根据本发明的化合物在许多与ALK蛋白有关或抑制ALK活性可能产生益处的疾病中非常有用,特别是用于治疗由突变的EML4-ALK融合蛋白介导的癌症。
  • Alkoxy-substituted 2-aminopyridines as ALK inhibitors
    申请人:Bunnage Mark Edward
    公开号:US08916593B2
    公开(公告)日:2014-12-23
    The invention relates to compounds of Formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases in which ALK protein is involved or in which inhibition of ALK activity may induce benefit, especially for the treatment of cancer mediated by a mutated EML4-ALK fusion protein.
    本发明涉及式(1)的化合物以及制备、制备中间体、含有和使用这些衍生物的组合物的过程。根据本发明的化合物在许多涉及ALK蛋白质或抑制ALK活性可能产生益处的疾病中有用,特别是用于治疗由突变的EML4-ALK融合蛋白介导的癌症。
  • US8916593B2
    申请人:——
    公开号:US8916593B2
    公开(公告)日:2014-12-23
  • [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ALK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2011138751A3
    公开(公告)日:2012-01-19
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