tert-butyl-[[(1S,3R,6S,7R,9S,12R,14R,15S,17R,19R)-6,12-dimethyl-7-[3-[(2,4,6-trichlorophenyl)methoxy]propyl]-15-tri(propan-2-yl)silyloxy-17-[3-tri(propan-2-yl)silyloxypropyl]-2,8,13,18-tetraoxatetracyclo[10.8.0.03,9.014,19]icos-4-en-6-yl]oxy]-dimethylsilane | 924282-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-[[(1S,3R,6S,7R,9S,12R,14R,15S,17R,19R)-6,12-dimethyl-7-[3-[(2,4,6-trichlorophenyl)methoxy]propyl]-15-tri(propan-2-yl)silyloxy-17-[3-tri(propan-2-yl)silyloxypropyl]-2,8,13,18-tetraoxatetracyclo[10.8.0.03,9.014,19]icos-4-en-6-yl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 924282-44-0
• 化学式: C₅₅H₉₇Cl₃O₈Si₃
• 分子量: 1076.99
• InChiKey: BITYKVCGMKSXNU-ZNZOFHHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.83
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[[(1S,3R,6S,7R,9S,12R,14R,15S,17R,19R)-6,12-dimethyl-7-[3-[(2,4,6-trichlorophenyl)methoxy]propyl]-15-tri(propan-2-yl)silyloxy-17-[3-tri(propan-2-yl)silyloxypropyl]-2,8,13,18-tetraoxatetracyclo[10.8.0.03,9.014,19]icos-4-en-6-yl]oxy]-dimethylsilane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以68%的产率得到3-[(1S,3R,6S,7R,9S,12R,14R,15S,17R,19R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,12-dimethyl-15-tri(propan-2-yl)silyloxy-17-[3-tri(propan-2-yl)silyloxypropyl]-2,8,13,18-tetraoxatetracyclo[10.8.0.03,9.014,19]icosan-7-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  聚合半全毒素B的正式合成方法

  摘要：

  通过分子内α-氯乙酰氧基醚的烯丙基化和随后的闭环易位，实现了半短毒素B关键合成中间体的会聚合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.058
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-7-[(2,4,6-trichlorophenyl)methoxy]hept-1-en-3-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 2,6-二甲基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 2,4,6-trichlorobenzoyl chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 tert-butyl-[[(1S,3R,6S,7R,9S,12R,14R,15S,17R,19R)-6,12-dimethyl-7-[3-[(2,4,6-trichlorophenyl)methoxy]propyl]-15-tri(propan-2-yl)silyloxy-17-[3-tri(propan-2-yl)silyloxypropyl]-2,8,13,18-tetraoxatetracyclo[10.8.0.03,9.014,19]icos-4-en-6-yl]oxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  聚合半全毒素B的正式合成方法

  摘要：

  通过分子内α-氯乙酰氧基醚的烯丙基化和随后的闭环易位，实现了半短毒素B关键合成中间体的会聚合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.058

文献信息

• Formal Total Synthesis of Hemibrevetoxin B via the Intramolecular Allylation Followed by Ring-Closing Metathesis
  作者：Isao Kadota、Takashi Abe、Yukako Ishitsuka、Abeda S. Touchy、Ryoko Nagata、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.3987/com-07-s(w)39

  日期：——

  A formal total synthesis of hemibrevetoxin B (1) is described. Intramolecular allylation of α-chloroacetoxy ether 10, prepared from carboxylic acid 11 and alcohol 12, was carried out with MgBr 2 ·OEt 2 to give 27. Ring-closing metathesis of 27 furnished tetracycle 29, which was converted to a known synthetic intermediate 9, to complete a formal total synthesis of 1.

  描述了 hemibrevetoxin B (1) 的正式全合成。用 MgBr 2 ·OEt 2 对由羧酸 11 和醇 12 制备的 α-氯乙酰氧基醚 10 进行分子内烯丙基化，得到 27。 27 的闭环复分解得到四环 29，其转化为已知的合成中间体 9 ，完成1的正式全合成。
• A convergent approach to the formal total synthesis of hemibrevetoxin B
  作者：Isao Kadota、Takashi Abe、Yukako Ishitsuka、Abeda S. Touchy、Ryoko Nagata、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.11.058

  日期：2007.1

  A convergent synthesis of the key synthetic intermediate of hemibrevetoxin B was achieved via the intramolecular allylation of an α-chloroacetoxy ether and subsequent ring-closing metathesis.

  通过分子内α-氯乙酰氧基醚的烯丙基化和随后的闭环易位，实现了半短毒素B关键合成中间体的会聚合成。