2-methyl-5-((5-methylhexan-2-yl)oxy)hexane | 31039-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-5-((5-methylhexan-2-yl)oxy)hexane
• 英文别名: Bis-(1,4-dimethylpentyl)ether；2-Methyl-5-(5-methylhexan-2-yloxy)hexane
• CAS: 31039-14-2
• 化学式: C₁₄H₃₀O
• 分子量: 214.392
• InChiKey: CRMZXKAVUOIASO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-((5-methylhexan-2-yl)oxy)hexane 、 2-methyl-N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)benzamide 在 二叔丁基过氧化物 、 cobalt acetylacetonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到2-methyl-6-(5-methylhexan-2-yl)-N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过C（sp 2）–H和C（sp 3）–O键的裂解，钴催化芳烃和烯烃与烷基醚的二次烷基化

  摘要：

  用（吡啶-2-基）异丙基胺作为N，N双齿的直接基团，可以实现新颖的钴催化的芳烃和烯烃的CH烷基化反应。通过裂解C（sp 3）-O键，将不同的直链，支链和环状烷基醚用作实用的仲烷基化试剂，为合成通用的o-烷基化的芳基酰胺和四取代的丙烯酰胺提供了一种有效的方法。机理研究表明，惰性C（sp 3）-O键的裂解涉及钴促进的自由基过程，而钴催化剂对惰性C（sp 2）-H键的裂解是限速步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02197
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-己酮 在 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到2-methyl-5-((5-methylhexan-2-yl)oxy)hexane
  参考文献：
  名称：

  通过C（sp 2）–H和C（sp 3）–O键的裂解，钴催化芳烃和烯烃与烷基醚的二次烷基化

  摘要：

  用（吡啶-2-基）异丙基胺作为N，N双齿的直接基团，可以实现新颖的钴催化的芳烃和烯烃的CH烷基化反应。通过裂解C（sp 3）-O键，将不同的直链，支链和环状烷基醚用作实用的仲烷基化试剂，为合成通用的o-烷基化的芳基酰胺和四取代的丙烯酰胺提供了一种有效的方法。机理研究表明，惰性C（sp 3）-O键的裂解涉及钴促进的自由基过程，而钴催化剂对惰性C（sp 2）-H键的裂解是限速步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02197

文献信息

• Method of production of polyolefins
  申请人：IDEMITSU PETROCHEMICAL CO. LTD.

  公开号：EP0284005B1

  公开（公告）日：1991-12-18
• US4981930A
  申请人：——

  公开号：US4981930A

  公开（公告）日：1991-01-01