2-ethoxy-3-methyl-4-phenylquinoline | 83463-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-3-methyl-4-phenylquinoline
• CAS: 83463-86-9
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: WPBHKJXOTZFRJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基苯并噻唑 反应 241.0h， 生成 2-ethoxy-3-methyl-4-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of 2-phenylbenzothiazole with ethoxyacetylene and ethoxypropyne. Synthesis of 1,5-benzothiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a018

文献信息

• Alkyltriflate-Triggered Annulation of Arylisothiocyanates and Alkynes Leading to Multiply Substituted Quinolines through Domino Electrophilic Activation
  作者：Peng Zhao、Xiaoyu Yan、Hang Yin、Chanjuan Xi

  DOI：10.1021/ol500221u

  日期：2014.2.21

  The reaction of arylisothiocyanate, alkyltriflate, and alkynes leads to variously substituted quinolines in high yields. The reaction undergoes alkyltriflate-triggered domino electrophilic activation and avoids the use of a transition-metal catalyst. A variety of functional groups are tolerated in the quinoline ring.
• Hajjem, B.; Efrit, M. L. El; Chihi, A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 4, p. 330 - 332
  作者：Hajjem, B.、Efrit, M. L. El、Chihi, A.、Baccar, B.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemistry of 2-phenylbenzothiazole with ethoxyacetylene and ethoxypropyne. Synthesis of 1,5-benzothiazepines
  作者：M. Sindler-Kulyk、D. C. Neckers

  DOI：10.1021/jo00146a018

  日期：1982.12