N,N'-didodecylbenzimidazolium bromide | 913720-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N,N'-didodecylbenzimidazolium bromide
• 英文别名: 1,3-didodecylbenzimidazolium bromide；1,3-Didodecylbenzimidazol-3-ium;bromide
• CAS: 913720-61-3
• 化学式: Br*C₃₁H₅₅N₂
• 分子量: 535.695
• InChiKey: LRPZNIHOZBQWPE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-didodecylbenzimidazolium bromide 在 (1,5-cyclooctadiene)bis(phenylethynyl)platinum(II) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 182.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于顺式和反式N-杂环碳原子PtII乙酰胺配合物的高效深蓝色发射体：合成，光物理性质和机理研究

  摘要：

  我们合成了带有σ-炔基辅助配体的顺式和反式N-杂环卡宾（NHC）铂（II）配合物，即[Pt（dbim）2（CCR）2 ] [DBIM = N，N'-二十二烷基苯并咪唑啉-2亚萘基; R = C ^ 6 ħ 4 F（4），C 6 H ^ 5（5），C 6 H ^ 2（OME）3（6），C 4 H ^ 3 S（7），和C 6 H ^ 4 CCC 6 ħ 5（8）]和[铂（ibim）2（CCC 6 ħ 5）2 ]（9）（ibim = Ñ，Ñ '-diisopropylbenzimidazoline -2-亚基）中，从开始[PT（COD）（CCR ）2 ]（COD =环辛二烯）和2当量的[dbimH] Br（络合物9为[ibimH] Br ）在t BuOK和THF的存在下。旨在露出机械调查顺向反式异构化反应已在代表执行顺复杂5 [PT（dbim）2（CCC 6 ħ5）2 ]和显露以良好的

  DOI：

  10.1002/chem.201302196
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 溴代十二烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到N,N'-didodecylbenzimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  具有可调大小的N杂环卡宾稳定的金纳米粒子†

  摘要：

  N-杂环卡宾（NHC）保护的金纳米粒子的简单直接合成仅衍生自（苯）咪唑鎓-AuX 4复合物和NaBH 4。所提出的方法允许通过添加（苯）咪唑鎓溴化物来调节3到6 nm的尺寸。将还原剂更改为t BuNH 2 BH 3会将尺寸范围更改为。6–12 nm。还报道了AuCl，（苯）咪唑鎓溴化物和NaBH 4的一锅法方案，从而提供了一种更直接的方法来生产NHC覆盖的金纳米颗粒。此外，使用X射线光电子能谱（XPS）可以明确地在纳米颗粒上证明NHC与表面金原子之间形成的共价键。

  DOI：

  10.1039/c8dt00416a
• 作为试剂：
  描述：

  、 3-氨基-3-苯基-1-丙醇 在 N,N'-didodecylbenzimidazolium bromide 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到3-[(2E)-3-(4-bromophenyl)prop-2-enamido]-3-phenylpropyl (2E)-3-(4-bromophenyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  亲脂性NHC辅助在水介质中一锅合成Syncarpamide类似物†

  摘要：

  据报道在水性介质中的亲脂性NHC催化可合成生物学上相关的（a）对称取代和非对称取代的syncarpamide类似物。所有报道的反应均在不存在任何昂贵的金属盐或添加剂的情况下进行。以高收率获得了各种各样的辛卡酰胺类似物。亲脂性NHC催化也扩展到化学选择性酯交换反应。

  DOI：

  10.1039/c9nj00134d

文献信息

• [EN] SUPPORTED CATALYST FOR ALDEHYDE COUPLING REACTION, METHOD FOR PERFORMING ALDEHYDE COUPLING REACTION, AND METHOD FOR REGENERATING SUPPORTED CATALYST FOR ALDEHYDE COUPLING REACTION<br/>[FR] CATALYSEUR SUPPORTÉ POUR RÉACTION DE COUPLAGE DE L'ALDÉHYDE, PROCÉDÉ POUR EFFECTUER LA RÉACTION DE COUPLAGE DE L'ALDÉHYDE ET PROCÉDÉ POUR RÉGÉNÉRER LE CATALYSEUR SUPPORTÉ POUR LA RÉACTION DE COUPLAGE DE L'ALDÉHYDE
  申请人：SEKISUI CHEMICAL CO LTD

  公开号：WO2016195115A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  A supported catalyst for aldehyde coupling reaction, comprising a carrier having supported thereon a catalyst comprising at least one azolium compound selected from the group consisting of a thiazolium salt, an imidazolium salt, a benzimidazolium salt and a triazolium salt, the azolium compound having, at a nitrogen atom thereof, a substituent selected from the group consisting of an aliphatic group having 6 or more carbon atoms and an aromatic group having 6 or more carbon atoms.

