4-ethoxy-3-methyl-2-phenylquinoline | 83463-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-ethoxy-3-methyl-2-phenylquinoline
• CAS: 83463-85-8
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: SJDAJYALGRFEIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-86 °C(Solv: pentane (109-66-0))
• 沸点：
  164-165 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基苯并噻唑 反应 241.0h， 生成 4-ethoxy-3-methyl-2-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of 2-phenylbenzothiazole with ethoxyacetylene and ethoxypropyne. Synthesis of 1,5-benzothiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a018

文献信息

• Further Insight into the Reactivity of Oxazinones Toward Phosphorus Reagents
  作者：Wafaa M. Abdou、Azza A. Kamel、Maha D. Khidre

  DOI：10.1081/scc-200036592

  日期：2004.12.31

  A series of quinoline derivates has been obtained from the reaction of 3-phenyl-2,4-benzoxazin-1-one (1) with alkylidenephosphoranes. With ester ylides 3a,b, the reaction affords hydroxyquinolines 8a,b and new stable phosphorus ylide 9, whereas with keto ylides 3c,d, quinolinones 12a,b, hydroxyindoles 10a,b and benzoazepines 14a,b are obtained. 1 reacts with allyl-4, methyl-5a and ethyltriphenylphosphonium bromides 5b in the presence of LiH to afford 2-hydrophenyloxazolo[1,2-a]-4-hydroxyquinoline (16) from the first reaction whereas alkoxyquinolines 21a,b and hydroxyazepines 22a,b are obtained from 5a,b.
• Photochemistry of 2-phenylbenzothiazole with ethoxyacetylene and ethoxypropyne. Synthesis of 1,5-benzothiazepines
  作者：M. Sindler-Kulyk、D. C. Neckers

  DOI：10.1021/jo00146a018

  日期：1982.12