(2R,4S)-2-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-N-methoxy-4-(4-methoxybenzyloxy)-N-methylhept-6-enamide | 929693-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-2-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-N-methoxy-4-(4-methoxybenzyloxy)-N-methylhept-6-enamide
• 英文别名: (2R,4S)-2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-N-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-N-methylhept-6-enamide
• CAS: 929693-07-2
• 化学式: C₂₆H₃₅NO₇
• 分子量: 473.566
• InChiKey: OVYYZOQETUGFDJ-WIOPSUGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-2-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-N-methoxy-4-(4-methoxybenzyloxy)-N-methylhept-6-enamide 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.38h， 生成 (2R,3S,4E,6S,7R,8E,10S,11R,13S)-3,7,10,11-tetrakis(tert-butyldimethylsilyloxy)-13-(4-methoxybenzyloxy)-2,6,8-trimethylhexadeca-4,8,15-trienal
  参考文献：
  名称：

  对青霉素a的对映选择性合成，第一部分：C1-C12和C13-C28亚基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603653
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-2-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-4-(4-methoxybenzyloxy)hept-6-enal 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (2R,4S)-2-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-N-methoxy-4-(4-methoxybenzyloxy)-N-methylhept-6-enamide
  参考文献：
  名称：

  对青霉素a的对映选择性合成，第一部分：C1-C12和C13-C28亚基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603653

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Oasomycin A, Part I: Synthesis of the C1–C12 and C13–C28 Subunits
  作者：David A. Evans、Pavel Nagorny、Kenneth J. McRae、Dominic J. Reynolds、Louis-Sebastian Sonntag、Filisaty Vounatsos、Risheng Xu

  DOI：10.1002/anie.200603653

  日期：2007.1.15