  一种用于醛偶联反应的支持催化剂，包括载体，其上支持有催化剂，所述催化剂包括至少一种选择自噻唑盐、咪唑盐、苯并咪唑盐和三唑盐的群中的一种的唑基化合物，所述唑基化合物在其氮原子处具有选择自具有6个或更多碳原子的脂肪基和具有6个或更多碳原子的芳香基的群中的取代基。
• An interchangeable homogeneous ⇔ heterogeneous catalyst system for furfural upgrading
  作者：Lu Wang、Eugene Y.-X. Chen

  DOI：10.1039/c5gc01648g

  日期：——

  Intercalation of benzimidazolium cations [BI]⁺into the nanogalleries of Na⁺/montmorillonite (MMT) clay leads to generation of recyclable supported precatalysts [BI]⁺/MMT, which, upon treatment with a base, catalyze furfural self-condensation coupling reaction into furoin in almost constant yields of >96% over the three cycles investigated.

  苯并咪唑阳离子[BI]⁺插层到Na⁺/蒙脱石（MMT）黏土的纳米孔中，形成可回收的支持前催化剂[BI]⁺/MMT，经过碱处理后，催化糠醛自缩合偶联反应生成呋喃的产率在研究的三个循环中几乎保持在>96%。
• Highly Efficient Deep-Blue Emitters Based on<i>cis</i>and<i>trans</i>N-Heterocyclic Carbene Pt^IIAcetylide Complexes: Synthesis, Photophysical Properties, and Mechanistic Studies
  作者：Yuzhen Zhang、Olivier Blacque、Koushik Venkatesan

  DOI：10.1002/chem.201302196

  日期：2013.11.11

  We have synthesized cis and trans N‐heterocyclic carbene (NHC) platinum(II) complexes bearing σ‐alkynyl ancillary ligands, namely [Pt(dbim)2(CCR)2] [DBIM=N,N′‐didodecylbenzimidazoline‐2‐ylidene; R=C6H4F (4), C6H5 (5), C6H2(OMe)3 (6), C4H3S (7), and C6H4CCC6H5 (8)] and [Pt(ibim)2(CCC6H5)2] (9) (ibim=N,N′‐diisopropylbenzimidazoline‐2‐ylidene), starting from [Pt(cod)(CCR)2] (COD=cyclooctadiene) and

  我们合成了带有σ-炔基辅助配体的顺式和反式N-杂环卡宾（NHC）铂（II）配合物，即[Pt（dbim）2（CCR）2 ] [DBIM = N，N'-二十二烷基苯并咪唑啉-2亚萘基; R = C ^ 6 ħ 4 F（4），C 6 H ^ 5（5），C 6 H ^ 2（OME）3（6），C 4 H ^ 3 S（7），和C 6 H ^ 4 CCC 6 ħ 5（8）]和[铂（ibim）2（CCC 6 ħ 5）2 ]（9）（ibim = Ñ，Ñ '-diisopropylbenzimidazoline -2-亚基）中，从开始[PT（COD）（CCR ）2 ]（COD =环辛二烯）和2当量的[dbimH] Br（络合物9为[ibimH] Br ）在t BuOK和THF的存在下。旨在露出机械调查顺向反式异构化反应已在代表执行顺复杂5 [PT（dbim）2（CCC 6 ħ5）2 ]和显露以良好的
• N-Heterocyclic carbene-stabilized gold nanoparticles with tunable sizes
  作者：N. Bridonneau、L. Hippolyte、D. Mercier、D. Portehault、M. Desage-El Murr、P. Marcus、L. Fensterbank、C. Chanéac、F. Ribot

  DOI：10.1039/c8dt00416a

  日期：——

  and straightforward synthesis of N-heterocyclic carbene (NHC)-protected gold nanoparticles is derived from (benz)imidazolium-AuX4 complexes and NaBH4 only. The proposed method allows size tuning, from 3 to 6 nm, by adding (benz)imidazolium bromide. Changing the reducing agent to tBuNH2BH3 shifts the size range to ca. 6–12 nm. A one pot protocol is also reported from AuCl, (benz)imidazolium bromides

  N-杂环卡宾（NHC）保护的金纳米粒子的简单直接合成仅衍生自（苯）咪唑鎓-AuX 4复合物和NaBH 4。所提出的方法允许通过添加（苯）咪唑鎓溴化物来调节3到6 nm的尺寸。将还原剂更改为t BuNH 2 BH 3会将尺寸范围更改为。6–12 nm。还报道了AuCl，（苯）咪唑鎓溴化物和NaBH 4的一锅法方案，从而提供了一种更直接的方法来生产NHC覆盖的金纳米颗粒。此外，使用X射线光电子能谱（XPS）可以明确地在纳米颗粒上证明NHC与表面金原子之间形成的共价键。