1,4-bis-(10-bromo-decyloxy)-benzene | 6324-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-bis-(10-bromo-decyloxy)-benzene
• 英文别名: 1,4-Bis-(10-brom-decyloxy)-benzol；Bis-O-(10-brom-decyl)-hydrochinon；1,4-Bis(10-bromodecoxy)benzene
• CAS: 6324-68-1
• 化学式: C₂₆H₄₄Br₂O₂
• 分子量: 548.442
• InChiKey: JBQFBZBDBRIJFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis-(10-bromo-decyloxy)-benzene 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  两个基于[5]芳烃的机械自锁分子（MSM）：晶体中的平面手性和溶液中的构象异构体反转

  摘要：

  成功构建了两个基于支柱[5]芳烃的机械自锁分子（MSM）。在晶体中，成对观察到两个MSM 1对映体，并通过反Syn脲基团交替连接在一起。还研究了极性逐渐变化的溶剂中的这两种MSM的二聚体反型转化，并加入了1,4-二氰基丁烷（G）作为竞争客体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.07.038
• 作为产物：
  描述：

  1,10-二溴癸烷 、 对苯二酚 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 以45%的产率得到1,4-bis-(10-bromo-decyloxy)-benzene
  参考文献：
  名称：

  从Bola两亲物到超两亲物：从二维纳米片到具有可调谐包装n型发色团的一维纳米纤维的转变

  摘要：

  通过对超两亲物的合理设计，我们成功地证明，不仅可以自组装纳米结构的尺寸，而且可以在功能上调节功能性萘二酰亚胺（典型的n型发色团）的堆积方式。在水溶液中以非共价方式存在。萘二酰亚胺被掺入到两亲物中作为刚性核，而紫精衍生物被用作亲水性头部。保拉两亲分子自组装成二维纳米片，其中萘二酰亚胺采用“ J型”聚集体。紫精衍生物与8-羟基py-1,3,6-三磺酸三钠盐之间的水溶性超分子络合被用作形成超两亲物的驱动力。形成超两亲分子后，纳米片转变为紧密堆积的萘二酰亚胺的超长纳米纤维。值得注意的是，仅通过在水溶液中混合两个以上两亲分子的构建基块，就形成了纳米结构的尺寸受控的演化，从而导致n型功能性发色团的不同堆积方式，既简便又环保。

  DOI：

  10.1002/chem.201200898

文献信息

• 氨基功能化的柱五芳烃固定相的制备及其应用
  申请人：沈阳工业大学

  公开号：CN114276257B

  公开（公告）日：2023-07-18

  本发明属于色谱分析领域，具体涉及氨基功能化的柱五芳烃固定相、毛细管气相色谱柱及其制备与应用。以1,4‑对苯二酚为原料，经醚化、环合、胺化、肼解五步化学反应得到氨基功能化的柱五芳烃衍生物。通过在柱芳烃单体的下沿引入长链官能团，进而在环合后得到具有较高分子识别能力的主体分子。柱芳烃集中了前四代超分子主体化合物的优势，同时通过引入长烷基链与氨基改善柱芳烃的成膜性能、提高柱芳烃的热稳定性。发明制备的P5A‑C10‑2NH2作为气相色谱的固定相在分离甲基萘异构体、二甲苯酚异构体、苯甲醛异构体、卤代苯异构体等化合物方面体现了良好的分离性能，制备方法简单易行。
• High Selectivity of A Novel Pillar[5]arene with Ester Units as a Gas Chromatographic Stationary Phase toward Aromatic Isomers
  作者：Wen Li、Mengyi Ba、Yanli Song、Yuanyuan Zhang、Xiang Xu、Haixin Liu、Leyao Li、Xinyi Liu、Zhiqiang Cai、Tao Sun

  DOI：10.1002/cbdv.202301795

  日期：2024.3

  ester-functionalized pillar[5]arene (P5A-C10-OAc) stationary phase for gas chromatography (GC) separations. The as-fabricated P5A-C10-OAc column achieved improved column efficiency of 4270 plates/m and separation performance in contrast to the P5-C10-Br column. The P5A-C10-OAc column showed good separation performance for a wide range of analytes such as alkanes, bromoalkanes, ketones, fatty acid methyl esters, aldehydes

  这项工作报告了采用酯官能化柱[5]芳烃 (P5A-C10-OAc) 固定相进行气相色谱 (GC) 分离的第一个例子。与 P5-C10-Br 色谱柱相比，制成的 P5A-C10-OAc 色谱柱实现了 4270 塔板/米的柱效和分离性能的提高。 P5A-C10-OAc 色谱柱对多种分析物（如烷烃、溴代烷烃、酮、脂肪酸甲酯、醛、醇、卤代苯、苯胺、酚、萘）表现出良好的分离性能，并显示出尖锐且对称的峰形GC 分析中容易出现峰拖尾的分析物。通过具有挑战性的异构体混合物（溴硝基苯、氯硝基苯、溴苯甲醛、氯苯甲醛、硝基苯甲醛）证明，P5A-C10-OAc 色谱柱比 P5A-C10-Br、P5A-C10 和商用 HP-35 色谱柱表现出全面更高的分离能力。这项工作证明了基于柱芳烃的固定相作为气相色谱分离的新型固定相的巨大潜力。
• 一种用于分离芳香苯胺异构体的柱六芳烃固定相、毛细管气相色谱柱及其制备方法
  申请人：洛阳师范学院

  公开号：CN115650865A

  公开（公告）日：2023-01-31

  一种用于分离芳香苯胺异构体的柱六芳烃固定相、毛细管气相色谱柱及其制备方法，以1,4‑对苯二酚为原料，首先通过醚化反应得到1,4‑双(10‑溴代癸烷氧基)苯和1,4‑双(癸烷氧基)苯，其次1,4‑双(10‑溴代癸烷氧基)苯和1,4‑双(癸烷氧基)苯经过环合反应得到溴功能化的柱六芳烃，再由溴功能化的柱六芳烃经过胺化反应得到邻苯二甲酰亚胺功能化的柱六芳烃，最后由邻苯二甲酰亚胺功能化的柱六芳烃经过肼解反应得到氨基功能化的柱六芳烃衍生物P6A‑C10‑2NH2，整个实验操作过程反应条件温和、所用原料价格便宜、固定相的结构新颖并且分离效果明显，所得最终产品稳定且性能良好，本发明的柱六芳烃固定相能够对甲苯胺异构体和卤代苯胺异构体进行精确分离。
• Luettringhaus et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 613, p. 185,194
  作者：Luettringhaus et al.

  DOI：——

  日期：——